Gli attivatori di PLEKHN1 appartengono a una classe di sostanze chimiche che aumentano selettivamente l'attività biologica della proteina PLEKHN1, codificata dal gene PLEKHN1. La PLEKHN1 è una proteina contenente un dominio di omologia pleckstrin, il che suggerisce che abbia un ruolo nella segnalazione cellulare o nell'organizzazione citoscheletrica. Gli attivatori sono molecole che possono potenziare l'espressione della proteina o aumentarne l'attività all'interno dei processi cellulari. I meccanismi di funzionamento di questi attivatori potrebbero comportare un'interazione diretta con la proteina PLEKHN1, determinando un cambiamento conformazionale che si traduce in un aumento della sua attività o nella stabilizzazione della proteina per prolungarne la durata funzionale all'interno della cellula. In alternativa, gli attivatori potrebbero legarsi alle regioni regolatrici del gene PLEKHN1 stesso, regolando così la trascrizione e la traduzione per aumentare la produzione della proteina.
Nel regno della biologia molecolare e della biochimica, la scoperta e la caratterizzazione degli attivatori di PLEKHN1 richiede metodologie di ricerca rigorose. Queste potrebbero includere lo screening ad alta velocità di librerie di composti per identificare le molecole che determinano l'aumento dell'attività di PLEKHN1. Una volta identificati, tali composti dovrebbero essere ulteriormente studiati per determinare la loro specificità, il meccanismo d'azione e la base strutturale della loro interazione con la proteina o il gene PLEKHN1. Lo studio completo degli attivatori di PLEKHN1 amplierebbe la comprensione del ruolo della proteina PLEKHN1 nelle funzioni cellulari. Manipolando l'attività di PLEKHN1, gli scienziati possono esplorare il suo coinvolgimento nelle vie di segnalazione cellulare e la sua interazione con altri componenti cellulari. Questi attivatori potrebbero anche servire come strumenti preziosi per sondare le funzioni fisiologiche di PLEKHN1 e potrebbero fornire indicazioni sulle implicazioni più ampie delle proteine contenenti il dominio di omologia pleckstrin nella biologia cellulare. Inoltre, la comprensione del funzionamento di questi attivatori potrebbe far luce sui principi generali dell'attivazione delle proteine e della regolazione dell'espressione genica, contribuendo alle conoscenze fondamentali nel campo della biochimica cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare che, attraverso una cascata che coinvolge l'attivazione della PKA, può potenziare PLEKHN1 facilitando il suo ruolo nella mediazione delle risposte infiammatorie, in quanto la PKA può fosforilare le proteine nelle vie di segnalazione correlate. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, il che può potenziare i percorsi di segnalazione che coinvolgono le proteine calcio-dipendenti, potenzialmente migliorando la funzione di PLEKHN1 nei percorsi di risposta immunitaria e di infiammazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che a sua volta può potenziare la funzione di PLEKHN1, in quanto la PKA può fosforilare le proteine regolatrici nei percorsi in cui è coinvolto PLEKHN1, potenziando il suo ruolo nella segnalazione. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 agisce attraverso i recettori E-prostanoidi che possono innescare un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP potrebbe portare all'attivazione della PKA, che potrebbe potenziare l'attività funzionale di PLEKHN1 modulando le vie di segnalazione legate all'infiammazione che coinvolgono PLEKHN1. | ||||||
LTB4 (Leukotriene B4) | 71160-24-2 | sc-201043 | 50 µg | $367.00 | 4 | |
LTB4 agisce attraverso i recettori BLT per influenzare i percorsi di segnalazione dell'infiammazione. Questi percorsi potrebbero migliorare la funzione di PLEKHN1, che è implicato nelle risposte infiammatorie, attraverso l'attivazione di proteine che interagiscono con l'attività di PLEKHN1 o la modificano. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai recettori S1P che modulano una serie di vie di segnalazione, comprese quelle coinvolte nell'infiammazione. L'attivazione di questi percorsi potrebbe migliorare la funzione di PLEKHN1, in quanto PLEKHN1 è implicato nella segnalazione infiammatoria. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento dei livelli di calcio intracellulare, attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Tali vie potrebbero migliorare la funzione di PLEKHN1 modulando le proteine e i processi in cui PLEKHN1 è coinvolto, in particolare quelli legati all'infiammazione e alla risposta immunitaria. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva SIRT1, che può deacetilare le proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione infiammatoria. Influenzando questi percorsi, il resveratrolo potrebbe potenziare la funzione di PLEKHN1 nel mediare le risposte infiammatorie, dato il coinvolgimento di PLEKHN1 in questi percorsi. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
L'apigenina è nota per inibire NF-κB, un fattore di trascrizione che svolge un ruolo critico nei processi infiammatori. Modulando l'attività di NF-κB, l'apigenina potrebbe migliorare la funzione di PLEKHN1 nei percorsi di segnalazione dell'infiammazione, in quanto PLEKHN1 è implicato in questi percorsi. | ||||||