Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chrysene (CAS 218-01-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
218-01-9
Peso molecolare:
228.29
Formula molecolare:
C18H12
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il crisene è un idrocarburo policiclico aromatico (IPA) caratterizzato da una struttura simmetrica, costituita da quattro anelli benzenici condensati. Si forma come sottoprodotto della combustione incompleta di combustibili fossili e di attività industriali. Il crisene viene utilizzato principalmente nella produzione di altri prodotti chimici. Si trova nel catrame di carbone ed è riconosciuto anche per il suo ruolo di metabolita vegetale.


Chrysene (CAS 218-01-9) Referenze

  1. Metabolismo del crisene da parte dei microsomi epatici di testa di toro.  |  Pangrekar, J., et al. 2003. Toxicol Sci. 71: 67-73. PMID: 12520076
  2. Miglioramento della degradazione del crisene da parte di Achromobacter xylosoxidans alotollerante mediante la metodologia della superficie di risposta.  |  Ghevariya, CM., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 9668-74. PMID: 21855331
  3. Effetti protettivi dell'acido lipoico sulla tossicità indotta dal crisene sulle cellule Müller in vitro.  |  Mansoor, S., et al. 2013. Mol Vis. 19: 25-38. PMID: 23335848
  4. Tossicità evolutiva dei metaboliti idrossilati del crisene negli embrioni di pesce zebra.  |  Diamante, G., et al. 2017. Aquat Toxicol. 189: 77-86. PMID: 28601011
  5. Caratterizzazione della degradazione di pirene e crisene da parte dell'alofila Hortaea sp. B15.  |  Al Farraj, DA., et al. 2019. Bioprocess Biosyst Eng. 42: 963-969. PMID: 30888502
  6. Neuroendocrine e immunotossicità dell'idrocarburo poliaromatico crisene nelle post-larve di crostacei.  |  Vrinda, S., et al. 2019. Ecotoxicology. 28: 964-972. PMID: 31414340
  7. Degradazione atmosferica del crisene iniziata dal radicale OH: Un'indagine chimica quantistica.  |  Ding, Z., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128267. PMID: 33297211
  8. Il crisene accelera il decorso della broncopneumopatia cronica ostruttiva con l'aggravarsi dell'infiammazione e dell'apoptosi nei topi esposti al fumo di sigaretta.  |  Gao, Y., et al. 2021. Hum Exp Toxicol. 40: 1031-1044. PMID: 33345606
  9. Il nematode meiobentonico Oncholaimus campylocercoides come modello negli studi di laboratorio: selezione, coltura e microscopia a fluorescenza dopo l'esposizione a fenantrene e crisene.  |  Allouche, M., et al. 2021. Environ Sci Pollut Res Int. 28: 29484-29497. PMID: 33560507
  10. Il crisene, un idrocarburo policiclico aromatico a quattro anelli, induce epatotossicità nei topi attraverso l'attivazione del recettore degli idrocarburi arilici (AhR).  |  Tao, LP., et al. 2021. Chemosphere. 276: 130108. PMID: 33711793
  11. Tradurre la dosimetria del dibenzo[def,p]crisene (DBC) e dei metaboliti attraverso la dose e la specie utilizzando la modellazione farmacocinetica basata sulla fisiologia (PBPK).  |  Pande, P., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 438: 115830. PMID: 34933053
  12. Un nuovo approccio ex vivo basato sulla proteomica e sui biomarcatori per valutare gli effetti di crisene, MEHP e PBDE-47 sulle tartarughe marine Caretta caretta.  |  Bianchi, L., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 35410049
  13. L'esposizione a microplastiche di cloruro di polivinile e crisene induce molteplici cambiamenti nella struttura e nella funzionalità delle comunità meiobentoniche marine.  |  Hedfi, A., et al. 2022. J Hazard Mater. 436: 129161. PMID: 35739702
  14. Ecotossicità di crisene e fenantrene sui nematodi meiobentonici con un caso di studio di Terschellingia longicaudata: Tassonomia, tossicocinetica e modellazione delle interazioni molecolari.  |  Badraoui, R., et al. 2023. Environ Pollut. 316: 120459. PMID: 36273696
  15. Effetto della metilazione sulla stabilità dei conformeri e sulla reattività dei diol-epossidi della baia del crisene.  |  Silverman, BD. 1985. Chem Biol Interact. 53: 313-25. PMID: 3891118

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Chrysene, 100 mg

sc-239555
100 mg
$125.00