PKC Inibitori
I comuni inibitori della PKC includono, ma non solo, HA-100 cloridrato CAS 210297-47-5, Melittin CAS 37231-28-0, 1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-3-methylpiperazine CAS 84477-73-6, Suramin sodium CAS 129-46-4 e Myricetin 3-Rhamnoside CAS 17912-87-7.
Gli inibitori della PKC, o inibitori della proteina chinasi C, appartengono a una classe di composti progettati per colpire e modulare l'attività degli enzimi della proteina chinasi C. Questi enzimi sono un gruppo di enzimi della proteina chinasi C, che sono in grado di produrre un'azione di tipo "atipico". Questi enzimi sono un gruppo di serina/treonina chinasi che svolgono un ruolo fondamentale in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la proliferazione cellulare, la differenziazione e l'espressione genica. Gli inibitori della PKC si legano a siti specifici degli enzimi della proteina chinasi C, ostacolandone l'attività catalitica e le cascate di segnalazione a valle. Questi inibitori sono strumenti cruciali per la ricerca, in quanto consentono agli scienziati di analizzare l'intricato ruolo della proteina chinasi C in vari percorsi cellulari.
Strutturalmente, gli inibitori della PKC sono diversi e possono essere classificati in varie sottoclassi, come le bisindolilmaleimmidi, le staurosporine e gli indolocarbazoli. Questi composti contengono spesso legami aromatici ed eterociclici che ne facilitano il legame con il sito attivo dell'enzima. L'inibizione degli enzimi PKC da parte di questi composti è stata ampiamente studiata utilizzando saggi in vitro e basati su cellule. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PKC per esplorare il contributo di specifiche isoforme della protein chinasi C nei processi cellulari, aiutando a svelare le loro intricate funzioni nella segnalazione intracellulare. Lo sviluppo degli inibitori della PKC non solo ha fatto progredire la comprensione della biologia cellulare, ma ha anche aperto la strada ad applicazioni in vari campi. Mirando selettivamente alle isoforme di PKC, questi inibitori sono promettenti per alterare le risposte cellulari e influenzare gli stati patologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ro-32-0432 | 145333-02-4 | sc-3549 sc-3549A | 1 mg 5 mg | $103.00 $388.00 | 13 | |
Ro-32-0432 è un inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC) che presenta un'affinità di legame unica per specifiche isoforme di PKC, influenzandone le dinamiche conformazionali. Questo composto interrompe la tipica cascata di fosforilazione modulando l'accessibilità al sito attivo dell'enzima, alterando così le vie di segnalazione a valle. Le sue distinte interazioni molecolari facilitano un controllo sfumato dei processi cellulari, rendendolo uno strumento prezioso per la dissezione dei meccanismi legati alla PKC in vari contesti biologici. | ||||||
R-Stearoyl Carnitine Chloride | 32350-57-5 | sc-394050 | 250 mg | $360.00 | ||
La R-stearoil-carnitina cloruro agisce come modulatore della proteina chinasi C (PKC) impegnandosi in specifiche interazioni lipide-proteina che influenzano la localizzazione di membrana e l'attivazione della PKC. La sua struttura unica consente di legarsi in modo selettivo alle isoforme di PKC, alterandone l'attività catalitica e influenzando le vie del metabolismo lipidico. La capacità del composto di stabilizzare alcune conformazioni della PKC ne rafforza il ruolo nella regolazione delle reti di segnalazione cellulare, fornendo indicazioni sulle funzioni cellulari mediate dai lipidi. | ||||||
7-Aminoindole | 5192-04-1 | sc-257005 | 1 g | $555.00 | ||
Il 7-aminoindolo funge da potente modulatore della protein chinasi C (PKC) grazie alla sua capacità di formare legami idrogeno e interazioni π-π stacking con residui aminoacidici chiave nel sito attivo della PKC. Questo composto influenza lo stato di fosforilazione delle proteine bersaglio alterando la dinamica conformazionale dell'enzima, influenzando così le vie di segnalazione a valle. Le sue proprietà elettroniche uniche facilitano il trasferimento rapido di elettroni, migliorando la cinetica di reazione e la specificità nelle cascate di segnalazione cellulare. | ||||||
PKC peptide inhibitor, Cell Permeable | sc-3093 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
L'inibitore peptidico della PKC, Cell Permeable, interrompe selettivamente l'attività della proteina chinasi C legandosi al suo dominio regolatore, provocando cambiamenti conformazionali che inibiscono l'accesso al substrato. Questo composto presenta forti interazioni idrofobiche e può penetrare le membrane cellulari, consentendo un'efficace modulazione intracellulare. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di stabilizzare specifiche conformazioni proteiche, influenzando così la dinamica delle vie di trasduzione del segnale e delle risposte cellulari. | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | $83.00 | ||
Il 5-amino-2-metilindolo agisce come modulatore selettivo della proteina chinasi C (PKC) impegnandosi con il suo dominio regolatore, inducendo significativi spostamenti conformazionali che ostacolano il legame con il substrato. Questo composto presenta notevoli caratteristiche idrofobiche, che ne facilitano il passaggio attraverso le membrane lipidiche. La sua distinta architettura molecolare promuove interazioni specifiche con la PKC, alterando la cinetica enzimatica e influenzando le cascate di segnalazione a valle, influenzando così il comportamento cellulare e i meccanismi di risposta. | ||||||
Copper bis-3,5-diisopropylsalicylate | 21246-18-4 | sc-394414 | 1 g | $120.00 | ||
Il bis-3,5-diisopropilsalicilato di rame funziona come modulatore della protein chinasi C (PKC) grazie alle sue proprietà chelanti uniche, che stabilizzano la conformazione attiva dell'enzima. Il composto presenta forti interazioni di impilamento π-π ed effetti idrofobici, aumentando la sua affinità per l'ambiente ricco di lipidi della PKC. La sua configurazione sterica distinta consente un legame selettivo, influenzando l'attività di fosforilazione dell'enzima e alterando con precisione le vie di segnalazione cellulare. | ||||||
HA-1004 hydrochloride | 92564-34-6 | sc-391033 | 10 mg | $906.00 | ||
Il cloridrato HA-1004 agisce come potente modulatore della proteina chinasi C (PKC) impegnandosi in specifiche interazioni elettrostatiche che promuovono l'attivazione dell'enzima. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano la formazione di legami idrogeno con i residui aminoacidici chiave, migliorando il riconoscimento del substrato. La flessibilità conformazionale dinamica del composto gli consente di adattarsi a vari siti di legame, influenzando la cinetica di reazione e promuovendo cascate di segnalazione distinte all'interno degli ambienti cellulari. | ||||||
3-Formyl-2-methoxybenzeneboronic acid | 480424-49-5 | sc-260999 sc-260999A | 1 g 5 g | $113.00 $315.00 | ||
L'acido 3-formil-2-metossibenzeneboronico funge da modulatore selettivo della protein-chinasi C (PKC) grazie alla sua capacità di formare complessi stabili con il sito attivo dell'enzima. La presenza della parte di acido boronico consente interazioni covalenti con specifici residui di serina e treonina, alterando la conformazione dell'enzima. Questo composto presenta modelli di reattività unici, influenzando le vie di segnalazione a valle e migliorando la specificità delle interazioni con i substrati in contesti cellulari. | ||||||
(Z)-4-Hydroxytamoxifen | 68047-06-3 | sc-3542C sc-3542 sc-3542B sc-3542A sc-3542D sc-3542E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $216.00 $275.00 $400.00 $704.00 $1350.00 $2350.00 | 20 | |
Lo (Z)-4-idrossitamossifene agisce come modulatore della proteina chinasi C (PKC) impegnandosi in specifiche interazioni idrogeno-leganti e idrofobiche con i domini regolatori dell'enzima. Le sue caratteristiche strutturali uniche facilitano la stabilizzazione della PKC in una conformazione attiva, promuovendo eventi di fosforilazione distinti. Il profilo cinetico di questo composto rivela un meccanismo di inibizione selettiva, che ha un impatto su diverse cascate di segnalazione e influenza le risposte cellulari attraverso l'alterazione delle dinamiche enzimatiche. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore della PKC ad ampio spettro che compete con il legame dell'ATP, inibendo efficacemente più isoforme della PKC e le vie a valle. | ||||||