PRAME_Prame Attivatori
Gli attivatori comuni del PRAME_Prame includono, a titolo esemplificativo, l'Acido Retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, il Fluorouracile CAS 51-21-8 e l'Acido Idrossamico Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Gli attivatori PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma) sono una classe di composti che si concentrano sulla modulazione dell'espressione e della funzione della proteina PRAME. PRAME è un membro della famiglia degli antigeni cancro-testicoli, noto per la sua espressione in vari tipi di cellule tumorali, mentre è limitata nei tessuti adulti normali. Il ruolo biologico di PRAME è complesso e prevede la sua partecipazione alla regolazione trascrizionale, dove può agire come repressore delle vie di segnalazione del recettore dell'acido retinoico (RAR). Questa via di segnalazione è coinvolta nella differenziazione e nella proliferazione cellulare. Gli attivatori di PRAME, quindi, sono sostanze chimiche in grado di aumentarne l'espressione o di potenziarne la funzione, influenzando le vie che regola.
Il meccanismo d'azione degli attivatori di PRAME può variare a seconda del composto specifico. Alcuni attivatori possono legarsi direttamente alla proteina PRAME, inducendo un cambiamento conformazionale che ne aumenta la stabilità o l'affinità per altri componenti regolatori all'interno della cellula. Altri attivatori possono aumentare i livelli trascrizionali di PRAME, interagendo con le regioni promotrici del gene PRAME o modulando l'attività dei fattori di trascrizione che guidano l'espressione di PRAME. Inoltre, gli attivatori di PRAME potrebbero agire indirettamente inibendo i regolatori negativi di PRAME o alterando le vie di segnalazione che influenzano l'attività di PRAME. Aumentando l'attività funzionale di PRAME, questi attivatori possono avere un impatto significativo sui processi cellulari controllati dalla via di segnalazione RAR, che comprende la regolazione di geni coinvolti nella differenziazione e nella proliferazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'ATRA, coinvolta nella differenziazione cellulare e nell'apoptosi, potrebbe influenzare indirettamente il PRAME agendo sulle vie di differenziazione delle cellule tumorali. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina, un inibitore della DNA metiltransferasi, può influire indirettamente sull'espressione di PRAME alterando i modelli di metilazione del DNA nelle cellule tumorali. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
L'azacitidina, un altro inibitore della DNA metiltransferasi, potrebbe potenzialmente modulare l'attività di PRAME attraverso modifiche epigenetiche. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile, un agente chemioterapico, potrebbe influenzare l'attività di PRAME indirettamente attraverso i suoi effetti sulla sintesi e la riparazione del DNA nelle cellule tumorali. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Gli inibitori delle HDAC possono influenzare la struttura della cromatina e l'espressione genica, modulando potenzialmente l'attività di PRAME in modo indiretto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Questi inibitori possono modulare le vie di segnalazione cruciali per la crescita e la sopravvivenza delle cellule tumorali, influenzando potenzialmente l'attività di PRAME. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Nel melanoma con mutazioni BRAF, gli inibitori di BRAF possono influenzare indirettamente l'espressione e l'attività di PRAME nel microambiente tumorale. | ||||||