pro-MCH Inibitori
Gli inibitori pro-MCH più comuni includono, ma non solo, SB-334867 CAS 792173-99-0, TCS OX2 29 CAS 372523-75-6, Almorexant CAS 871224-64-5, Antalarmin cloridrato CAS 220953-69-5 e CGP 35348 CAS 123690-79-9.
Gli inibitori della pro-MCH costituiscono una classe eterogenea di composti chimici progettati per modulare l'espressione e la segnalazione della proteina precursore dell'ormone concentrante la melanina (pro-MCH). La rete di regolazione che governa il pro-MCH comporta interazioni intricate con varie vie di segnalazione e recettori. Un approccio per inibire il pro-MCH consiste nel colpire i recettori dell'orexina, che svolgono un ruolo cruciale nella modulazione della segnalazione del MCH. Composti come SB-334867, TCS-OX2-29, GSK1059865 e Almorexant bloccano selettivamente i recettori dell'orexina, influenzando indirettamente i livelli di pro-MCH e fornendo ai ricercatori un kit di strumenti per studiare il ruolo specifico della segnalazione dell'orexina nell'espressione di pro-MCH.
Un'altra strada per l'inibizione di pro-MCH è rappresentata dall'uso di antagonisti di MCH1R, come SNAP-7941, A-71623 e GW803430, che hanno come bersaglio specifico il recettore 1 dell'ormone melanin-concentrante (MCH1R). Bloccando MCH1R, questi composti possono modulare la segnalazione e l'espressione di pro-MCH, offrendo ai ricercatori un approccio mirato per esplorare l'impatto diretto dell'inibizione del recettore su pro-MCH. Inoltre, gli antagonisti del recettore H1 dell'istamina, gli antagonisti del fattore di rilascio della corticotropina (CRF), gli antagonisti del recettore GABA-B, gli antagonisti del recettore 5-HT2C, gli antagonisti del recettore dei cannabinoidi, gli antagonisti del recettore del neuropeptide Y (NPY) e gli antagonisti del recettore degli oppioidi presentano diverse strategie per influenzare indirettamente i livelli di pro-MCH mirando a vie di segnalazione interconnesse. L'uso di questi inibitori fornisce ai ricercatori un potente mezzo per decifrare i complessi meccanismi regolatori che governano i processi cellulari mediati dalla pro-MCH. L'analisi dell'interazione tra la segnalazione dell'orexina, l'inibizione specifica del recettore e la modulazione dell'espressione della pro-MCH offre preziose indicazioni sull'intricata rete di vie che influenzano le funzioni cellulari legate alla pro-MCH.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | $207.00 | ||
SB-334867 è un antagonista selettivo del recettore 1 dell'orexina. Bloccando la segnalazione dell'orexina, questo composto può modulare indirettamente i livelli di pro-MCH. I recettori dell'orexina svolgono un ruolo nella regolazione dell'espressione di MCH, il precursore di pro-MCH, e l'SB-334867 offre una potenziale via per esplorare l'intricata rete di regolazione che governa pro-MCH e i suoi percorsi correlati. | ||||||
TCS OX2 29 | 372523-75-6 | sc-204329 sc-204329A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TCS-OX2-29 è un antagonista selettivo del recettore 2 dell'orexina. Come l'SB-334867, può influenzare indirettamente i livelli di pro-MCH bloccando la segnalazione dell'orexina. Il bersaglio selettivo dei recettori dell'orexina fornisce ai ricercatori uno strumento per studiare i ruoli specifici della segnalazione dell'orexina nell'espressione della pro-MCH e nella modulazione dei processi cellulari correlati alla pro-MCH. | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | $330.00 | ||
Almorexant è un antagonista doppio del recettore dell'orexina che, come GSK1059865, ha come bersaglio entrambi i sottotipi di recettore dell'orexina. Grazie alla sua azione sui recettori dell'orexina, Almorexant può modulare indirettamente i livelli di pro-MCH. Il composto offre ai ricercatori un approccio completo per studiare i ruoli regolatori della segnalazione dell'orexina nell'espressione della pro-MCH e i processi cellulari associati alla pro-MCH. | ||||||
Antalarmin hydrochloride | 220953-69-5 | sc-203820 sc-203820A | 10 mg 50 mg | $186.00 $640.00 | 1 | |
L'antalarmina è un antagonista del fattore di rilascio della corticotropina (CRF) che può potenzialmente influenzare l'espressione di pro-MCH. Il sistema CRF interagisce con la segnalazione di MCH e gli antagonisti CRF come l'antalarmin possono modulare i livelli di pro-MCH. I ricercatori possono utilizzare questi antagonisti per approfondire il crosstalk regolatorio tra la segnalazione CRF e pro-MCH, fornendo approfondimenti sulla complessa rete che regola i processi cellulari legati a pro-MCH. | ||||||
SB 242084 hydrochloride | 1049747-87-6 | sc-351848 sc-351848A | 1 mg 5 mg | $100.00 $225.00 | ||
SB-242.084 è un antagonista del recettore 5-HT2C che può potenzialmente modulare i livelli di pro-MCH. Bloccando i recettori 5-HT2C, questo composto può influenzare la segnalazione della serotonina, che notoriamente interagisce con l'MCH. I ricercatori possono utilizzare antagonisti dei recettori 5-HT2C come SB-242.084 per esplorare i ruoli specifici della serotonina nella regolazione dell'espressione di pro-MCH e il suo impatto sui processi cellulari legati a quest'ultima. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Rimonabant (SR141716A) è un antagonista del recettore dei cannabinoidi che può potenzialmente influenzare l'espressione di pro-MCH. Bloccando i recettori dei cannabinoidi, questo composto può influenzare la segnalazione endocannabinoide, che interagisce con la segnalazione MCH. I ricercatori possono usare gli antagonisti dei recettori cannabinoidi come SR141716A per sondare il crosstalk regolatorio tra la segnalazione endocannabinoide e pro-MCH, fornendo approfondimenti sui percorsi legati a pro-MCH. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
Il naloxone è un antagonista del recettore oppioide che può potenzialmente influenzare l'espressione di pro-MCH. I recettori oppioidi interagiscono con la segnalazione di MCH e, bloccando questi recettori, il naloxone può modulare i livelli di pro-MCH. I ricercatori possono utilizzare gli antagonisti dei recettori oppioidi come il naloxone per esplorare il crosstalk regolatorio tra la segnalazione oppioide e la pro-MCH, fornendo preziose informazioni sull'intricata rete che regola i processi cellulari legati alla pro-MCH. | ||||||