PRAMEF8 Attivatori
I comuni attivatori di PRAMEF8 includono, ma non sono limitati a, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'A-769662 CAS 844499-71-4, il resveratrolo CAS 501-36-0, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.
La classe degli attivatori di PRAMEF8 è caratterizzata da un'azione indiretta attraverso varie vie biochimiche e cellulari, che culmina nella modulazione dell'attività di PRAMEF8. Questi attivatori agiscono interfacciandosi con diversi meccanismi cellulari che includono cascate di segnalazione, regolazione dell'espressione genica e modifiche epigenetiche. Sostanze chimiche come il db-cAMP e la forskolina esercitano la loro influenza aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che successivamente attivano la PKA. Questa chinasi può fosforilare i fattori di trascrizione che aumentano la trascrizione di PRAMEF8, fungendo così da metodo indiretto di attivazione. Allo stesso modo, gli attivatori di AMPK come A-769662 innescano una cascata di segnali che può ricalibrare l'omeostasi energetica cellulare e, di conseguenza, modulare le reti trascrizionali che influenzano l'espressione di PRAMEF8.
I modulatori epigenetici, come la 5-azacitidina e la tricostatina A, alterano il paesaggio epigenetico attraverso la metilazione del DNA e la promozione dell'acetilazione degli istoni, rispettivamente, portando a uno stato della cromatina più attivo dal punto di vista trascrizionale. Questi cambiamenti possono potenziare l'espressione di PRAMEF8 se le sue regioni promotrici sono soggette a controllo epigenetico. Parallelamente, composti come il resveratrolo, l'acido retinoico e il β-estradiolo possono attivare specifici recettori nucleari, portando a un'upregolazione trascrizionale diretta o indiretta di PRAMEF8. L'acido retinoico, ad esempio, influisce sull'espressione genica attraverso la sua interazione con RAR e RXR, che possono influenzare l'espressione di PRAMEF8. Anche le vie ormonali sono implicate, con il β-estradiolo che modifica i profili di espressione genica attraverso i recettori degli estrogeni che potrebbero comprendere le sequenze regolatorie di PRAMEF8. Inoltre, intermedi di segnalazione come il cloruro di litio agiscono attraverso l'inibizione di GSK-3, un regolatore chiave della via di segnalazione Wnt, portando a risultati trascrizionali che potrebbero includere la modulazione di PRAMEF8. Sul fronte metabolico, gli agonisti PPAR come il rosiglitazone hanno un impatto sul metabolismo lipidico e sull'espressione dei geni legati all'infiammazione, che potrebbero indirettamente aumentare l'espressione di PRAMEF8 modificando lo stato metabolico della cellula. Anche l'influenza dell'acido zoledronico sull'attivazione delle cellule immunitarie esemplifica come i cambiamenti nel panorama immunitario possano influenzare indirettamente l'espressione di PRAMEF8.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la protein chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA può provocare la fosforilazione dei fattori di trascrizione che regolano l'espressione di PRAMEF8, modulando così i suoi livelli di espressione e l'attività funzionale all'interno della cellula. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 è un attivatore della protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Al momento dell'attivazione, l'AMPK può avviare una cascata di eventi che portano all'alterazione dei programmi trascrizionali che potrebbero comprendere la regolazione dell'espressione di PRAMEF8, con conseguente potenziamento della sua attività. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un composto polifenolico che può attivare la sirtuina 1 (SIRT1). L'attivazione di SIRT1 è stata collegata a cambiamenti nello stato della cromatina e nell'attività dei fattori di trascrizione, che possono estendersi a geni come PRAMEF8, culminando nella sua upregolazione trascrizionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, si lega ai recettori dell'acido retinoico (RAR) che eterodimerizzano con i recettori dei retinoidi X (RXR). Questo complesso può poi agire sugli elementi di risposta all'acido retinoico (RARE) nei promotori genici, influenzando potenzialmente l'espressione di PRAMEF8. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che può portare alla demetilazione del DNA e quindi alla riattivazione dei geni silenziati. Con questo meccanismo, potrebbe consentire la trascrizione di PRAMEF8 se il suo promotore è soggetto a un silenziamento basato sulla metilazione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), che porta all'iperacetilazione degli istoni e a una configurazione cromatinica più aperta. Questo può aumentare la trascrizione di vari geni, potenzialmente incluso PRAMEF8, facilitando così la sua attivazione. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Il β-Estradiolo funziona come un legante per i recettori degli estrogeni, che possono modulare la trascrizione di una serie di geni diversi. Attraverso questa regolazione della trascrizione mediata dai recettori, può influenzare il profilo di espressione di PRAMEF8, portando alla sua attivazione. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
L'acido zoledronico è un bifosfonato che può portare all'accumulo di isopentenil pirofosfato (IPP), un metabolita che può attivare le cellule T gamma-delta. Questa attivazione potrebbe modulare le risposte immunitarie che influenzano indirettamente l'espressione di PRAMEF8 nelle vie immunitarie. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Gli agonisti PPAR si legano ai recettori PPAR, portando alla modulazione dei geni coinvolti nel metabolismo lipidico e nell'infiammazione. Attraverso tale regolazione, questi agonisti possono influenzare indirettamente l'espressione o la funzione di PRAMEF8, alterando lo stato metabolico cellulare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP nelle cellule. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può fosforilare i fattori di trascrizione o altre proteine che regolano l'espressione di PRAMEF8, determinandone l'aumento. | ||||||