Gli inibitori di PLP-K sono una classe di composti chimici progettati per colpire l'enzima piridossal fosfato-dipendente K (PLP-K), un enzima che utilizza il piridossal 5'-fosfato (PLP) come cofattore per catalizzare reazioni biochimiche essenziali. Il PLP-K, come altri enzimi PLP-dipendenti, è coinvolto in processi chiave del metabolismo degli aminoacidi, tra cui la transaminazione, la racemizzazione e la decarbossilazione. Queste reazioni sono fondamentali per la sintesi, la trasformazione e la degradazione degli aminoacidi, che svolgono ruoli critici nella produzione di proteine, nel metabolismo dell'azoto e nei processi energetici cellulari. L'attività di PLP-K assicura la corretta conversione degli aminoacidi nei rispettivi metaboliti, contribuendo alla regolazione di vie metaboliche fondamentali per il mantenimento della funzione e dell'omeostasi cellulare. L'inibizione della PLP-K interrompe questi processi, influenzando le vie cellulari che dipendono da un efficiente metabolismo degli aminoacidi. Gli inibitori della PLP-K funzionano legandosi al sito attivo dell'enzima o al suo dominio di legame con la PLP, impedendo all'enzima di svolgere le sue funzioni catalitiche. Questo blocco interferisce con la capacità dell'enzima di facilitare le necessarie trasformazioni chimiche degli aminoacidi, portando a interruzioni nei processi metabolici come la sintesi proteica, la produzione di energia e la regolazione dei neurotrasmettitori. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PLP-K come strumenti preziosi per studiare il ruolo specifico della PLP-K nel metabolismo cellulare e per esplorare come le trasformazioni degli aminoacidi siano regolate da questo enzima. Inibendo la PLP-K, gli scienziati possono capire come le interruzioni degli enzimi PLP-dipendenti influiscano su reti biochimiche più ampie, compresa la regolazione delle vie metaboliche e il mantenimento della salute cellulare. Questi inibitori forniscono importanti indicazioni sul ruolo degli enzimi PLP-dipendenti negli intricati sistemi che regolano il metabolismo degli aminoacidi e l'omeostasi metabolica generale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Agisce come agonista del recettore D2 della dopamina, inibendo indirettamente la secrezione di prolattina e potenzialmente influenzando le funzioni delle proteine correlate alla prolattina. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
Agonista dei recettori della dopamina a lunga durata d'azione che diminuisce i livelli di prolattina e può influenzare indirettamente l'attività delle proteine della famiglia della prolattina. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Funziona come antagonista dei recettori dei glucocorticoidi e del progesterone, modulando potenzialmente l'espressione dei geni della via della prolattina. | ||||||
Toremifene | 89778-26-7 | sc-205868 sc-205868A | 500 mg 1 g | $85.00 $129.00 | 1 | |
Un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni che potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione della prolattina e le funzioni delle proteine correlate attraverso le vie ormonali. | ||||||