RCOR2 Inibitori
I comuni inibitori di RCOR2 includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, l'acido valproico CAS 99-66-1 e il C646 CAS 328968-36-1.
Gli inibitori di RCOR2 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio principale la proteina Reversing Cofactor of RE1 (RCOR2), nota anche come CoREST2. Questi inibitori sono utilizzati prevalentemente nel campo della biologia molecolare e dell'epigenetica a scopo di ricerca. RCOR2, in quanto componente centrale del complesso CoREST, svolge un ruolo fondamentale nella regolazione epigenetica e nel controllo dell'espressione genica. Gli inibitori di questa classe sono progettati per interferire con la normale funzione di RCOR2, modulando in ultima analisi il paesaggio epigenetico delle cellule e influenzando la trascrizione genica.
I meccanismi d'azione degli inibitori di RCOR2 sono diversi e sfaccettati. Alcuni di questi composti possono agire come inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), impedendo la rimozione dei gruppi acetilici dagli istoni. Questo porta a un aumento dell'acetilazione degli istoni, un segno distintivo della cromatina attiva dal punto di vista trascrizionale, e di conseguenza promuove l'espressione genica. Altri inibitori di RCOR2 possono funzionare come bersaglio delle DNA metiltransferasi, causando alterazioni nei modelli di metilazione del DNA. Riducendo la metilazione del DNA, questi inibitori possono attivare geni precedentemente silenziati. Inoltre, alcuni composti di questa classe possono interrompere le interazioni proteina-proteina tra RCOR2 e i fattori di trascrizione, impedendo il reclutamento di RCOR2 su specifici promotori genici e influenzando così la regolazione genica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che aumenta l'acetilazione degli istoni, promuovendo l'espressione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inibitore della DNA metiltransferasi, che può demetilare il DNA e attivare i geni silenziati. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inibitore HDAC utilizzato nella terapia del cancro per modificare l'espressione genica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Inibitore HDAC con un ruolo nella regolazione epigenetica e potenziale per il cancro | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibisce l'istone acetiltransferasi p300/CBP, influenzando l'acetilazione degli istoni e l'espressione genica. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
Inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, coinvolta nella metilazione degli istoni. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inibitore selettivo di EZH2, un enzima coinvolto nella metilazione degli istoni. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi, utilizzato per la demetilazione e la modulazione dell'espressione genica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina che agisce sulle proteine BET, coinvolte nella trascrizione genica. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
Inibisce l'istone metiltransferasi G9a, alterando i modelli di metilazione degli istoni. | ||||||