Plk Attivatori
I comuni attivatori di Plk includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e il taxolo CAS 33069-62-4.
Gli attivatori Plk costituiscono un sottoinsieme particolare di composti chimici noti per la loro capacità di modulare l'attività delle polo-like chinasi (Plks). Questa classe di sostanze chimiche funziona interagendo con le vie di segnalazione associate alle Plk, una famiglia di chinasi proteiche serina/treonina cruciali per la regolazione di vari processi del ciclo cellulare. Le Plks sono riconosciute per il loro ruolo nella divisione cellulare, nella risposta ai danni al DNA e nella maturazione del centrosoma, rendendole componenti essenziali della replicazione e del mantenimento cellulare.
Gli attivatori Plk esercitano la loro influenza attraverso specifiche interazioni molecolari che possono amplificare gli effetti a valle della segnalazione mediata da Plk, contribuendo alla regolazione fine della progressione del ciclo cellulare, della segregazione cromosomica e delle risposte cellulari ai danni al DNA. Gli intricati meccanismi attraverso i quali gli attivatori di Plk influenzano le vie correlate a Plk rimangono un'area di esplorazione scientifica in corso, fornendo approfondimenti sul complesso coordinamento degli eventi del ciclo cellulare e della stabilità genomica. I modi specifici in cui questa classe chimica si impegna con le Plk sottolineano la sua importanza nello svelare le complessità della regolazione della divisione cellulare e nel migliorare la nostra comprensione in diversi ambiti scientifici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto è un agente demetilante che può indurre l'espressione di Plk1 inibendo la metilazione del DNA. L'aumento dell'espressione di Plk1 può influenzare la progressione del ciclo cellulare e l'attività mitotica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a un aumento dell'espressione di Plk1. Agisce sulle modificazioni epigenetiche degli istoni, influenzando in ultima analisi il controllo del ciclo cellulare. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide, un inibitore della topoisomerasi II, può indurre l'espressione di Plk1. Il suo meccanismo d'azione prevede il danneggiamento del DNA e l'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un derivato della vitamina A, può indurre l'espressione di Plk1. È stato studiato per il suo potenziale di regolazione della differenziazione e della proliferazione cellulare. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel è un composto stabilizzante dei microtubuli che può portare all'induzione di Plk1. I suoi effetti sui microtubuli influenzano la formazione del fuso mitotico e l'attivazione di Plk1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che può indurre l'espressione di Plk1, con un potenziale impatto sulla progressione del ciclo cellulare e sulle funzioni mitotiche. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un composto ampiamente utilizzato che può indurre l'espressione di Plk1. Innesca risposte al danno al DNA e influenza i checkpoint del ciclo cellulare. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inibitore | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
I composti che hanno come bersaglio le chinasi Aurora, come Aurora A, possono portare a un'induzione compensatoria di Plk1. Questi inibitori influenzano la progressione mitotica e la funzione dei centrosomi. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiolo, una forma di estrogeno, può indurre l'espressione di Plk1. Svolge un ruolo in vari processi cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare e la regolazione genica. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea è un inibitore della ribonucleotide reduttasi che può indurre l'espressione di Plk1. Agisce sulla sintesi e sulla replicazione del DNA, influenzando i checkpoint del ciclo cellulare. | ||||||