PLEKHG2 Attivatori
I comuni attivatori di PLEKHG2 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Insulina CAS 11061-68-0, Bis(pinacolato)diboron CAS 73183-34-3 e Ionomycin CAS 56092-82-1.
PLEKHG2 può avviare una serie di eventi di segnalazione intracellulare che portano alla sua attivazione attraverso varie vie molecolari. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) facilita questo processo attivando la proteina chinasi C (PKC), che poi fosforila e attiva le proteine all'interno di cascate di segnalazione che culminano nell'attivazione di PLEKHG2. Analogamente, la forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, potenziando l'attività della protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi i substrati che possono essere coinvolti nell'attivazione di PLEKHG2. Il fattore di crescita epidermico (EGF) e il fattore di crescita di derivazione piastrinica (PDGF) iniziano entrambi i loro effetti legandosi ai rispettivi recettori, attivando l'attività tirosin-chinasica che, attraverso una serie di effettori a valle, può portare all'attivazione di piccole GTPasi come RAC/CDC42 che interagiscono direttamente con PLEKHG2. Anche il fattore di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF) stimola le tirosin-chinasi dei suoi recettori, attivando potenzialmente la via PI3K/AKT, nota per intersecarsi con le vie che portano all'attivazione di PLEKHG2.
Altri attivatori chimici agiscono attraverso meccanismi diversi, ma convergono su vie simili che portano all'attivazione di PLEKHG2. Ad esempio, l'insulina induce il recettore dell'insulina ad attivare la PI3K, che aumenta la produzione di PIP3 e può attivare le proteine che si associano alla PLEKHG2. La ionomicina aumenta direttamente il calcio intracellulare, che può attivare una serie di chinasi e proteine sensibili al calcio che influenzano l'attività di PLEKHG2. Il dibutirril cAMP, un analogo del cAMP, e l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumentano entrambi il cAMP e successivamente attivano la PKA, innescando cascate di segnalazione che coinvolgono la PLEKHG2. Inoltre, la calicolina A, inibendo le fosfatasi, impedisce l'inattivazione delle proteine della via RAC/CDC42, favorendo così un'attività sostenuta di PLEKHG2. Infine, molecole di segnalazione come il perossido di idrogeno e la sfingosina-1-fosfato (S1P) modulano le attività delle chinasi o attivano recettori specifici che portano all'attivazione di RAC/CDC42, fondamentali per la funzione di PLEKHG2.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che a sua volta può fosforilare e attivare PLEKHG2 attraverso cascate di segnalazione a valle che coinvolgono RAC/CDC42. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può potenziare l'attività della PKA. La PKA può fosforilare le proteine a monte di PLEKHG2, determinandone l'attivazione funzionale. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'attivazione del recettore dell'insulina porta all'attivazione di PI3K e alla conseguente produzione di PIP3, che può reclutare e attivare proteine che interagiscono con PLEKHG2, portando alla sua attivazione. | ||||||
Bis(pinacolato)diboron | 73183-34-3 | sc-252467 sc-252467A | 1 g 5 g | $43.00 $80.00 | ||
Il PDGF si lega al suo recettore e attiva la segnalazione PI3K/AKT, che può influenzare l'attività delle GTPasi e potenzialmente attivare PLEKHG2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare la chinasi calmodulina-dipendente e altre proteine sensibili al calcio che possono promuovere l'attivazione di PLEKHG2. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA e può portare all'attivazione di cascate di segnalazione che comprendono l'attivazione di PLEKHG2. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA che può attivare vie che coinvolgono la PLEKHG2. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore della fosfatasi che può impedire la de-fosforilazione delle proteine nelle vie RAC/CDC42, mantenendole in uno stato attivo, che supporta l'attivazione di PLEKHG2. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Il perossido di idrogeno può agire come molecola di segnalazione che modula l'attività della tirosin-chinasi, portando potenzialmente all'attivazione di vie di segnalazione che coinvolgono PLEKHG2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono attivare RAC/CDC42, e queste piccole GTPasi sono coinvolte nell'attivazione funzionale di PLEKHG2. | ||||||