Gli inibitori dei marcatori di proliferazione, noti anche come inibitori della proliferazione cellulare, rappresentano una classe distinta di composti chimici progettati per interferire con il processo biologico fondamentale della proliferazione cellulare. La proliferazione cellulare è un meccanismo cruciale negli organismi multicellulari, che facilita la crescita, la riparazione e la rigenerazione dei tessuti. In condizioni patologiche, tuttavia, la proliferazione cellulare incontrollata può portare allo sviluppo di malattie come il cancro. Gli inibitori dei marcatori di proliferazione sono progettati principalmente per colpire e regolare l'attività di specifici biomarcatori o vie di segnalazione associate alla divisione cellulare. In questo modo, mirano ad arrestare o rallentare la velocità di moltiplicazione delle cellule, impedendo di fatto la progressione delle malattie proliferative.
Questi inibitori spesso agiscono prendendo di mira molecole chiave coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare, nella replicazione del DNA o nelle vie di trasduzione del segnale. Possono interferire con varie fasi del ciclo cellulare, tra cui le fasi G1, S, G2 e M, a seconda del loro specifico meccanismo d'azione. Gli inibitori dei marcatori di proliferazione possono anche presentare una selettività nei confronti delle cellule tumorali, sfruttando le differenze nei marcatori di proliferazione tra cellule normali e maligne. Interrompendo questi marcatori o percorsi, questi inibitori possono arrestare la divisione incontrollata delle cellule tumorali, rendendoli uno strumento potenziale nella ricerca sul cancro. Inoltre, sono promettenti in vari altri campi della biologia e della ricerca, dove è necessario un controllo preciso della proliferazione cellulare per comprendere e manipolare i processi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio l'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), bloccando le vie di segnalazione a valle che promuovono la proliferazione cellulare. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Imatinib inibisce la chinasi BCR-ABL, interrompendo la cascata di segnalazione responsabile della proliferazione cellulare incontrollata nella leucemia mieloide cronica (LMC). | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce CDK4/6, impedendo la fosforilazione della proteina retinoblastoma (Rb) e arrestando la progressione del ciclo cellulare nelle cellule di cancro al seno positive al recettore degli estrogeni. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi della via RAF/MEK/ERK, oltre a VEGFR e PDGFR, inibendo l'angiogenesi e la proliferazione in vari tipi di cancro. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus inibisce mTOR (mammalian target of rapamycin), riducendo la sintesi proteica e la crescita cellulare nei tumori, in particolare nel carcinoma a cellule renali. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore di MEK che blocca la via di segnalazione ERK a valle, riducendo la proliferazione cellulare nei melanomi BRAF-mutati. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib inibisce selettivamente CDK4 e CDK6, portando all'ipofosforilazione della proteina Rb e all'arresto del ciclo cellulare nel carcinoma mammario positivo ai recettori degli estrogeni. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib inibisce JAK1 e JAK2, interrompendo la via di segnalazione JAK-STAT, riducendo la proliferazione cellulare nella mielofibrosi e nella policitemia vera. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib inibisce la BTK (tirosin-chinasi di Bruton), sopprimendo la segnalazione e la proliferazione delle cellule B, studiata nella ricerca di neoplasie a cellule B come la LLC e la MCL. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi, tra cui la BCR-ABL e le chinasi della famiglia Src, interrompendo le vie di segnalazione che promuovono la proliferazione cellulare nella leucemia. | ||||||