Date published: 2025-12-19

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PLP-Cα Inibitori

I comuni inibitori della PLP-Cα includono, a titolo esemplificativo, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, Bryostatin 1 CAS 83314-01-6, Parthenolide CAS 20554-84-1, Neomicina solfato CAS 1405-10-3 e Miltefosine CAS 58066-85-6.

Gli inibitori PLP-Cα sono una classe di composti chimici che mirano specificamente all'enzima C alfa dipendente dal piridossal fosfato (PLP-Cα), un enzima che si basa sulla forma coenzimatica attiva della vitamina B6, il piridossal 5'-fosfato (PLP), per catalizzare varie reazioni biochimiche. Il PLP-Cα è coinvolto in un'ampia gamma di processi enzimatici, tra cui il metabolismo degli aminoacidi, la sintesi dei neurotrasmettitori e la regolazione delle vie di segnalazione cellulare. Come enzima PLP-dipendente, PLP-Cα facilita il trasferimento di gruppi amminici tra le molecole, svolgendo un ruolo chiave nelle reazioni di transaminazione, decarbossilazione e racemizzazione. Inibendo la PLP-Cα, questi composti interferiscono con la funzione catalitica dell'enzima, interrompendo i percorsi che dipendono dalla sua attività. L'azione degli inibitori della PLP-Cα comporta tipicamente il legame con il sito attivo dell'enzima o con il suo dominio PLP-binding, impedendo all'enzima di interagire con i suoi substrati o di catalizzare le sue reazioni. Questa inibizione può avere un impatto significativo sul metabolismo cellulare, in particolare nei processi in cui le trasformazioni di aminoacidi sono critiche, come nella produzione di neurotrasmettitori e nella sintesi proteica. Gli inibitori della PLP-Cα forniscono strumenti preziosi per i ricercatori che studiano i meccanismi enzimatici che dipendono dal piridossal fosfato e per capire come l'attività dell'enzima influenzi reti metaboliche più ampie. Bloccando l'attività di PLP-Cα, gli scienziati possono esplorare il ruolo degli enzimi PLP-dipendenti nei processi cellulari, ottenendo approfondimenti su come questi enzimi regolano i percorsi biochimici chiave che influenzano l'omeostasi metabolica, la segnalazione cellulare e la funzione cellulare complessiva.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

ET-18-OCH3

77286-66-9sc-201021
sc-201021A
sc-201021B
sc-201021C
sc-201021F
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
1 g
$109.00
$427.00
$826.00
$1545.00
$3682.00
6
(1)

Un alchil-lisofosfolipide sintetico che agisce come inibitore della fosfolipasi C, tra gli altri bersagli, portando all'apoptosi in alcune cellule tumorali.

Bryostatin 1

83314-01-6sc-201407
10 µg
$240.00
9
(1)

Un triciclodecano-9-il-xantenato che inibisce la fosfolipasi C, la fosfatidilcolina C (PC-PLC) e la fosfolipasi A2 (PLA2).

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
$79.00
$300.00
32
(2)

Conosciuta anche come edelfosina, inibisce la fosfolipasi C ed è utilizzata nella ricerca sull'apoptosi e sulla terapia del cancro.

Neomycin sulfate

1405-10-3sc-3573
sc-3573A
1 g
5 g
$26.00
$34.00
20
(5)

Un antibiotico aminoglicoside che, oltre alle sue proprietà antimicrobiche, agisce come inibitore della fosfolipasi C attraverso il legame con il fosfatidilinositolo.

Miltefosine

58066-85-6sc-203135
50 mg
$79.00
8
(1)

Un farmaco a base di alchilfosfocolina che, oltre alla sua attività antileishmaniana, ha dimostrato di inibire la fosfolipasi C nelle cellule tumorali.

Quinacrine, Dihydrochloride

69-05-6sc-204222
sc-204222B
sc-204222A
sc-204222C
sc-204222D
100 mg
1 g
5 g
200 g
300 g
$45.00
$56.00
$85.00
$3193.00
$4726.00
4
(2)

Conosciuta anche come chinacrina, inibisce la fosfolipasi A2 ma influisce anche sull'attività della fosfolipasi C indirettamente, attraverso la modulazione delle vie di segnalazione cellulare.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Pur essendo principalmente un beta-bloccante, ha dimostrato di inibire l'attività della fosfolipasi C in alcuni modelli sperimentali.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

Un inibitore della farnesiltransferasi che in alcuni studi mostra anche un'inibizione dell'attività della fosfolipasi C.