Gli attivatori della policistina-L2 esercitano la loro influenza attraverso una serie di meccanismi biochimici, principalmente incentrati sulla modulazione delle cascate di segnalazione intracellulare di cui la policistina-L2 fa parte. Alcuni attivatori agiscono aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno delle cellule. Ciò avviene attraverso l'attivazione dell'adenil ciclasi o l'inibizione delle fosfodiesterasi, con conseguente accumulo di cAMP, che attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, può fosforilare la policistina-L2, aumentandone l'attività. Altri attivatori imitano l'azione del cAMP, coinvolgendo direttamente la PKA e bypassando la necessità di una stimolazione a monte. Questo impegno con i meccanismi di segnalazione della PKA assicura che la policistina-L2 sia più probabilmente in uno stato funzionalmente attivo.
Inoltre, la regolazione del calcio intracellulare svolge un ruolo critico nella modulazione dell'attività della policistina-L2. Diversi attivatori raggiungono questo obiettivo influenzando direttamente l'afflusso di calcio attraverso i canali ionici o modulando i recettori che controllano la segnalazione del calcio, come i recettori dei cannabinoidi e dell'acetilcolina nicotinica. Le alterazioni dei livelli di calcio possono portare all'attivazione di vie sensibili al calcio in cui è coinvolta la policistina-L2. Inoltre, alcuni attivatori influenzano la segnalazione della tirosin-chinasi, che potrebbe avere effetti a valle sull'attività della policistina-L2.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP può potenziare l'attività della policistina-L2 attraverso la fosforilazione mediata dalla PKA, in quanto la policistina-L2 è stata associata alle vie di segnalazione del cAMP. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, aumentando potenzialmente l'attività della policistina-L2 a causa del coinvolgimento della proteina nelle cascate di segnalazione mediate dal cAMP. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
agonista β-adrenergico in grado di indurre la produzione di cAMP che, a sua volta, potrebbe portare all'attivazione della policistina-L2 attraverso vie cAMP-dipendenti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la protein chinasi C (PKC) che può fosforilare la policistina-L2 direttamente o modulare la sua attività attraverso effetti a valle sulla segnalazione cellulare. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Un analogo del cAMP resistente all'idrolisi da parte delle fosfodiesterasi che può attivare la PKA e successivamente aumentare l'attività della policistina-L2 attraverso la fosforilazione. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Modula i livelli di calcio intracellulare attraverso le sue azioni sulle proteine di trasporto del calcio, che potrebbero attivare indirettamente la policistina-L2, in quanto coinvolta nelle vie di segnalazione del calcio. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Attiva i canali del recettore transiente potenziale vanilloide 1 (TRPV1), influenzando l'afflusso di calcio e probabilmente attivando la policistina-L2, dato il suo ruolo nella segnalazione mediata dal calcio. | ||||||
ADP | 58-64-0 | sc-507362 | 5 g | $53.00 | ||
Funge da ligando per i recettori purinergici che regolano i livelli di calcio intracellulare, attivando potenzialmente la policistina-L2 attraverso vie di segnalazione del calcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibisce le tirosin-chinasi e può influenzare le vie di segnalazione a valle che coinvolgono la policistina-L2, portando potenzialmente alla sua attivazione attraverso la segnalazione di tirosin-chinasi non recettoriali. | ||||||