Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

POP2 Inibitori

I comuni inibitori di POP2 includono, a titolo esemplificativo, E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin emisolfato CAS 55123-66-5, Odanacatib CAS 603139-19-1, Z-FA-FMK CAS 197855-65-5 e Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2.

Gli inibitori di POP2 (Pyrin-Only Protein 2) rappresentano una categoria di nicchia nel regno della chimica molecolare, incentrata sulla regolazione dell'attività della proteina POP2. La funzione principale di POP2, un membro della famiglia delle Pyrin-Only Protein, è il suo ruolo nella modulazione dei processi infiammatori all'interno dell'ambiente cellulare. Prendendo di mira l'inflammasoma NLRP3, POP2 inibisce l'attivazione e la maturazione delle citochine pro-infiammatorie, che sono attori fondamentali nelle vie infiammatorie. Gli inflammasomi sono complessi multiproteici che riconoscono vari segnali patogeni e di stress, portando all'attivazione della caspasi-1, che successivamente elabora citochine pro-infiammatorie come IL-1β e IL-18 nelle loro forme mature. POP2 svolge questa funzione inibitoria legandosi direttamente a NLRP3, bloccandone l'attivazione e l'assemblaggio.

Gli inibitori mirati a POP2 servono a modulare questa via bloccando il legame di POP2 con NLRP3 o interferendo con la sua espressione o stabilità. I meccanismi molecolari alla base di questi inibitori sono diversi, spesso incentrati su interazioni strutturali e cambiamenti conformazionali che limitano l'efficacia funzionale di POP2. Data la natura di interazione proteina-proteina della relazione POP2-NLRP3, gli inibitori di piccole molecole mirano tipicamente a destabilizzare questa associazione, permettendo così all'inflammasoma NLRP3 di procedere con la sua attivazione. Altri inibitori potrebbero funzionare modulando le modifiche post-traslazionali di POP2, che potrebbero avere un ruolo nella sua efficienza di legame o nella sua stabilità. La comprensione delle sfumature dell'interazione di POP2 con l'inflammasoma NLRP3 e l'ideazione di molecole in grado di interferire efficacemente con questa interazione sono al centro della scienza degli inibitori di POP2. L'intricata danza tra i segnali infiammatori, le proteine modulatrici e i rispettivi inibitori sottolinea la complessa rete di regolazione cellulare e la miriade di modi in cui può essere influenzata.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

E-64 è un inibitore potente e irreversibile delle proteasi cisteiniche. Agisce legandosi in modo covalente al tiolo del sito attivo delle proteasi cisteiniche, bloccando così l'accesso al substrato e inibendo l'attività enzimatica.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
$145.00
$265.00
$489.00
$1399.00
$99.00
19
(3)

La leupeptina è un inibitore delle serina e cisteina proteasi. Agisce formando un legame reversibile con il gruppo tiolico della cisteina del sito attivo.

Odanacatib

603139-19-1sc-364675
sc-364675A
sc-364675B
5 mg
25 mg
250 mg
$214.00
$974.00
$1943.00
2
(1)

Progettato per inibire la catepsina K, una proteasi cisteinica coinvolta nel riassorbimento osseo mediato dagli osteoclasti. Odanacatib si lega al sito attivo dell'enzima, bloccando l'interazione con il substrato.

Z-FA-FMK

197855-65-5sc-201303
sc-201303A
1 mg
5 mg
$125.00
$365.00
19
(1)

È un inibitore irreversibile e permeabile alle cellule delle proteasi cisteiniche. Agisce mirando al residuo attivo di cisteina nel sito attivo dell'enzima.

Z-VAD-FMK

187389-52-2sc-3067
500 µg
$74.00
256
(6)

Inibitore delle caspasi ad ampio spettro. È un fluorometilchetone che si lega covalentemente alla cisteina del sito attivo delle caspasi, inibendone l'attività proteasica.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
$315.00
(0)

Inibitore selettivo della catepsina B, una proteasi cisteinica. Interagisce con il sito attivo, in particolare con il gruppo tiolico della cisteina dell'enzima, inibendone l'attività.

K777

233277-99-1sc-507382
10 mg
$555.00
(0)

Ha come bersaglio la cruzaina, la principale proteasi cisteinica del Trypanosoma cruzi. Si lega covalentemente al sito attivo, bloccando così l'attività dell'enzima.