Prl2c1, membro della famiglia della prolattina 2, svolge un ruolo cruciale in vari processi biologici, tra cui la regolazione positiva della lattazione e la modulazione della trascrizione di pri-miRNA attraverso la RNA polimerasi II. È inoltre coinvolto nella via di segnalazione recettoriale tramite JAK-STAT, il che lo rende un attore chiave nel mediare le risposte cellulari a vari segnali. Prl2c1 si trova principalmente nello spazio extracellulare e condivide l'ortologia con la PRL (prolattina) umana. Un'implicazione notevole di questo gene nella salute umana è la sua associazione con la malattia carotidea. L'attivazione di Prl2c1 è un processo complesso che coinvolge più attivatori chimici. Il fattore di crescita epidermico (EGF) si lega al suo recettore, dando inizio a vie di segnalazione a valle che, in ultima analisi, potenziano l'attività di Prl2c1. La forskolina stimola l'adenilato ciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP, che attivano la Prl2c1 attraverso la via cAMP-PKA. L'acido retinoico potenzia l'attività di Prl2c1 legandosi alla sua regione promotrice e aumentando la trascrizione.
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la Prl2c1 attraverso la segnalazione della protein chinasi C (PKC), che modula lo stato di fosforilazione della proteina. Il tamoxifene attiva indirettamente la Prl2c1 alterando le vie di segnalazione degli estrogeni e il butirrato di sodio inibisce le istone deacetilasi (HDAC), attivando indirettamente la Prl2c1 promuovendo l'espressione genica. Anche l'acido valproico, la tricostatina A e la N6-benziladenosina attivano indirettamente la Prl2c1 inibendo le HDAC, con conseguente aumento dell'acetilazione degli istoni e dell'espressione genica. L'A23187 attiva la Prl2c1 inducendo l'afflusso di calcio nelle cellule, innescando vie di segnalazione a valle che potenziano l'attività della proteina. In sintesi, la Prl2c1 è coinvolta in processi biologici critici e la sua attivazione avviene attraverso vari attivatori chimici che influenzano molteplici vie di segnalazione e l'espressione genica. Questi attivatori contribuiscono collettivamente alla regolazione dell'attività funzionale di Prl2c1 nella cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
Potenzia l'attività di Prl2c1 legandosi alla sua regione promotrice, aumentando la trascrizione e portando successivamente a livelli elevati di proteina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Attiva la Prl2c1 attraverso la segnalazione della PKC, che modula lo stato di fosforilazione della proteina e ne migliora l'attività funzionale. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $272.00 | 18 | |
Funziona come modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) e attiva indirettamente Prl2c1 alterando le vie di segnalazione degli estrogeni. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
Attiva indirettamente Prl2c1 inibendo le istone deacetilasi (HDAC), con conseguente aumento dell'acetilazione degli istoni e dell'espressione genica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $87.00 | 9 | |
Attiva indirettamente Prl2c1 inibendo le istone deacetilasi (HDAC), promuovendo il rimodellamento della cromatina e aumentando l'espressione genica. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
Attiva Prl2c1 inducendo l'afflusso di calcio nelle cellule, innescando vie di segnalazione a valle che potenziano l'attività della proteina. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Attiva indirettamente Prl2c1 inibendo le istone deacetilasi (HDAC), con conseguente aumento dell'acetilazione degli istoni e dell'espressione genica. | ||||||