Date published: 2025-9-11

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PLP-M Attivatori

I comuni attivatori della PLP-M includono, a titolo esemplificativo, il β-estradiolo CAS 50-28-2, la bromocriptina CAS 25614-03-3, la clorpromazina CAS 50-53-3, la metoclopramide CAS 364-62-5 e l'ossitocina sale acetato CAS 50-56-6.

La classe di sostanze chimiche descritte come attivatori di PLP-L comprende una serie di composti noti per la loro capacità di modulare le vie di segnalazione che, a loro volta, possono influenzare l'attività della proteina PLP-L. Questi attivatori interagiscono con diversi meccanismi cellulari. Ad esempio, alcuni attivatori di questa classe sono inibitori di specifiche chinasi associate alla via di segnalazione JAK-STAT. Inibendo queste chinasi, gli attivatori possono alterare gli stati di fosforilazione delle proteine all'interno della via, portando a cambiamenti nell'espressione genica che possono influenzare l'attività della PLP-L. Altri attivatori di questa classe hanno come bersaglio le vie MAPK/ERK e PI3K/Akt, fondamentali per la regolazione della crescita, della differenziazione e della sopravvivenza delle cellule. L'inibizione o l'alterazione di queste vie da parte degli attivatori può provocare una cascata di risposte cellulari, influenzando l'espressione e la funzione della PLP-L.

Inoltre, gli attivatori di PLP-L includono composti che possono influire sull'espressione genica modificando la struttura della cromatina, influenzando così il panorama trascrizionale delle cellule, che comprende i geni correlati a PLP-L. Alcuni attivatori agiscono aumentando i livelli cellulari di messaggeri secondari, come il cAMP, che svolgono un ruolo fondamentale nei processi di segnalazione cellulare e possono modulare una serie di percorsi che influenzano l'attività della PLP-L. Interagendo con questi intricati processi cellulari, gli attivatori di PLP-L possono portare ad aggiustamenti nei livelli di attività di PLP-L, nonostante l'assenza di interazione diretta con la proteina stessa. Le azioni di questi attivatori si basano sull'interazione e la modulazione delle reti di segnalazione endogene all'interno delle quali opera la PLP-L.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

L'estradiolo può aumentare i livelli di prolattina potenziando la trascrizione dei membri della famiglia genetica della prolattina, tra cui Prl2a1, attraverso la segnalazione del recettore degli estrogeni.

Bromocriptine

25614-03-3sc-337602A
sc-337602B
sc-337602
10 mg
100 mg
1 g
$56.00
$260.00
$556.00
4
(1)

Sebbene sia tipicamente un inibitore della prolattina, la bromocriptina può determinare un aumento dell'espressione dei membri della famiglia genetica della prolattina, tra cui Prl2a1, in determinate condizioni cellulari, attraverso la desensibilizzazione transitoria del recettore.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

Come antagonista della dopamina, la clorpromazina può aumentare la secrezione di prolattina, che potrebbe attivare Prl2a1 bloccando i recettori D2 della dopamina che normalmente inibiscono la secrezione di prolattina.

Metoclopramide

364-62-5sc-358363
100 g
$465.00
1
(0)

La metoclopramide è un antagonista del recettore D2 della dopamina che può aumentare i livelli di prolattina, il che potrebbe attivare Prl2a1 bloccando l'effetto inibitorio della dopamina sul rilascio di prolattina.

Oxytocin acetate salt

50-56-6sc-279938
sc-279938A
sc-279938B
sc-279938C
sc-279938D
sc-279938E
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$59.00
$176.00
$330.00
$650.00
$950.00
$1800.00
4
(1)

Può aumentare l'espressione dei geni della famiglia della prolattina, che potrebbero attivare Prl2a1 attraverso le sue azioni sui tessuti riproduttivi e sulla ghiandola mammaria.

3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol

50-67-9sc-298707
1 g
$520.00
3
(0)

Attraverso i suoi vari recettori, la serotonina può regolare la secrezione di prolattina, che potrebbe attivare Prl2a1 e, a sua volta, influenzare l'espressione dei geni correlati.