La classe di sostanze chimiche descritte come attivatori di PLP-L comprende una serie di composti noti per la loro capacità di modulare le vie di segnalazione che, a loro volta, possono influenzare l'attività della proteina PLP-L. Questi attivatori interagiscono con diversi meccanismi cellulari. Ad esempio, alcuni attivatori di questa classe sono inibitori di specifiche chinasi associate alla via di segnalazione JAK-STAT. Inibendo queste chinasi, gli attivatori possono alterare gli stati di fosforilazione delle proteine all'interno della via, portando a cambiamenti nell'espressione genica che possono influenzare l'attività della PLP-L. Altri attivatori di questa classe hanno come bersaglio le vie MAPK/ERK e PI3K/Akt, fondamentali per la regolazione della crescita, della differenziazione e della sopravvivenza delle cellule. L'inibizione o l'alterazione di queste vie da parte degli attivatori può provocare una cascata di risposte cellulari, influenzando l'espressione e la funzione della PLP-L.
Inoltre, gli attivatori di PLP-L includono composti che possono influire sull'espressione genica modificando la struttura della cromatina, influenzando così il panorama trascrizionale delle cellule, che comprende i geni correlati a PLP-L. Alcuni attivatori agiscono aumentando i livelli cellulari di messaggeri secondari, come il cAMP, che svolgono un ruolo fondamentale nei processi di segnalazione cellulare e possono modulare una serie di percorsi che influenzano l'attività della PLP-L. Interagendo con questi intricati processi cellulari, gli attivatori di PLP-L possono portare ad aggiustamenti nei livelli di attività di PLP-L, nonostante l'assenza di interazione diretta con la proteina stessa. Le azioni di questi attivatori si basano sull'interazione e la modulazione delle reti di segnalazione endogene all'interno delle quali opera la PLP-L.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiolo può aumentare i livelli di prolattina potenziando la trascrizione dei membri della famiglia genetica della prolattina, tra cui Prl2a1, attraverso la segnalazione del recettore degli estrogeni. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Sebbene sia tipicamente un inibitore della prolattina, la bromocriptina può determinare un aumento dell'espressione dei membri della famiglia genetica della prolattina, tra cui Prl2a1, in determinate condizioni cellulari, attraverso la desensibilizzazione transitoria del recettore. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
Come antagonista della dopamina, la clorpromazina può aumentare la secrezione di prolattina, che potrebbe attivare Prl2a1 bloccando i recettori D2 della dopamina che normalmente inibiscono la secrezione di prolattina. | ||||||
Metoclopramide | 364-62-5 | sc-358363 | 100 g | $465.00 | 1 | |
La metoclopramide è un antagonista del recettore D2 della dopamina che può aumentare i livelli di prolattina, il che potrebbe attivare Prl2a1 bloccando l'effetto inibitorio della dopamina sul rilascio di prolattina. | ||||||
Oxytocin acetate salt | 50-56-6 | sc-279938 sc-279938A sc-279938B sc-279938C sc-279938D sc-279938E | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $59.00 $176.00 $330.00 $650.00 $950.00 $1800.00 | 4 | |
Può aumentare l'espressione dei geni della famiglia della prolattina, che potrebbero attivare Prl2a1 attraverso le sue azioni sui tessuti riproduttivi e sulla ghiandola mammaria. | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
Attraverso i suoi vari recettori, la serotonina può regolare la secrezione di prolattina, che potrebbe attivare Prl2a1 e, a sua volta, influenzare l'espressione dei geni correlati. |