PPP2R3A Inibitori

I comuni inibitori di PPP2R3A includono, a titolo esemplificativo, la cantaridina CAS 56-25-7, l'acido okadaico CAS 78111-17-8, l'LB-100 CAS 1632032-53-1, la fostriecina CAS 87860-39-7 e la caliculina A CAS 101932-71-2.

Gli inibitori di PPP2R3A hanno come bersaglio principale il complesso enzimatico più ampio di PP2A, influenzando la sua attività e quindi vari processi cellulari. Composti come la cantaridina e l'acido okadaico sono inibitori classici della PP2A, in quanto interrompono la de-fosforilazione dei residui di serina/treonina nelle proteine. La tautomicina, proprio come l'acido okadaico, ostacola l'attività di PP2A, così come la rubratossina A e l'LB-100. Queste sostanze chimiche, pur essendo diverse per origine e struttura, contribuiscono tutte a modificare le dinamiche di fosforilazione all'interno delle cellule, provocando alterazioni nella trasduzione del segnale, nella regolazione del ciclo cellulare e persino nell'apoptosi.

Inoltre, Fostriecin, Calyculin A ed Endothall fungono anche da inibitori, ampliando ulteriormente la gamma di composti che modulano la funzione di PP2A e, per estensione, di PPP2R3A. È interessante notare che, sebbene la CIP2A stessa sia una proteina, i mimetici chimici o i composti che agiscono in modo simile possono avere un impatto. La Norcantharidin, contenuta nella Cantharidin, offre un approccio leggermente modificato con un'azione inibitoria simile. L'inclusione dell'Enzyme System II e della perfenazina illustra la diversità delle molecole in grado di inibire la PP2A.