La forma muscolare della glicogeno fosforilasi (PYGM) è un enzima che svolge un ruolo critico nel metabolismo del glicogeno, in particolare nei tessuti muscolari. Catalizza la fosforolisi del glicogeno per produrre glucosio-1-fosfato, che viene poi convertito in glucosio-6-fosfato per essere immesso nella glicolisi o rilasciato nel flusso sanguigno per mantenere i livelli di glucosio nel sangue. L'attività del PYGM è essenziale per la mobilitazione del glicogeno immagazzinato, soprattutto durante i periodi di elevata richiesta energetica, come l'attività fisica intensa. Questo enzima è strettamente regolato da vari effettori allosterici e da modificazioni covalenti, che assicurano che la glicogenolisi venga avviata quando è necessario e arrestata quando non lo è. La regolazione del PYGM comporta una complessa interazione tra gli stati di fosforilazione, influenzati da segnali ormonali come l'adrenalina e il glucagone, e la presenza di molecole intracellulari come il glucosio e l'AMP, che fungono da indicatori dello stato energetico della cellula.
L'inibizione del PYGM rappresenta un meccanismo attraverso il quale è possibile controllare la degradazione del glicogeno, prevenendo l'eccessivo esaurimento delle scorte di glicogeno e assicurando una fornitura costante di glucosio per la contrazione muscolare e la produzione di energia. I meccanismi inibitori possono agire attraverso un'interazione diretta con l'enzima, alterandone la conformazione e riducendo così la sua affinità per il glicogeno o la sua efficienza catalitica. Gli inibitori allosterici, ad esempio, si legano a siti diversi dal sito attivo, inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'attività dell'enzima. Inoltre, lo stato di fosforilazione del PYGM è un determinante critico della sua attività; la de-fosforilazione dell'enzima da parte delle fosfatasi porta a una forma meno attiva, mentre la fosforilazione da parte delle chinasi lo attiva. Le proteine regolatrici e le cascate di segnalazione intracellulare che modulano questi eventi di fosforilazione, quindi, influenzano indirettamente l'inibizione di PYGM. Tali meccanismi regolatori assicurano che la glicogenolisi sia controllata con precisione in risposta alle esigenze cellulari e fisiologiche, mantenendo l'omeostasi energetica all'interno dei tessuti muscolari.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride | 100991-92-2 | sc-220553 sc-220553A | 10 mg 25 mg | $423.00 $597.00 | 2 | |
L'1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitolo cloridrato agisce come potente inibitore della glicogeno fosforilasi, mostrando interazioni molecolari uniche che interrompono il legame con il substrato. Le sue caratteristiche strutturali facilitano specifiche interazioni elettrostatiche, influenzando la conformazione del sito attivo dell'enzima. Il profilo cinetico del composto rivela un meccanismo di inibizione competitiva, che altera efficacemente la velocità di reazione. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità consentono applicazioni versatili in saggi biochimici, migliorando lo studio delle vie del metabolismo del glicogeno. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
Inibisce la piruvato deidrogenasi chinasi, influenzando indirettamente le vie metaboliche legate alla PYGM, potenzialmente modulando la sua attività attraverso un alterato metabolismo energetico. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
CP-91149 funziona come inibitore selettivo della glicogeno fosforilasi, caratterizzato dalla capacità di formare complessi stabili con l'enzima. Questo composto presenta un ostacolo sterico unico che altera la conformazione dell'enzima, influenzando l'accessibilità del substrato. La sua cinetica di reazione suggerisce un modello di inibizione non competitiva, che modifica l'efficienza catalitica senza influenzare l'affinità del substrato. Inoltre, la natura idrofila di CP-91149 ne migliora l'interazione con gli ambienti acquosi, facilitando studi meccanici dettagliati. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
Inibisce la respirazione cellulare interferendo con la citocromo c ossidasi, influenzando i percorsi di produzione di energia e potenzialmente influenzando l'attività di PYGM indirettamente attraverso l'alterazione dell'energia cellulare. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Inibisce varie fosfatasi, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione cellulare legate alla regolazione di PYGM. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Agisce come inibitore competitivo del metabolismo del glucosio, influenzando indirettamente il bilancio energetico e potenzialmente influenzando il PYGM attraverso l'alterazione del metabolismo cellulare. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Inibisce i recettori dell'adenosina e la cAMP fosfodiesterasi, influenzando le cascate di segnalazione cellulare che potrebbero modulare indirettamente l'attività della PYGM. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), influenzando potenzialmente le vie del metabolismo del glicogeno e influenzando indirettamente il PYGM. | ||||||
3-Bromo-7-nitroindazole | 74209-34-0 | sc-200347 sc-200347A | 5 mg 25 mg | $20.00 $26.00 | 1 | |
Inibisce l'ossido nitrico sintasi (NOS), influenzando potenzialmente le vie di segnalazione cellulare legate alla regolazione del PYGM. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenzando potenzialmente la via AKT/mTOR e influenzando indirettamente i processi cellulari correlati al PYGM. |