PNAd Inibitori
I comuni inibitori del PNAd includono, ma non sono limitati a, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Leupeptin emisolfato CAS 55123-66-5 e E-64 CAS 66701-25-5.
La classe chimica nota come inibitori del PNAd comprende una serie di composti che interagiscono con la proteina PNAd per modulare la sua funzione biologica. Questa classe di inibitori si distingue per la capacità di interferire con l'attività enzimatica specifica di PNAd o con le vie associate alla regolazione delle proteine cellulari. La modalità d'azione principale di questi inibitori consiste nell'alterare la via N-end rule di degradazione delle proteine, un meccanismo cellulare cruciale in cui PNAd svolge un ruolo fondamentale. Mirando a questa via, questi inibitori possono modificare la stabilità e il turnover di specifiche proteine all'interno della cellula.
Nel contesto della via N-end rule, PNAd funziona riconoscendo e modificando i substrati, che vengono poi destinati alla degradazione. Gli inibitori di questa classe possono agire interferendo direttamente con il sito attivo di PNAd, impedendogli di svolgere la sua normale funzione enzimatica. Questa interferenza può essere ottenuta attraverso il legame degli inibitori al sito attivo, bloccando di fatto l'accesso ai substrati naturali. In alternativa, questi composti possono legarsi a siti allosterici sulla molecola di PNAd, inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'attività dell'enzima, influenzandone così indirettamente la funzione. Oltre all'interazione diretta con il PNAd, gli inibitori di questa classe possono esercitare i loro effetti anche modulando processi cellulari correlati. Per esempio, alcuni inibitori possono influenzare il proteasoma, il complesso responsabile della degradazione delle proteine etichettate dalla via N-end rule. Inibendo il proteasoma, questi composti possono provocare un accumulo di substrati che il PNAd normalmente prende di mira, influenzando indirettamente la sua funzione. Altri inibitori agiscono alterando gli elementi a monte o a valle della via di degradazione delle proteine. Ad esempio, alcuni composti possono influenzare l'attività delle proteasi o modificare stati cellulari come l'equilibrio redox, che a loro volta possono influenzare il percorso complessivo in cui è coinvolto il PNAd. Nel complesso, gli inibitori del PNAd rappresentano un gruppo eterogeneo di composti che condividono l'obiettivo comune di modulare l'attività del PNAd, sia attraverso un'interazione diretta sia influenzando i meccanismi cellulari correlati. Questi inibitori sono caratterizzati da vari meccanismi d'azione, ognuno dei quali ha un impatto sulla proteina PNAd o sulle vie ad essa associate in modi diversi ma significativi. Il loro ruolo nell'alterare la stabilità delle proteine e le vie di degradazione sottolinea la loro importanza nello studio della regolazione delle proteine cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che potrebbe potenzialmente inibire PNAd alterando il percorso di degradazione delle proteine su cui PNAd agisce, portando a un cambiamento nella dinamica funzionale di PNAd. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina potrebbe potenzialmente inibire la PNAd interrompendo il processo di degradazione proteasomica, che è a valle della via N-end rule in cui funziona la PNAd. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib, un inibitore specifico del proteasoma, potrebbe potenzialmente inibire la PNAd modificando la degradazione proteasomica dei substrati della PNAd, influenzando così la via complessiva della regola N. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina potrebbe potenzialmente inibire la PNAd alterando l'attività delle proteasi in percorsi correlati alla sfera funzionale della PNAd nella degradazione delle proteine. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E64, un inibitore della proteasi cisteinica, potrebbe potenzialmente inibire la PNAd influenzando le vie di degradazione proteica più ampie, quindi influenzando indirettamente la funzione della PNAd. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina, in quanto inibitore del proteasoma, potrebbe potenzialmente inibire la PNAd influenzando la degradazione delle proteine che sono substrati della via N-end rule. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK, un inibitore della pan-caspasi, potrebbe potenzialmente inibire PNAd modificando le vie dell'apoptosi, che a loro volta potrebbero influenzare il ruolo di PNAd nella stabilità delle proteine. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
L'auranofina potrebbe potenzialmente inibire PNAd influenzando gli stati redox cellulari, che potrebbero influenzare l'attività di PNAd o la stabilità del substrato. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Withaferin A, con le sue proprietà di inibizione del proteasoma, potrebbe potenzialmente inibire PNAd modificando il suo ruolo nella via N-end rule. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
L'O-fenantrolina, un inibitore delle metalloproteasi, potrebbe potenzialmente inibire la PNAd agendo sugli enzimi metallo-dipendenti, con possibile impatto sulle vie cellulari correlate. | ||||||