polycyclic aromatic hydrocarbons Inibitori
Gli inibitori comuni degli idrocarburi policiclici aromatici includono, ma non solo, il fluorantene CAS 206-44-0, il benzo[a]pirene CAS 50-32-8, il dibenz[a,h]antracene CAS 53-70-3, il benzo[b]fluorantene CAS 205-99-2 e il crisene CAS 218-01-9.
Gli inibitori degli idrocarburi policiclici aromatici appartengono a una classe chimica distinta, caratterizzata dalla capacità di interferire con l'attività degli idrocarburi policiclici aromatici (IPA). Questi inibitori sono composti che presentano una configurazione strutturale specifica, in genere composta da più anelli aromatici interconnessi. La disposizione strutturale di questi anelli garantisce loro la capacità di disturbare le funzioni degli IPA attraverso vari meccanismi. Gli IPA sono un gruppo di molecole organiche composte da anelli di benzene fusi, spesso presenti in fonti ambientali come prodotti di combustione, emissioni industriali e persino in alcune fonti naturali come le eruzioni vulcaniche.
Sono noti per la loro capacità di interagire con i processi cellulari e il materiale genetico, provocando talvolta effetti nocivi sugli organismi e sull'ambiente. Gli inibitori degli idrocarburi policiclici aromatici agiscono legandosi agli IPA o modulando la loro reattività chimica, alterando così le loro interazioni biologiche e gli effetti negativi. L'inibizione degli IPA da parte di questi composti rappresenta un'importante area di ricerca, in quanto gli scienziati mirano a sviluppare strategie per mitigare gli impatti nocivi degli IPA.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluoranthene | 206-44-0 | sc-239999 | 5 g | $214.00 | ||
Inibisce gli enzimi del citocromo P450 coinvolti nel metabolismo dei PAH, riducendone l'attivazione e favorendone l'escrezione. | ||||||
Benzo[a]pyrene | 50-32-8 | sc-257130 | 1 g | $439.00 | 4 | |
Viene metabolizzato dagli enzimi in intermedi reattivi che possono formare addotti al DNA, con conseguente genotossicità. L'inibizione della sua attivazione previene il danno al DNA. | ||||||
Dibenz[a,h]anthracene | 53-70-3 | sc-257317 | 100 mg | $250.00 | ||
Blocca la via AhR (recettore degli idrocarburi arilici), che regola il metabolismo degli xenobiotici, riducendo la tossicità mediata dai PAH. | ||||||
Benzo[b]fluoranthene | 205-99-2 | sc-239303 | 25 mg | $57.00 | ||
Inibisce l'enzima CYP1A1, che attiva gli IPA, riducendo così la formazione di metaboliti tossici. | ||||||
Chrysene | 218-01-9 | sc-239555 | 100 mg | $125.00 | ||
Modula gli enzimi della Fase I e della Fase II, interrompendo l'attivazione dei PAH e favorendone la disintossicazione e l'eliminazione. | ||||||
Indeno[1,2,3-cd]pyrene | 193-39-5 | sc-257601 | 10 mg | $204.00 | ||
Blocca la via di segnalazione AhR, che controlla il metabolismo degli xenobiotici, riducendo così il danno cellulare indotto dal PAH. | ||||||
Benzo[e]pyrene | 192-97-2 | sc-257135 | 25 mg | $541.00 | ||
Interferisce con gli enzimi chiave coinvolti nel metabolismo dei PAH, determinando una riduzione della formazione di metaboliti tossici. | ||||||
Benzo[ghi]perylene | 191-24-2 | sc-503388 | 100 mg | $430.00 | ||
Interrompe le vie regolate da AhR, riducendo l'attivazione degli IPA e diminuendo i loro effetti tossici. | ||||||
Coronene | 191-07-1 | sc-252636 sc-252636A | 100 mg 500 mg | $86.00 $280.00 | ||
Interferisce con il legame degli IPA al DNA e ad altri componenti cellulari, riducendo la genotossicità e la mutagenicità. | ||||||