Gli inibitori del PLP-O sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico l'enzima piridossal-fosfato-dipendente O (PLP-O), un enzima che svolge un ruolo chiave nel metabolismo degli aminoacidi utilizzando il piridossal 5'-fosfato (PLP) come cofattore. Come altri enzimi PLP-dipendenti, PLP-O catalizza importanti reazioni biochimiche come la transaminazione, la racemizzazione e la decarbossilazione. Queste reazioni sono essenziali per la conversione degli aminoacidi nei rispettivi metaboliti, coinvolti in vari processi fisiologici, tra cui la sintesi proteica, il metabolismo dell'azoto e la produzione di energia. L'inibizione della PLP-O interrompe la sua attività enzimatica, influenzando così i percorsi che si basano sulla corretta elaborazione e regolazione degli aminoacidi all'interno delle cellule. Gli inibitori della PLP-O agiscono legandosi al sito attivo dell'enzima o interferendo con la sua interazione con il piridossal fosfato, bloccando la capacità dell'enzima di facilitare le trasformazioni chimiche necessarie. Questa inibizione porta a un'alterazione del metabolismo degli aminoacidi, con ripercussioni su processi quali la sintesi dei neurotrasmettitori, la segnalazione cellulare e il mantenimento dell'equilibrio metabolico. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PLP-O come strumenti per studiare i ruoli specifici della PLP-O in varie vie metaboliche e per studiare come le interruzioni della sua attività possano influenzare reti biochimiche più ampie. Inibendo la PLP-O, gli scienziati possono comprendere la complessa regolazione delle trasformazioni degli aminoacidi ed esplorare come l'attività dell'enzima si integri nel quadro generale dell'omeostasi, della crescita e della funzione cellulare. Questi inibitori forniscono preziose conoscenze sull'importanza degli enzimi PLP-dipendenti nel mantenere l'equilibrio dei processi metabolici critici nella cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D inibisce la sintesi di RNA, influenzando potenzialmente l'espressione di PRL7C1 a livello trascrizionale. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce la RNA polimerasi e NF-κB, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7C1 e le sue vie di regolazione. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale di PRL7C1 e delle vie associate. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
Il triamcinolone acetonide è un agonista del recettore dei glucocorticoidi e la sua modulazione dell'attività trascrizionale può avere un impatto sull'espressione di PRL7C1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7C1 e dei suoi bersagli a valle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione di PRL7C1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellitticina è un agente intercalante del DNA, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione trascrizionale di PRL7C1 e delle vie ad essa associate. | ||||||