Date published: 2025-12-19

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PLP-N Inibitori

I comuni inibitori della PLP-N includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, il Triptolide CAS 38748-32-2, il Flavopiridolo CAS 146426-40-6, il Triamcinolone acetonide CAS 76-25-5 e l'α-Amanitina CAS 23109-05-9.

Gli inibitori del PLP-N sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico l'enzima piridossal fosfato-dipendente N (PLP-N), un enzima che utilizza il piridossal 5'-fosfato (PLP) come cofattore per catalizzare reazioni cruciali nel metabolismo degli aminoacidi. Il PLP-N, come altri enzimi PLP-dipendenti, svolge un ruolo chiave in processi quali la transaminazione, la decarbossilazione e la racemizzazione, tutti fondamentali per la trasformazione degli aminoacidi nei rispettivi metaboliti. Queste reazioni sono essenziali per mantenere l'equilibrio degli aminoacidi all'interno delle cellule e sono necessarie per processi come la sintesi proteica, il metabolismo dell'azoto e la produzione di neurotrasmettitori. Inibendo la PLP-N, questi composti interrompono la capacità dell'enzima di svolgere queste reazioni critiche, portando ad alterazioni nelle vie metaboliche che dipendono dalla corretta elaborazione degli aminoacidi. L'inibizione della PLP-N avviene attraverso meccanismi che comportano il legame al sito attivo dell'enzima o al suo dominio di legame con il piridossal fosfato, impedendo all'enzima di catalizzare le sue normali reazioni con i substrati aminoacidici. Questa interferenza ha effetti a valle su vari processi cellulari che si basano sul metabolismo degli aminoacidi, come la produzione di energia, la segnalazione cellulare e la sintesi di importanti biomolecole. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PLP-N per esplorare il ruolo specifico di questo enzima nella regolazione del metabolismo cellulare e per comprendere meglio come le interruzioni dell'attività enzimatica PLP-dipendente influiscano su reti biochimiche più ampie. Studiando gli effetti dell'inibizione della PLP-N, gli scienziati possono scoprire le intricate connessioni tra le trasformazioni degli aminoacidi e il loro impatto sulla funzione cellulare, sull'equilibrio metabolico e sull'omeostasi generale degli organismi. Questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare come gli enzimi PLP-dipendenti come PLP-N contribuiscano ai complessi processi che regolano la crescita e il metabolismo cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomicina D inibisce la sintesi di RNA, influenzando potenzialmente l'espressione di PRL7B1 a livello trascrizionale.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il triptolide inibisce la RNA polimerasi e NF-κB, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7B1 e le sue vie di regolazione.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale di PRL7B1 e delle vie associate.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
$56.00
$149.00
(0)

Il triamcinolone acetonide è un agonista del recettore dei glucocorticoidi e la sua modulazione dell'attività trascrizionale può avere un impatto sull'espressione di PRL7B1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7B1 e dei suoi bersagli a valle.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione di PRL7B1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

L'ellittica è un agente DNA-intercalante, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione trascrizionale di PRL7B1 e delle sue vie associate.