Date published: 2025-12-19

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PLP-O Inibitori

I comuni inibitori della PLP-O includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, il Triptolide CAS 38748-32-2, il Flavopiridolo CAS 146426-40-6, il Triamcinolone acetonide CAS 76-25-5 e l'α-Amanitina CAS 23109-05-9.

Gli inibitori del PLP-O sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico l'enzima piridossal-fosfato-dipendente O (PLP-O), un enzima che svolge un ruolo chiave nel metabolismo degli aminoacidi utilizzando il piridossal 5'-fosfato (PLP) come cofattore. Come altri enzimi PLP-dipendenti, PLP-O catalizza importanti reazioni biochimiche come la transaminazione, la racemizzazione e la decarbossilazione. Queste reazioni sono essenziali per la conversione degli aminoacidi nei rispettivi metaboliti, coinvolti in vari processi fisiologici, tra cui la sintesi proteica, il metabolismo dell'azoto e la produzione di energia. L'inibizione della PLP-O interrompe la sua attività enzimatica, influenzando così i percorsi che si basano sulla corretta elaborazione e regolazione degli aminoacidi all'interno delle cellule. Gli inibitori della PLP-O agiscono legandosi al sito attivo dell'enzima o interferendo con la sua interazione con il piridossal fosfato, bloccando la capacità dell'enzima di facilitare le trasformazioni chimiche necessarie. Questa inibizione porta a un'alterazione del metabolismo degli aminoacidi, con ripercussioni su processi quali la sintesi dei neurotrasmettitori, la segnalazione cellulare e il mantenimento dell'equilibrio metabolico. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PLP-O come strumenti per studiare i ruoli specifici della PLP-O in varie vie metaboliche e per studiare come le interruzioni della sua attività possano influenzare reti biochimiche più ampie. Inibendo la PLP-O, gli scienziati possono comprendere la complessa regolazione delle trasformazioni degli aminoacidi ed esplorare come l'attività dell'enzima si integri nel quadro generale dell'omeostasi, della crescita e della funzione cellulare. Questi inibitori forniscono preziose conoscenze sull'importanza degli enzimi PLP-dipendenti nel mantenere l'equilibrio dei processi metabolici critici nella cellula.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D inibisce la sintesi di RNA, influenzando potenzialmente l'espressione di PRL7C1 a livello trascrizionale.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il triptolide inibisce la RNA polimerasi e NF-κB, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7C1 e le sue vie di regolazione.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale di PRL7C1 e delle vie associate.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
$56.00
$149.00
(0)

Il triamcinolone acetonide è un agonista del recettore dei glucocorticoidi e la sua modulazione dell'attività trascrizionale può avere un impatto sull'espressione di PRL7C1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7C1 e dei suoi bersagli a valle.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione di PRL7C1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

L'ellitticina è un agente intercalante del DNA, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione trascrizionale di PRL7C1 e delle vie ad essa associate.