PRRT1 Attivatori

I comuni attivatori della PRRT1 includono, ma non solo, l'anisomicina CAS 22862-76-6, la picrotossina CAS 124-87-8, la forskolina CAS 66575-29-9, la (+)-bicucullina CAS 485-49-4 e la nifedipina CAS 21829-25-4.

Le sostanze chimiche elencate sono state selezionate in base alla loro capacità di attivare indirettamente PRRT1 modulando le vie neurali associate. Ad esempio, l'anisomicina e la forskolina attivano rispettivamente la via JNK e l'adenililciclasi, che svolgono entrambe un ruolo significativo nelle funzioni sinaptiche. L'aumento dei livelli di cAMP e l'attivazione della via JNK possono aumentare la regolazione di PRRT1. La picrotossina e la bicucullina fungono da antagonisti del recettore GABA_A e aumentano l'eccitabilità neurale, attivando indirettamente il PRRT1 grazie al suo ruolo nella formazione e nella funzione delle sinapsi.

La seconda serie di sostanze chimiche, tra cui la nifedipina, il CNQX e lo ZD7288, ha come bersaglio specifici canali ionici e recettori di neurotrasmettitori, influenzando così il calcio e la segnalazione glutammatergica. Queste vie sono fondamentali per l'attività neuronale e la formazione delle sinapsi, processi in cui PRRT1 è coinvolto. La nifedipina, un bloccante dei canali del calcio, regola la segnalazione del calcio che può attivare PRRT1. CNQX e NBQX, antagonisti dei recettori AMPA, modificano la segnalazione glutammatergica e possono portare all'attivazione di PRRT1. L'influenza di queste sostanze chimiche sui canali ionici e sui recettori dei neurotrasmettitori è in linea con l'attivazione di PRRT1 a causa del suo ruolo sinaptico.