Gli inibitori della PRX V comprendono una serie di composti che esercitano effetti inibitori sulla perossidossina V (PRX V), sia attraverso un'interferenza diretta con la sua attività enzimatica sia modulando le vie cellulari cruciali per la sua funzione. L'auranofina, un composto contenente oro, esemplifica l'inibizione diretta attraverso l'alterazione dell'ambiente redox. L'auranofina interferisce con i sistemi di tioredoxina, impoverendo gli equivalenti riducenti necessari per l'attività della PRX V e compromettendo la sua funzione di perossidasi. La modulazione indiretta della PRX V è esemplificata dal sorafenib, un inibitore di chinasi che influenza la via MAPK. Prendendo di mira le chinasi RAF, Sorafenib interrompe la cascata di segnalazione che regola l'attivazione di PRX V, con conseguente riduzione dell'attività della perossidasi. La BSO, un inibitore della sintesi del glutatione, fornisce un'altra via di inibizione indiretta. La deplezione di glutatione indotta da BSO ostacola la PRX V, che si basa sul glutatione come cofattore per l'attività della perossidasi.
Composti come EUK-134 mostrano l'inibizione attraverso il mimetismo degli enzimi antiossidanti. Come mimetico sintetico della SOD/catalasi, EUK-134 elimina le specie reattive dell'ossigeno (ROS), inibendo indirettamente la PRX V riducendo la disponibilità di substrato. Inoltre, BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, influenza l'espressione di PRX V, collegando la regolazione trascrizionale all'attività della perossidasi. I diversi meccanismi all'interno di questa classe sottolineano la complessità della regolazione della PRX V. Interrompendo direttamente l'ambiente redox, modulando le vie delle chinasi o influenzando la disponibilità di cofattori, ogni inibitore offre una strategia unica per perturbare la funzione della PRX V. La comprensione di questi meccanismi non solo fornisce strumenti per la regolazione dell'espressione della PRX V, ma anche per la sua regolazione trascrizionale. La comprensione di questi meccanismi non solo fornisce strumenti per la manipolazione sperimentale, ma getta anche luce sull'intricata rete di vie che regolano l'attività della PRX V in contesti cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
Auranofin inibisce PRX V modulando l'ambiente redox. Interferendo con i sistemi cellulari di tioredoxina, Auranofin interrompe gli equivalenti riducenti necessari per l'attività della PRX V, portando a una compromissione della funzione della perossidasi. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce indirettamente PRX V attraverso il percorso MAPK. Prendendo di mira le chinasi RAF, Sorafenib interrompe la cascata di segnalazione che influenza l'attivazione di PRX V, con conseguente riduzione dell'attività della perossidasi. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
La BSO inibisce la PRX V esaurendo i livelli intracellulari di glutatione. Poiché la PRX V si basa sul glutatione come cofattore per l'attività della perossidasi, la deplezione di glutatione indotta dalla BSO porta a una diminuzione della funzione della PRX V. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce la PRX V sopprimendo l'attivazione di NF-κB. L'espressione di PRX V è influenzata da NF-κB e l'inibizione di questo fattore di trascrizione da parte di BAY 11-7082 porta a una riduzione dell'attività della perossidasi PRX V. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-Deossi-D-Glucosio inibisce la PRX V in modo indiretto, mirando alla glicolisi. Poiché la PRX V è sensibile ai cambiamenti del metabolismo cellulare, l'inibizione della glicolisi da parte del 2-Deossi-D-Glucosio interrompe l'equilibrio energetico necessario per la funzione della PRX V perossidasi. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inibisce la PRX V attraverso la modulazione di c-Abl. Prendendo di mira c-Abl, Imatinib influenza le vie di segnalazione a valle connesse all'attivazione di PRX V, con conseguente riduzione dell'attività della perossidasi. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
Il Rotenone inibisce la PRX V attraverso l'inibizione del complesso I mitocondriale. Interrompendo il trasporto di elettroni nei mitocondri, il Rotenone influisce sull'ambiente redox, influenzando l'attività della PRX V perossidasi. | ||||||