PNRC2 Attivatori

Gli attivatori PNRC2 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e il PMA CAS 16561-29-8.

Gli attivatori di PNRC2 comprendono una serie di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di PNRC2 attraverso varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, aumenta indirettamente l'attività di PNRC2 attivando la PKA, che può quindi fosforilare e attivare PNRC2 o le proteine associate. Analogamente, l'inibitore della chinasi Epigallocatechina gallato può diminuire la competizione di segnalazione mediata dalla chinasi, il che serve a potenziare le vie funzionali in cui PNRC2 partecipa. Anche la sfingosina-1-fosfato e la tapsigargina sono fondamentali; la prima modula la segnalazione degli sfingolipidi per sostenere il ruolo di PNRC2, mentre la seconda aumenta il calcio intracellulare che può attivare le vie calcio-dipendenti, promuovendo di conseguenza l'attivazione di PNRC2. Il PMA, in quanto potente attivatore della PKC, contribuisce al potenziamento delle vie che portano all'attivazione di PNRC2.

L'attività di PNRC2 è ulteriormente modulata da composti che interagiscono con la segnalazione MAPK. L'A23187 agisce aumentando il calcio intracellulare, un messaggero secondario cruciale che attiva le vie in cui PNRC2 è coinvolto. La genisteina, attraverso l'inibizione della tirosin-chinasi, riduce potenzialmente la segnalazione competitiva, facilitando così le vie che attivano PNRC2. Infine, la staurosporina, pur essendo un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, potrebbe potenziare selettivamente le vie correlate al PNRC2 inibendo le chinasi che regolano negativamente l'attività del PNRC2.