Gli inibitori del PLP-N sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico l'enzima piridossal fosfato-dipendente N (PLP-N), un enzima che utilizza il piridossal 5'-fosfato (PLP) come cofattore per catalizzare reazioni cruciali nel metabolismo degli aminoacidi. Il PLP-N, come altri enzimi PLP-dipendenti, svolge un ruolo chiave in processi quali la transaminazione, la decarbossilazione e la racemizzazione, tutti fondamentali per la trasformazione degli aminoacidi nei rispettivi metaboliti. Queste reazioni sono essenziali per mantenere l'equilibrio degli aminoacidi all'interno delle cellule e sono necessarie per processi come la sintesi proteica, il metabolismo dell'azoto e la produzione di neurotrasmettitori. Inibendo la PLP-N, questi composti interrompono la capacità dell'enzima di svolgere queste reazioni critiche, portando ad alterazioni nelle vie metaboliche che dipendono dalla corretta elaborazione degli aminoacidi. L'inibizione della PLP-N avviene attraverso meccanismi che comportano il legame al sito attivo dell'enzima o al suo dominio di legame con il piridossal fosfato, impedendo all'enzima di catalizzare le sue normali reazioni con i substrati aminoacidici. Questa interferenza ha effetti a valle su vari processi cellulari che si basano sul metabolismo degli aminoacidi, come la produzione di energia, la segnalazione cellulare e la sintesi di importanti biomolecole. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PLP-N per esplorare il ruolo specifico di questo enzima nella regolazione del metabolismo cellulare e per comprendere meglio come le interruzioni dell'attività enzimatica PLP-dipendente influiscano su reti biochimiche più ampie. Studiando gli effetti dell'inibizione della PLP-N, gli scienziati possono scoprire le intricate connessioni tra le trasformazioni degli aminoacidi e il loro impatto sulla funzione cellulare, sull'equilibrio metabolico e sull'omeostasi generale degli organismi. Questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare come gli enzimi PLP-dipendenti come PLP-N contribuiscano ai complessi processi che regolano la crescita e il metabolismo cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D inibisce la sintesi di RNA, influenzando potenzialmente l'espressione di PRL7B1 a livello trascrizionale. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide inibisce la RNA polimerasi e NF-κB, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7B1 e le sue vie di regolazione. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, influenzando potenzialmente la regolazione trascrizionale di PRL7B1 e delle vie associate. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
Il triamcinolone acetonide è un agonista del recettore dei glucocorticoidi e la sua modulazione dell'attività trascrizionale può avere un impatto sull'espressione di PRL7B1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina inibisce la RNA polimerasi II, influenzando potenzialmente la trascrizione di PRL7B1 e dei suoi bersagli a valle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione di PRL7B1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
L'ellittica è un agente DNA-intercalante, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione trascrizionale di PRL7B1 e delle sue vie associate. | ||||||