Polycystin-1L2 Attivatori

I comuni attivatori della policistina-1L2 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la genisteina CAS 446-72-0, il PMA CAS 16561-29-8, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e il 2-APB CAS 524-95-8.

Il fattore di crescita epidermico (EGF) e la forskolina sono noti per avviare cascate di segnalazione cellulare che possono influenzare l'attività della policistina-1L2. L'EGF, stimolando il suo recettore EGFR, può innescare una serie di eventi che alla fine influenzano la funzione e l'espressione di varie proteine, tra cui potenzialmente la policistina-1L2. La forskolina, con la sua capacità di elevare i livelli intracellulari di cAMP, attiva la proteina chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare diversi bersagli a valle, influenzando così forse indirettamente la policistina-1L2. Un altro composto, la genisteina, funziona come inibitore della tirosin-chinasi, ma è anche noto per modulare la protein-chinasi C (PKC), che potrebbe influenzare le vie di segnalazione di cui fa parte la policistina-1L2. Il PMA è un attivatore diretto della PKC e potrebbe modulare la policistina-1L2 attraverso vie di segnalazione correlate. Analogamente, il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, potrebbe imitare le azioni del cAMP endogeno, attivando la PKA e potenzialmente influenzando la segnalazione della policistina-1L2.

La segnalazione del calcio è un altro importante meccanismo di regolazione e composti come il 2-aminoetossibifenile borato (2-APB) modulano i canali del calcio azionati dal magazzino, che potrebbero intersecarsi con la funzione della policistina-1L2. Anche la chelerythrina e il Gö 6983, che inibiscono la PKC, e l'U73122, che inibisce la fosfolipasi C, possono alterare le vie di segnalazione, potenzialmente influenzando la policistina-1L2. LY294002 e Rapamicina hanno come bersaglio rispettivamente le vie PI3K/AKT e mTOR; queste vie sono cruciali per la crescita cellulare e la segnalazione della sopravvivenza e possono influenzare indirettamente Polycystin-1L2. La staurosporina, in quanto inibitore di chinasi ad ampio spettro, può avere un impatto su un'ampia gamma di chinasi e potenzialmente modulare varie vie che potrebbero intersecarsi con la policistina-1L2.