Gli inibitori PLP-Cα sono una classe di composti chimici che mirano specificamente all'enzima C alfa dipendente dal piridossal fosfato (PLP-Cα), un enzima che si basa sulla forma coenzimatica attiva della vitamina B6, il piridossal 5'-fosfato (PLP), per catalizzare varie reazioni biochimiche. Il PLP-Cα è coinvolto in un'ampia gamma di processi enzimatici, tra cui il metabolismo degli aminoacidi, la sintesi dei neurotrasmettitori e la regolazione delle vie di segnalazione cellulare. Come enzima PLP-dipendente, PLP-Cα facilita il trasferimento di gruppi amminici tra le molecole, svolgendo un ruolo chiave nelle reazioni di transaminazione, decarbossilazione e racemizzazione. Inibendo la PLP-Cα, questi composti interferiscono con la funzione catalitica dell'enzima, interrompendo i percorsi che dipendono dalla sua attività. L'azione degli inibitori della PLP-Cα comporta tipicamente il legame con il sito attivo dell'enzima o con il suo dominio PLP-binding, impedendo all'enzima di interagire con i suoi substrati o di catalizzare le sue reazioni. Questa inibizione può avere un impatto significativo sul metabolismo cellulare, in particolare nei processi in cui le trasformazioni di aminoacidi sono critiche, come nella produzione di neurotrasmettitori e nella sintesi proteica. Gli inibitori della PLP-Cα forniscono strumenti preziosi per i ricercatori che studiano i meccanismi enzimatici che dipendono dal piridossal fosfato e per capire come l'attività dell'enzima influenzi reti metaboliche più ampie. Bloccando l'attività di PLP-Cα, gli scienziati possono esplorare il ruolo degli enzimi PLP-dipendenti nei processi cellulari, ottenendo approfondimenti su come questi enzimi regolano i percorsi biochimici chiave che influenzano l'omeostasi metabolica, la segnalazione cellulare e la funzione cellulare complessiva.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
Un alchil-lisofosfolipide sintetico che agisce come inibitore della fosfolipasi C, tra gli altri bersagli, portando all'apoptosi in alcune cellule tumorali. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Un triciclodecano-9-il-xantenato che inibisce la fosfolipasi C, la fosfatidilcolina C (PC-PLC) e la fosfolipasi A2 (PLA2). | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Conosciuta anche come edelfosina, inibisce la fosfolipasi C ed è utilizzata nella ricerca sull'apoptosi e sulla terapia del cancro. | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
Un antibiotico aminoglicoside che, oltre alle sue proprietà antimicrobiche, agisce come inibitore della fosfolipasi C attraverso il legame con il fosfatidilinositolo. | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
Un farmaco a base di alchilfosfocolina che, oltre alla sua attività antileishmaniana, ha dimostrato di inibire la fosfolipasi C nelle cellule tumorali. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
Conosciuta anche come chinacrina, inibisce la fosfolipasi A2 ma influisce anche sull'attività della fosfolipasi C indirettamente, attraverso la modulazione delle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Pur essendo principalmente un beta-bloccante, ha dimostrato di inibire l'attività della fosfolipasi C in alcuni modelli sperimentali. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Un inibitore della farnesiltransferasi che in alcuni studi mostra anche un'inibizione dell'attività della fosfolipasi C. | ||||||