Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Methylene blue trihydrate | 7220-79-3 | sc-203744 sc-203744A | 5 g 25 g | $31.00 $61.00 | 3 | |
Il blu di metilene triidrato agisce come agente redox versatile, caratterizzato dalla capacità di subire processi reversibili di ossidazione e riduzione. Questo composto presenta una distinta dinamica di trasferimento degli elettroni, che facilita la rapida interconversione tra le sue forme ossidate e ridotte. La sua particolare struttura planare aumenta le interazioni π-π stacking, promuovendo un'efficace delocalizzazione degli elettroni. Inoltre, la forma triidrata influenza la solubilità e la stabilità, incidendo sulla cinetica di reazione in vari ambienti redox. | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
L'α-naftoflavone è un notevole agente redox, caratterizzato dalla capacità di trasferire elettroni attraverso una serie di stati di ossidazione complessi. La sua struttura policiclica unica consente una significativa stabilizzazione della risonanza, aumentando la sua reattività. La capacità del composto di formare complessi di trasferimento di carica con vari substrati facilita diversi percorsi di reazione. Inoltre, le sue caratteristiche idrofobiche influenzano la solubilità e l'interazione con le membrane biologiche, influenzando il suo comportamento cinetico nelle reazioni redox. | ||||||
Resazurin sodium salt | 62758-13-8 | sc-206037 sc-206037B sc-206037C sc-206037A | 1 g 25 g 100 g 5 g | $56.00 $322.00 $938.00 $102.00 | 17 | |
La resazurina sale sodico è un versatile indicatore redox caratterizzato dalla capacità di subire una riduzione reversibile a resorufina, un composto più fluorescente. Questa trasformazione è facilitata da processi di trasferimento di elettroni che sono sensibili alle condizioni ambientali. La struttura unica del composto consente forti interazioni con vari donatori di elettroni, influenzando la cinetica di reazione. La sua solubilità in soluzioni acquose ne aumenta l'accessibilità alle reazioni redox, rendendolo uno strumento prezioso per la valutazione degli stati ossidativi. | ||||||
Barium diphenylamine-4-sulfonate | 6211-24-1 | sc-239271 | 5 g | $62.00 | ||
Il difenilammina-4-solfonato di bario funge da notevole indicatore redox, mostrando distinte proprietà di trasferimento di elettroni. La sua struttura molecolare unica consente interazioni efficaci con gli agenti ossidanti, facilitando reazioni redox rapide. La stabilità del composto in diversi ambienti consente di ottenere prestazioni costanti in varie condizioni. Inoltre, la sua capacità di formare complessi di trasferimento di carica ne aumenta la sensibilità, rendendolo una scelta affidabile per il monitoraggio dei processi redox nelle applicazioni analitiche. | ||||||
Sulfonazo III sodium salt | 164581-28-6 | sc-229348 | 5 g | $153.00 | ||
Il sale di sodio sulfonazo III è un indicatore redox versatile, caratterizzato da una capacità chelante unica, che gli consente di formare complessi stabili con ioni metallici. Questa interazione altera la sua struttura elettronica, portando a distinti cambiamenti colorimetrici durante le reazioni redox. Il composto presenta una cinetica rapida, che consente di rilevare rapidamente gli stati di ossidazione. La sua solubilità in soluzioni acquose ne aumenta l'applicabilità, mentre la sensibilità al pH ne perfeziona ulteriormente le prestazioni in diversi ambienti chimici. | ||||||
Diphenylamine | 122-39-4 | sc-205995 sc-205995A | 100 g 1 kg | $111.00 $515.00 | ||
La difenilammina è un notevole composto redox-attivo che subisce processi reversibili di ossidazione e riduzione, principalmente attraverso la formazione di cationi radicali. Le sue proprietà uniche di donazione di elettroni facilitano forti interazioni intermolecolari, influenzando la cinetica di reazione e la stabilità. La capacità del composto di partecipare alle reazioni di trasferimento di elettroni è potenziata dalla sua struttura planare, che consente un efficace π-π stacking. Inoltre, la distinta risposta colorimetrica della difenilammina durante le transizioni redox la rende uno strumento prezioso per il monitoraggio degli stati ossidativi in vari sistemi chimici. | ||||||
Safranin T | 477-73-6 | sc-203758 sc-203758A | 25 g 100 g | $48.00 $106.00 | 1 | |
Il Safranin T è un colorante redox attivo caratterizzato dalla capacità di subire reazioni reversibili di trasferimento di elettroni, principalmente attraverso la formazione di specie radicaliche stabili. La sua struttura planare e coniugata promuove efficienti interazioni π-π, aumentando la sua reattività e facilitando un rapido scambio di elettroni. Il colorante mostra distinti spostamenti spettrali durante i processi redox, consentendo un monitoraggio preciso della dinamica degli elettroni. Inoltre, la sua forte affinità per vari substrati può influenzare i percorsi e le cinetiche di reazione, rendendolo un composto versatile nella chimica redox. | ||||||
N,N′-Diphenylbenzidine | 531-91-9 | sc-257885 | 10 g | $97.00 | ||
La N,N'-Difenilbenzidina è un notevole composto redox-attivo che si distingue per la sua capacità di formare specie cationiche e anioniche stabili durante i processi di trasferimento di elettroni. Il suo sistema coniugato esteso consente una significativa delocalizzazione della carica, che ne aumenta la reattività. Il composto presenta un comportamento elettrochimico unico, con potenziali di ossidazione e riduzione distinti che facilitano il trasferimento selettivo di elettroni. Le sue interazioni con vari solventi possono anche influenzare la cinetica di reazione, rendendolo un soggetto di interesse negli studi redox. | ||||||
1,1′-Dibenzyl-4,4′-bipyridinium dichloride | 1102-19-8 | sc-213422 sc-213422A | 250 mg 1 g | $28.00 $53.00 | ||
L'1,1'-Dibenzil-4,4'-bipiridinio dicloruro è un composto redox-attivo caratterizzato dalla capacità di subire un trasferimento reversibile di elettroni, che porta alla formazione di cationi radicali stabili. La struttura del bipiridinio promuove forti interazioni π-π stacking, migliorando le sue proprietà elettrochimiche. I suoi distinti potenziali redox consentono una reattività selettiva in vari ambienti, mentre le interazioni con i solventi possono modulare in modo significativo la sua cinetica di reazione, rendendolo un soggetto interessante per l'esplorazione della chimica redox. |