Rae-1ε Attivatori
I comuni attivatori di Rae-1ε includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina CAS 56092-82-1, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, aumenta indirettamente l'attività di Rae-1ε attraverso l'attivazione della PKA, che può fosforilare Rae-1ε o altre proteine coinvolte nei processi regolati da Rae-1ε. Il PMA imita il DAG e attiva la PKC, che può portare all'attivazione di Rae-1ε. La ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente Rae-1ε attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. La sfingosina-1-fosfato si impegna con i suoi recettori, influenzando probabilmente l'attività di Rae-1ε attraverso le vie di segnalazione di Ras/Raf/ERK. LY294002 e U0126, in quanto inibitori rispettivamente di PI3K e MEK, potrebbero spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare a favore dell'attivazione di Rae-1ε alterando l'attività delle vie che regolano la funzione di Rae-1ε o attraverso l'attivazione compensatoria di Rae-1ε in risposta all'inibizione di queste vie.
L'epigallocatechina gallato, in quanto inibitore di chinasi, potrebbe eliminare la soppressione di Rae-1ε inibendo le chinasi che regolano negativamente Rae-1ε, potenziandone così l'attività. SB203580, che inibisce p38 MAPK, potrebbe analogamente portare a un aumento della funzione di Rae-1ε alleviando la regolazione negativa esercitata da p38 MAPK sulle vie associate a Rae-1ε. Anche l'anisomicina, attraverso il suo ruolo nell'attivazione di chinasi proteiche attivate dallo stress come JNK, potrebbe contribuire al potenziamento del ruolo di Rae-1ε. Infine, l'inibizione di NF-κB da parte di BAY 11-7082 potrebbe comportare l'upregulation di vie di segnalazione alternative che coinvolgono Rae-1ε, promuovendone così l'attività. Nel complesso, questi composti esercitano i loro effetti su precise vie di segnalazione cellulare per facilitare il potenziamento delle funzioni biologiche di Rae-1ε senza modificarne direttamente i livelli di espressione o coinvolgerlo in un processo di attivazione diretta.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila poi le proteine bersaglio, che potrebbero includere Rae-1ε, potenzialmente migliorando la sua funzione nell'ambito dei suoi ruoli specifici di segnalazione cellulare o di risposta immunitaria. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come analogo del diacilglicerolo (DAG) e potente attivatore della protein chinasi C (PKC). Attivando la PKC, il PMA potrebbe potenziare l'attività di Rae-1ε se la PKC fosforila direttamente Rae-1ε o modula la sua funzione attraverso vie di segnalazione correlate. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo aumento potrebbe potenziare indirettamente il ruolo di Rae-1ε nei processi cellulari che sono regolati dalla segnalazione del calcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si impegna con i suoi recettori per attivare cascate di segnalazione a valle, come quelle che coinvolgono Ras/Raf/ERK, influenzando potenzialmente l'attività di Rae-1ε se fa parte di queste vie di trasduzione del segnale o se il suo ruolo è regolato da eventi mediati da ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. Inibendo MEK, PD 98059 potrebbe potenziare indirettamente l'attività di Rae-1ε, se Rae-1ε è modulato dalla segnalazione ERK o se la sua funzione è legata al flusso del percorso MAPK. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che può inibire varie protein-chinasi. Se l'attività di Rae-1ε è soppressa o regolata da una di queste chinasi, l'EGCG potrebbe potenzialmente migliorare la funzione di Rae-1ε eliminando questa inibizione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo di calcio in modo simile alla Ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare varie proteine e percorsi calcio-dipendenti, probabilmente migliorando la funzione di Rae-1ε se è regolata dal calcio. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, potrebbe consentire il potenziamento dell'attività di Rae-1ε, supponendo che Rae-1ε sia coinvolto in percorsi di segnalazione regolati negativamente dall'attività della p38 MAPK. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di questi percorsi potrebbe potenzialmente aumentare l'attività di Rae-1ε se Rae-1ε fa parte o è regolato da questi percorsi di risposta allo stress. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore dell'attivazione di NF-κB. Inibendo NF-κB, potrebbe migliorare l'attività di Rae-1ε se Rae-1ε è coinvolto in percorsi di segnalazione alternativi che diventano più attivi quando NF-κB è inibito. | ||||||