PRTFDC1 Inibitori
I comuni inibitori della PRTFDC1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la suramina sodica CAS 129-46-4, il metotrexato CAS 59-05-2, la 6-mercaptopurina CAS 50-44-2, l'acido micofenolico CAS 24280-93-1 e la ribavirina CAS 36791-04-5.
Gli inibitori di PRTFDC1 sono agenti chimici che mirano specificamente a inibire la funzione dell'enzima fosforibosiltransferasi contenente il dominio 1 (PRTFDC1). Questo particolare enzima svolge un ruolo chiave nella via del metabolismo purinico, che è un processo critico per la sintesi e la degradazione dei nucleotidi purinici. I nucleotidi purinici sono componenti essenziali dei macchinari cellulari, essendo le unità fondamentali del materiale genetico come il DNA e l'RNA. Sono inoltre coinvolti in numerosi processi cellulari, tra cui l'immagazzinamento e il trasferimento di energia e la formazione di alcuni coenzimi. Inibendo PRTFDC1, questi agenti chimici possono alterare la normale elaborazione di questi nucleotidi vitali all'interno della cellula.
La progettazione di inibitori di PRTFDC1 è un processo estremamente preciso e meticoloso che richiede una profonda comprensione della struttura dell'enzima. Il sito attivo di PRTFDC1, che è la regione in cui le molecole di substrato si legano e subiscono una trasformazione chimica, è il fulcro dell'azione di questi inibitori. Quando si legano al sito attivo, impediscono ai substrati naturali dell'enzima di entrare e partecipare alle normali reazioni enzimatiche. Questa interazione è altamente specifica e comporta un complesso gioco di forze molecolari e di complementarietà strutturale. I ricercatori cercano di mappare l'architettura tridimensionale dell'enzima con tecniche sofisticate come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR. Questa conoscenza strutturale è fondamentale per lo sviluppo di inibitori che presentino un'elevata specificità, garantendo che interagiscano con l'enzima in modo preciso ed efficace.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina è un inibitore competitivo dell'assorbimento di purine e pirimidine, che può portare a una minore disponibilità di questi nucleotidi per la funzione di fosforibosiltransferasi di PRTFDC1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato agisce come inibitore della diidrofolato reduttasi, determinando una riduzione della produzione di tetraidrofolato e successivamente di purine e timidilato. Questa riduzione può influenzare indirettamente l'attività di PRTFDC1, limitando la disponibilità del substrato. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurina è un analogo della purina che interferisce con la sintesi e il metabolismo dei nucleotidi, riducendo potenzialmente il pool di substrati per l'azione enzimatica di PRTFDC1. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acido micofenolico inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, determinando una diminuzione della sintesi di guanina nucleotide e indirettamente una downregulation dell'attività di PRTFDC1 a causa della ridotta disponibilità di substrato. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
La ribavirina è un analogo nucleosidico che inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, il che potrebbe portare a una diminuzione dei pool di guanina nucleotide, influenzando indirettamente l'attività di PRTFDC1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, diminuendo i pool di deossiribonucleotidi necessari per la sintesi del DNA, il che potrebbe indirettamente diminuire la necessità della funzione di PRTFDC1 nel metabolismo dei nucleotidi. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinolo è un inibitore della xantina ossidasi che riduce la produzione di acido urico dalle purine, il che potrebbe indirettamente portare a un'alterazione del metabolismo delle purine e a una riduzione dell'attività di PRTFDC1. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azatioprina viene metabolizzata a 6-mercaptopurina, interferendo con la sintesi dei nucleotidi purinici e riducendo potenzialmente l'attività di PRTFDC1 in modo indiretto attraverso una limitata disponibilità di substrato. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
La tiazofurina inibisce l'IMP deidrogenasi, determinando una diminuzione dei livelli di nucleotidi di guanina e potenzialmente influenzando l'attività di PRTFDC1 in modo indiretto, riducendo il suo pool di substrati. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina è un analogo nucleotidico che inibisce la sintesi del DNA e può indirettamente diminuire l'attività di PRTFDC1 interferendo con la disponibilità dei suoi substrati. | ||||||