PKC Inibitori
I comuni inibitori della PKC includono, ma non solo, HA-100 cloridrato CAS 210297-47-5, Melittin CAS 37231-28-0, 1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-3-methylpiperazine CAS 84477-73-6, Suramin sodium CAS 129-46-4 e Myricetin 3-Rhamnoside CAS 17912-87-7.
Gli inibitori della PKC, o inibitori della proteina chinasi C, appartengono a una classe di composti progettati per colpire e modulare l'attività degli enzimi della proteina chinasi C. Questi enzimi sono un gruppo di enzimi della proteina chinasi C, che sono in grado di produrre un'azione di tipo "atipico". Questi enzimi sono un gruppo di serina/treonina chinasi che svolgono un ruolo fondamentale in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la proliferazione cellulare, la differenziazione e l'espressione genica. Gli inibitori della PKC si legano a siti specifici degli enzimi della proteina chinasi C, ostacolandone l'attività catalitica e le cascate di segnalazione a valle. Questi inibitori sono strumenti cruciali per la ricerca, in quanto consentono agli scienziati di analizzare l'intricato ruolo della proteina chinasi C in vari percorsi cellulari.
Strutturalmente, gli inibitori della PKC sono diversi e possono essere classificati in varie sottoclassi, come le bisindolilmaleimmidi, le staurosporine e gli indolocarbazoli. Questi composti contengono spesso legami aromatici ed eterociclici che ne facilitano il legame con il sito attivo dell'enzima. L'inibizione degli enzimi PKC da parte di questi composti è stata ampiamente studiata utilizzando saggi in vitro e basati su cellule. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PKC per esplorare il contributo di specifiche isoforme della protein chinasi C nei processi cellulari, aiutando a svelare le loro intricate funzioni nella segnalazione intracellulare. Lo sviluppo degli inibitori della PKC non solo ha fatto progredire la comprensione della biologia cellulare, ma ha anche aperto la strada ad applicazioni in vari campi. Mirando selettivamente alle isoforme di PKC, questi inibitori sono promettenti per alterare le risposte cellulari e influenzare gli stati patologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
K-252b | 99570-78-2 | sc-200585 sc-200585A | 100 µg 1 mg | $184.00 $612.00 | 1 | |
Il K-252b agisce come modulatore selettivo della protein chinasi C (PKC) grazie alla sua capacità unica di legarsi al dominio regolatore dell'enzima, inducendo cambiamenti conformazionali che ne alterano l'attività. Questo composto presenta schemi di interazione distinti con le membrane lipidiche, aumentando la sua affinità per specifiche isoforme di PKC. Il suo profilo cinetico rivela una complessa interazione tra inibizione competitiva e modulazione allosterica, influenzando in modo mirato le cascate di segnalazione cellulare e le dinamiche enzimatiche. | ||||||
HA-1077 dihydrochloride | 203911-27-7 | sc-200583 sc-200583A | 10 mg 50 mg | $117.00 $482.00 | 4 | |
Il cloridrato HA-1077 funziona come un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC) legandosi al dominio catalitico dell'enzima e provocando alterazioni significative della sua attività di fosforilazione. Questo composto mostra caratteristiche di legame uniche che stabilizzano specifiche conformazioni della PKC, modulando così le vie di segnalazione a valle. La sua cinetica di reazione indica un profilo di inibizione non lineare, suggerendo intricate interazioni con i substrati cellulari e le proteine regolatrici, che in ultima analisi influenzano le risposte cellulari. | ||||||
MDL-27,032 | 110124-55-5 | sc-205953 sc-205953A | 100 µg 1 mg | $200.00 $400.00 | ||
MDL-27,032 agisce come modulatore selettivo della proteina chinasi C (PKC), prendendo di mira il suo dominio regolatore e influenzando lo stato di attivazione dell'enzima. Questo composto mostra una capacità unica di interrompere l'interazione tra la PKC e i suoi cofattori lipidici, alterando la localizzazione di membrana e l'attività. Il suo profilo cinetico rivela un meccanismo di inibizione dipendente dal tempo, evidenziando il suo potenziale di regolazione fine delle cascate di segnalazione cellulare attraverso specifiche interazioni molecolari. | ||||||
Bisindolylmaleimide V | 113963-68-1 | sc-202080 sc-202080A | 1 mg 5 mg | $49.00 $168.00 | 1 | |
La bisindolilmaleimide V funge da potente inibitore della protein chinasi C (PKC) legandosi al sito di legame dell'ATP dell'enzima e bloccando efficacemente la fosforilazione del substrato. Questo composto presenta una selettività unica per le diverse isoforme di PKC, influenzando le vie di segnalazione a valle. La sua interazione con l'enzima altera le dinamiche conformazionali, portando a una riduzione dell'attività catalitica. Le caratteristiche strutturali del composto facilitano interazioni specifiche che modulano il ruolo della PKC nei processi cellulari. | ||||||
H-9 hydrochloride | 116970-50-4 | sc-200553 sc-200553A | 10 mg 50 mg | $79.00 $323.00 | ||
L'H-9 cloridrato agisce come inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC) mirando al dominio regolatore dell'enzima, interrompendone l'attivazione. Questo composto presenta una cinetica di legame unica, che consente una rapida insorgenza dell'inibizione. La sua struttura molecolare distinta aumenta l'affinità per alcune isoforme di PKC, influenzando la stabilità conformazionale dell'enzima. Modulando l'interazione tra la PKC e i suoi cofattori lipidici, il cloridrato H-9 altera le cascate di segnalazione a valle, influenzando le risposte cellulari. | ||||||
Bisindolylmaleimide X hydrochloride | 145317-11-9 | sc-221368 sc-221368A | 1 mg 5 mg | $120.00 $400.00 | ||
La bisindolilmaleimide X cloridrato funge da potente inibitore della proteina chinasi C (PKC) interagendo specificamente con il sito di legame dell'ATP dell'enzima. Questo composto dimostra una capacità unica di stabilizzare le conformazioni inattive della PKC, impedendone di fatto l'attivazione. Il suo intricato disegno molecolare consente di colpire selettivamente le isoforme, influenzando la dinamica dell'enzima e alterando i modelli di fosforilazione. L'interazione del composto con le membrane lipidiche modula ulteriormente le vie funzionali della PKC, influenzando le reti di segnalazione cellulare. | ||||||
Bisindolylmaleimide III | 137592-43-9 | sc-221367 sc-221367A | 1 mg 5 mg | $74.00 $224.00 | 2 | |
La bisindolilmaleimide III è un inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC) che opera attraverso interazioni molecolari uniche con i domini regolatori dell'enzima. Legandosi a siti specifici, interrompe i cambiamenti conformazionali necessari per l'attivazione della PKC. Questo composto presenta una cinetica distinta, influenzando la cascata di fosforilazione e alterando le vie di segnalazione a valle. Le sue caratteristiche strutturali consentono una modulazione mirata delle isoforme di PKC, fornendo approfondimenti sui meccanismi di regolazione cellulare. | ||||||
Bisindolylmaleimide VII | 137592-47-3 | sc-202504 sc-202504A | 1 mg 5 mg | $36.00 $153.00 | ||
La bisindolilmaleimide VII è un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC) che si impegna in interazioni specifiche con i siti allosterici dell'enzima, modulandone efficacemente l'attività. Questo composto dimostra una cinetica di reazione unica, influenzando le dinamiche di fosforilazione e alterando l'equilibrio delle vie di segnalazione. Il suo design strutturale permette di colpire selettivamente varie isoforme di PKC, offrendo una comprensione più approfondita delle reti di segnalazione cellulare e dei processi di regolazione. | ||||||
7-Oxostaurosporine | 141196-69-2 | sc-202027 | 1 mg | $369.00 | 1 | |
La 7-ossostaurosporina è un inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC) che presenta caratteristiche di legame uniche e si aggancia al sito attivo dell'enzima per interromperne la funzione catalitica. Questo composto influenza le cascate di segnalazione a valle alterando i tassi di fosforilazione dei substrati, influenzando così le risposte cellulari. La sua struttura molecolare distinta facilita le interazioni con specifiche isoforme di PKC, fornendo indicazioni sull'intricata regolazione dell'attività della chinasi e sui meccanismi di segnalazione cellulare. | ||||||
DAPH-7 | 145915-60-2 | sc-200699 | 1 mg | $71.00 | 1 | |
DAPH-7 è un potente modulatore della proteina chinasi C (PKC) che mostra una notevole specificità nell'interazione con varie isoforme di PKC. Le sue caratteristiche strutturali uniche gli consentono di stabilizzare la conformazione inattiva della PKC, ostacolandone efficacemente l'attivazione. Questo composto altera la cinetica delle reazioni di fosforilazione, portando a una regolazione sfumata delle vie di segnalazione cellulare. L'impegno selettivo con i domini regolatori della PKC evidenzia il suo ruolo nella regolazione fine dell'attività della chinasi e delle risposte cellulari. | ||||||