Struttura molecolare di α-Naphthoflavone, Numero CAS: 604-59-1
α-Naphthoflavone (CAS 604-59-1)
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Nomi alternativi:
7,8-Benzoflavone
Applicazione:
α-Naphthoflavone è un inibitore del recettore degli idrocarburi arilici
Numero CAS:
604-59-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
272.30
Formula molecolare:
C19H12O2
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L'α-naftoflavone è un composto presente in natura nella Passiflora. L'α-naftoflavone è un antagonista dei recettori degli idrocarburi arilici e un inibitore dell'espressione genica del CYP1A1. Gli esperimenti mostrano proprietà inibitorie nei confronti degli enzimi del citocromo P450, CYP1A1 (P4501A1) e CYP1A2 (P4501A2) (legame competitivo) con attività stimolanti nei confronti del CYP3A4 (P4503A4) (legame selettivo). L'α-naftoflavone è un inibitore del CYP19.
α-Naphthoflavone (CAS 604-59-1) Referenze
- Passiflora: una revisione aggiornata. | Dhawan, K., et al. 2004. J Ethnopharmacol. 94: 1-23. PMID: 15261959
- Effetti antiteratogeni dell'alfa-naftoflavone su topi esposti alla 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-diossina (TCDD) in utero. | Jang, JY., et al. 2007. Reprod Toxicol. 24: 303-9. PMID: 17889503
- Il trattamento quotidiano con α-naftoflavone aumenta la crescita follicolare e il tasso di ovulazione nel ratto. | Barreiro, KA., et al. 2011. Toxicol Appl Pharmacol. 252: 11-7. PMID: 21262252
- Effetti anti-invecchiamento dell'alfa-naftoflavone sui fibroblasti della pelle umana normale e irradiata con raggi UVB. | Liao, PL., et al. 2012. Exp Dermatol. 21: 546-8. PMID: 22716253
- L'α-naftoflavone inibisce la differenziazione dei pre-adipociti 3T3-L1 attraverso la modulazione della segnalazione p38MAPK. | He, Q., et al. 2013. Int J Clin Exp Pathol. 6: 168-78. PMID: 23330002
- Miglioramento della solubilità dell'α-naftoflavone da parte di idrossipropilici ciclici-(1→2)-β-D-glucani sintetizzati (ciclosoforasi). | Piao, J., et al. 2014. Carbohydr Polym. 101: 733-40. PMID: 24299833
- Il sulfenazolo e l'α-naftoflavone attenuano il metabolismo dei cannabinoidi sintetici JWH-018 e AM2201 presenti in K2/spice. | Chimalakonda, KC., et al. 2013. Drug Metab Lett. 7: 34-8. PMID: 24329780
- L'α-nafta flavone modula la risposta infiammatoria nell'interazione adipociti-macrofagi attraverso la segnalazione di NFκB. | Sun, Y., et al. 2014. Int J Clin Exp Pathol. 7: 7768-74. PMID: 25550814
- Il targeting selettivo dell'asse FAK-Pyk2 da parte dell'alfa-naftoflavone abroga la resistenza alla doxorubicina nelle cellule di cancro al seno. | Datta, A., et al. 2015. Cancer Lett. 362: 25-35. PMID: 25796439
- L'α-naftoflavone aumenta l'accumulo di lipidi negli adipociti maturi e potenzia la formazione di tubi endoteliali stimolata dagli adipociti. | Wang, ML., et al. 2015. Nutrients. 7: 3166-83. PMID: 25942489
- Studio comparativo di acido folico e α-naftoflavone sulla riduzione della palatoschisi indotta da TCDD nei topi fetali. | Yuan, X., et al. 2017. Cleft Palate Craniofac J. 54: 216-222. PMID: 27018527
- La tossicità sistemica e gonadica del 3-metilcolantrene è prevenuta dalla somministrazione giornaliera di α-naftoflavone. | Rhon-Calderón, EA., et al. 2016. Toxicology. 353-354: 58-69. PMID: 27163632
- L'alfa-naftoflavone induce l'apoptosi attraverso lo stress del reticolo endoplasmatico tramite vie dipendenti da c-Src, ROS, MAPK e recettore degli arilidrocarburi nelle cellule neuronali dell'ippocampo HT22. | Yu, AR., et al. 2019. Neurotoxicology. 71: 39-51. PMID: 30508555
- L'alfa-naftoflavone attenua la malattia epatica grassa non alcolica negli epatociti HepG2 trattati con acido oleico e nei topi alimentati con dieta ad alto contenuto di grassi. | Xia, H., et al. 2019. Biomed Pharmacother. 118: 109287. PMID: 31401392
- Esposizione di Physalaemus cuvieri (Anura) a benzo[a]pirene e α-naftoflavone: Effetti morfofunzionali sui melanomacrofagi epatici e anomalie degli eritrociti. | Fanali, LZ., et al. 2021. Environ Pollut. 285: 117526. PMID: 34380224
Inibitore di:
Aryl Hydrocarbon Receptor, CYP19, CYP1A1, CYP1A2, CYP2A12, CYP2A22, CYP2A7, Cyp2c29, CyPA, e GSTT1.Attivatore di:
CYP2A22, CYP2A5, CYP3A4, CYP4F2, Gstp2, e polycyclic aromatic hydrocarbons.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
α-Naphthoflavone, 1 g | sc-257037 | 1 g | $33.00 | |||
α-Naphthoflavone, 5 g | sc-257037A | 5 g | $45.00 | |||
α-Naphthoflavone, 25 g | sc-257037B | 25 g | $153.00 | |||
α-Naphthoflavone, 100 g | sc-257037C | 100 g | $490.00 |