PRRT4 Inibitori
I comuni inibitori della PRRT4 includono, ma non solo, THZ1 CAS 1604810-83-4, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Roscovitina CAS 186692-46-6 e Zotiraciclib CAS 937270-47-8.
Gli inibitori di PRRT4 rappresentano una classe chimica che ha come target specifico la proteina PRRT4, acronimo di Proline-Rich Transmembrane Protein 4. Questi inibitori sono piccole molecole progettate per modulare l'attività di PRRT4, una proteina che ha un'influenza significativa su vari processi intracellulari. Le caratteristiche strutturali degli inibitori della PRRT4 consentono loro di interagire con specifici siti di legame della proteina, alterandone la funzione o l'attività. Questi inibitori contengono spesso diversi motivi chimici, come anelli aromatici, strutture eterocicliche o catene laterali specifiche, progettati per aumentare la loro affinità e selettività nei confronti di PRRT4. Poiché PRRT4 ha un dominio ricco di proline, questi inibitori spesso sfruttano questa caratteristica strutturale unica per ottenere la specificità del legame, che può comportare legami idrogeno, interazioni idrofobiche o altre forze non covalenti che stabilizzano il complesso inibitore-proteina. Lo sviluppo e la caratterizzazione degli inibitori di PRRT4 comportano anche un'attenzione significativa alle loro proprietà chimiche, come la solubilità, la stabilità e la capacità di permeare le membrane cellulari per raggiungere efficacemente il loro bersaglio intracellulare. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) sono un aspetto critico della progettazione di questi inibitori, in quanto aiutano a perfezionare la struttura molecolare per ottenere un'affinità di legame ottimale e interazioni minime fuori bersaglio. I ricercatori utilizzano spesso la modellazione computazionale, i saggi biochimici e gli studi cristallografici per capire come questi inibitori interagiscono con la PRRT4 a livello molecolare. Inoltre, la biodisponibilità e le modifiche chimiche di questi inibitori sono spesso esaminate per garantire che mantengano la loro attività inibitoria in un sistema biologico. Nel complesso, gli inibitori di PRRT4 sono un gruppo di composti altamente specializzati, studiati per modulare l'attività di PRRT4 attraverso precisi meccanismi molecolari e interazioni di legame.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
Il THZ1, un inibitore covalente di CDK7/CDK12/CDK13, colpisce direttamente CDK7. Data l'interazione tra CDK7 e PRRT4, THZ1 influenza indirettamente PRRT4 inibendo la fosforilazione mediata da CDK7. THZ1 interrompe gli eventi di fosforilazione associati a PRRT4, alterando potenzialmente il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Il dinaciclib, un inibitore pan-CDK, ha come bersaglio diretto diverse chinasi ciclina-dipendenti, tra cui la CDK9. Il suo impatto sulla fosforilazione mediata da CDK9 influisce indirettamente su PRRT4, che interagisce con CDK9. Dinaciclib interrompe gli eventi di fosforilazione associati a PRRT4, modificando potenzialmente il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo, un inibitore pan-CDK, ha come bersaglio diretto diverse chinasi ciclina-dipendenti, tra cui CDK9. Il suo impatto sulla fosforilazione mediata da CDK9 influenza indirettamente PRRT4, che interagisce con CDK9. Il flavopiridolo interrompe gli eventi di fosforilazione associati a PRRT4, alterando potenzialmente il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina, un inibitore pan-CDK, ha come bersaglio diretto diverse chinasi ciclina-dipendenti, tra cui CDK9. Il suo impatto sulla fosforilazione mediata da CDK9 influisce indirettamente su PRRT4, che interagisce con CDK9. Seliciclib interrompe gli eventi di fosforilazione associati a PRRT4, modificando potenzialmente il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Questo composto, chiamato anche TG-02, un inibitore multi-CDK, ha come bersaglio diretto più chinasi ciclina-dipendenti, tra cui CDK9. Il suo impatto sulla fosforilazione mediata da CDK9 influenza indirettamente PRRT4, che interagisce con CDK9. Il TG-02 interrompe gli eventi di fosforilazione associati a PRRT4, alterando potenzialmente il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032, un inibitore di CDK, ha come bersaglio diretto diverse chinasi ciclina-dipendenti, tra cui CDK9. Il suo impatto sulla fosforilazione mediata da CDK9 influenza indirettamente PRRT4, che interagisce con CDK9. SNS-032 interrompe gli eventi di fosforilazione associati a PRRT4, modificando potenzialmente il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547, un inibitore multi-CDK, ha come bersaglio diretto diverse chinasi ciclina-dipendenti, tra cui CDK9. Il suo impatto sulla fosforilazione mediata da CDK9 influenza indirettamente PRRT4, che interagisce con CDK9. R547 interrompe gli eventi di fosforilazione associati a PRRT4, modificando potenzialmente il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438, un inibitore multi-CDK, ha come bersaglio diretto diverse chinasi ciclina-dipendenti, tra cui la CDK9. Il suo impatto sulla fosforilazione mediata da CDK9 influenza indirettamente PRRT4, che interagisce con CDK9. AZD5438 interrompe gli eventi di fosforilazione associati a PRRT4, alterando potenzialmente il suo ruolo funzionale nei processi cellulari. | ||||||