PRAME like-1 Inibitori

Gli inibitori comuni di PRAME like-1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'isotiocianato di benzile CAS 622-78-6, il disulfiram CAS 97-77-8, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, il bortezomib CAS 179324-69-7 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli inibitori chimici di PRAME-like-1 possono interrompere l'attività funzionale della proteina attraverso vari meccanismi cellulari. L'isotiocianato di benzile, inibendo la proliferazione delle cellule di melanoma, può intersecare vie cruciali per l'attività di PRAME-like-1, portando alla sua inibizione funzionale. Il disulfiram altera l'attività del proteasoma, che è fondamentale per la degradazione delle proteine. Poiché PRAME-like-1 potrebbe essere coinvolto nelle vie mediate dall'ubiquitina, il disulfiram può inibire la sua attività funzionale compromettendo la capacità del proteasoma di processare le proteine che possono essere legate alla funzione di PRAME-like-1. MG-132, un noto inibitore del proteasoma, impedisce la scomposizione delle proteine coinvolte nel percorso di degradazione di PRAME-like-1, determinando così un accumulo che potrebbe inibire la funzione di PRAME-like-1.

Il bortezomib, simile all'MG-132, inibisce il proteasoma e potrebbe aumentare l'ubiquitinazione e la successiva degradazione di PRAME-like-1, interrompendo la sua normale funzione. L'epigallocatechina gallato influisce sulle vie di proliferazione cellulare e potrebbe inibire il ruolo di PRAME-like-1 in queste vie modulando la trasduzione del segnale. L'indolo-3-carbinolo modula la crescita e l'arresto cellulare, inibendo potenzialmente la funzione di PRAME-like-1 nella regolazione della crescita attraverso l'alterazione del ciclo cellulare. Il resveratrolo influenza le vie di segnalazione della sopravvivenza e della morte cellulare. Agendo su queste vie, il resveratrolo può inibire il ruolo di PRAME-like-1 nella sopravvivenza cellulare. Il sulforafano interferisce con la progressione del ciclo cellulare e può inibire la funzione di PRAME-like-1 promuovendo l'arresto del ciclo cellulare nelle fasi in cui PRAME-like-1 è fondamentale. La curcumina agisce sulle vie di proliferazione e sopravvivenza delle cellule e può inibire PRAME-like-1 alterando l'ambiente cellulare. La piperlongumina colpisce selettivamente le cellule tumorali influenzando le risposte allo stress ossidativo e può inibire la funzione di PRAME-like-1 nella sopravvivenza cellulare. L'isotiocianato di fenile modifica le vie di segnalazione e i regolatori del ciclo cellulare, inibendo potenzialmente il ruolo funzionale di PRAME-like-1. Infine, il partenolide ha come bersaglio la via NF-κB e, così facendo, può inibire la funzione di PRAME-like-1 legata alla regolazione trascrizionale all'interno di questa via.