Gli attivatori della placofilina 4 sono un insieme di composti diversi che possono influenzare indirettamente l'attivazione della proteina placofilina 4 (PKP4). Queste sostanze chimiche non interagiscono direttamente con la PKP4, ma possono modulare la sua attivazione influenzando le relative vie di segnalazione intracellulari. Ad esempio, alcune di queste sostanze chimiche, come la forskolina e l'epinefrina, possono aumentare i livelli intracellulari di cAMP, che possono stimolare indirettamente la PKP4 potenziando l'attività delle vie della proteina chinasi cAMP-dipendente. Analogamente, l'IBMX, un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, può contribuire all'aumento funzionale di queste vie impedendo la degradazione del cAMP.
Altre sostanze chimiche di questa classe possono influenzare l'attivazione della PKP4 attraverso meccanismi diversi. Ad esempio, il PMA, un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), può modulare le vie intracellulari che possono coinvolgere l'attivazione della PKP4. L'acido okadaico, un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, può impedire la de-fosforilazione delle proteine, portando potenzialmente all'attivazione indiretta della PKP4. Inoltre, alcune sostanze chimiche come la staurosporina, un inibitore della PKC, e il LY294002, un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono alterare le vie di segnalazione cellulare, portando potenzialmente all'attivazione della PKP4. Questa diversità di meccanismi riflette la complessità delle reti di segnalazione cellulare e il ruolo sfaccettato della PKP4 nei processi cellulari. La modulazione dell'attività della PKP4 da parte di queste sostanze chimiche sottolinea l'intricata interazione tra la PKP4 e varie vie di segnalazione intracellulare. Ad esempio, l'uso della genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, suggerisce il potenziale coinvolgimento della segnalazione della tirosin-chinasi nella regolazione della PKP4. Analogamente, l'uso di BAPTA-AM, un chelante del calcio permeabile alle cellule, suggerisce il potenziale ruolo delle vie di segnalazione calcio-dipendenti nell'attivazione di PKP4. È inoltre degno di nota il fatto che diverse sostanze chimiche di questa classe, come il rolipram e la colforsina, agiscono modulando i livelli di cAMP, sottolineando ulteriormente il ruolo delle vie di segnalazione della proteina chinasi cAMP-dipendente nella regolazione della PKP4.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un composto presente nella pianta Coleus forskohlii, può attivare l'adenilato ciclasi e aumentare i livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP può stimolare indirettamente la PKP4 potenziando le vie di trasduzione del segnale regolate dalla proteina chinasi cAMP-dipendente. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, un ormone e un neurotrasmettitore, si lega e attiva i recettori adrenergici accoppiati a proteine G. Questa attivazione porta ad un aumento dell'intrappolamento del sangue. Questa attivazione porta ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare, che può attivare indirettamente la PKP4 aumentando l'attività delle vie della protein-chinasi cAMP-dipendente. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX (3-isobutil-1-metilxantina) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX può contribuire all'aumento funzionale delle vie della protein-chinasi cAMP-dipendente, facilitando così indirettamente l'attività della PKP4. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate) è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). La PKC attivata può modulare diverse vie di segnalazione intracellulare, che possono coinvolgere l'attivazione della PKP4. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4 che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività dei percorsi di protein-chinasi associati, influenzando così indirettamente l'attivazione di PKP4. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A. Inibendo queste fosfatasi, può impedire la de-fosforilazione delle proteine, portando potenzialmente all'attivazione indiretta di PKP4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi, compresa la protein chinasi C (PKC). L'inibizione della PKC può causare cambiamenti nei percorsi di segnalazione intracellulare, che possono indirettamente portare all'attivazione della PKP4. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio permeabile alle cellule. Riduce i livelli di calcio intracellulare, che può influenzare indirettamente l'attivazione di PKP4 modulando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un isoflavonoide presente nella soia, è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro. Può influenzare le vie di segnalazione intracellulari, portando potenzialmente all'attivazione indiretta della PKP4. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro 31-8220 è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). Inibendo la PKC, Ro 31-8220 può modulare le vie di segnalazione cellulare, portando potenzialmente all'attivazione indiretta della PKP4. |