Gli attivatori POR1 sono una classe di composti chimici che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dei processi cellulari, in particolare quelli legati al metabolismo energetico e all'omeostasi redox. Questi attivatori si caratterizzano per la loro capacità di modulare l'attività dell'enzima POR1, noto anche come P450 ossidoreduttasi 1. POR1 è un componente chiave del sistema enzimatico del citocromo P450, responsabile del metabolismo di un'ampia gamma di composti endogeni ed esogeni nel corpo umano.
Gli attivatori di POR1 aumentano la capacità di trasferimento di elettroni di POR1. Questa capacità di trasferimento di elettroni è essenziale per il corretto funzionamento degli enzimi del citocromo P450, coinvolti in varie reazioni metaboliche, tra cui l'ossidazione di farmaci, steroidi e acidi grassi. Attivando POR1, questi composti facilitano il trasferimento efficiente di elettroni all'interno del sistema del citocromo P450, portando in ultima analisi all'accelerazione delle reazioni metaboliche. Questa regolazione delle vie metaboliche è fondamentale per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e per la detossificazione delle sostanze nocive. Inoltre, è stato riscontrato che gli attivatori di POR1 svolgono un ruolo nella produzione di alcune molecole di segnalazione, evidenziando ulteriormente la loro importanza nei processi cellulari al di là del metabolismo dei farmaci. Nel complesso, gli attivatori di POR1 rappresentano un'affascinante classe di sostanze chimiche che hanno un profondo impatto sulla fisiologia cellulare, in particolare nel contesto delle reazioni redox e delle vie metaboliche.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, che può attivare la protein chinasi A (PKA). La fosforilazione della PKA può potenziare l'attività di POR1, promuovendo la sua localizzazione nelle aree della cellula in cui funziona. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, attivando così la PKA. La PKA, a sua volta, può fosforilare POR1, determinandone una maggiore attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La fosforilazione mediata da PKC può potenziare l'attività di POR1 modulandone il traffico cellulare e la funzione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli intracellulari di Ca2+, attivando potenzialmente le chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare POR1. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA può quindi potenziare l'attività di POR1 attraverso la fosforilazione e la regolazione della sua distribuzione cellulare. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
SNAP rilascia ossido nitrico (NO), che può modulare l'attività della guanililciclasi, aumentando i livelli di cGMP e attivando la protein chinasi G (PKG). La PKG può migliorare indirettamente l'attività funzionale di POR1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva il recettore dell'insulina, avviando una cascata di segnalazione che coinvolge PI3K e AKT. AKT può fosforilare e modulare varie proteine e può potenziare l'attività di POR1 come parte dei suoi effetti a valle. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione di JNK potrebbe portare alla fosforilazione e all'aumento dell'attività di POR1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA può fosforilare POR1, determinandone una maggiore attività funzionale. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche, che porta a un aumento dei livelli di fosforilazione nelle cellule. Ciò potrebbe indirettamente mantenere POR1 in uno stato fosforilato e attivo. | ||||||