Date published: 2025-9-9

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7-Oxostaurosporine (CAS 141196-69-2)

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Applicazione:
7-Oxostaurosporine è un analogo ossidato e altamente fluorescente degli antibiotici UCN-01 e UCN-02
Numero CAS:
141196-69-2
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
480.5
Formula molecolare:
C28H24N4O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 7-ossostaurosporina, registrata con il numero CAS 141196-69-2, è un derivato sintetico del prodotto naturale staurosporina, noto per la sua potente attività inibitoria delle chinasi. Questo composto è caratterizzato da una modifica in posizione 7 della molecola di staurosporina, che ne altera l'interazione con varie chinasi. La 7-ossostaurosporina agisce principalmente inibendo le protein chinasi, enzimi cruciali che fosforilano le proteine e quindi regolano numerosi processi cellulari, tra cui il ciclo cellulare, la crescita e l'apoptosi. Bloccando l'attività di queste chinasi, la 7-Oxostaurosporina interferisce con le vie di trasduzione del segnale all'interno delle cellule, portando a un'alterazione delle funzioni cellulari come la divisione e la sopravvivenza. Nella ricerca, la 7-Oxostaurosporina viene impiegata per studiare le vie chinasi-dipendenti, offrendo approfondimenti sui meccanismi molecolari che regolano il comportamento delle cellule. È particolarmente utile per analizzare il ruolo di specifiche chinasi nei processi cellulari e per identificare potenziali bersagli regolatori all'interno di tali percorsi. Inoltre, questo composto aiuta a esplorare le implicazioni più ampie dell'inibizione delle chinasi sulla fisiologia e sulla patologia cellulare. Grazie a queste applicazioni scientifiche, la 7-ossostaurosporina rappresenta un valido strumento nei campi della biologia cellulare e della biochimica, migliorando la nostra comprensione della complessa rete di vie di segnalazione che influenzano la funzione e il destino delle cellule.


7-Oxostaurosporine (CAS 141196-69-2) Referenze

  1. Un nuovo inibitore della proteina chinasi C, RK-1409 (7-ossostaurosporina). I. Tassonomia e attività biologica.  |  Osada, H., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 189-94. PMID: 1556009
  2. Un nuovo inibitore della proteina chinasi C, RK-1409 (7-ossostaurosporina). II. Fermentazione, isolamento, proprietà fisico-chimiche e struttura.  |  Koshino, H., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 195-8. PMID: 1556010
  3. Delucidazione della struttura e attività antitumorale di derivati della 7-oxostaurosporina del tunicato endemico brasiliano Eudistoma vannamei.  |  Jimenez, PC., et al. 2012. Mar Drugs. 10: 1092-1102. PMID: 22822359
  4. Staurosporina: Un nuovo strumento per studiare il traffico di fosfatidilserina.  |  Cho, KJ., et al. 2013. Commun Integr Biol. 6: e24746. PMID: 23986809
  5. Attività antiamoebica di metaboliti di indolocarbazolo isolati da colture di Streptomyces sanyensis.  |  Cartuche, L., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31627366
  6. Attività anticinetoplastide di indolocarbazoli da Streptomyces sanyensis.  |  Cartuche, L., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32344693
  7. Valutazione degli indolocarbazoli da Streptomyces sanyensis come nuova fonte di agenti terapeutici contro l'ameba mangia-cervello Naegleria fowleri.  |  Rizo-Liendo, A., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32466301
  8. Identificazione, relazioni struttura-attività di indolocarbazoli di derivazione marina e un doppio inibitore della PKCθ/δ con una potente efficacia anti-cancro.  |  Wang, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 12978-12991. PMID: 33100009
  9. Catalisi metallica sequenziale verso la 7-ossostaurosporina e il suo analogo settanoso non naturale.  |  Seo, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202112524. PMID: 34786807
  10. Effetti antitumorali e farmacocinetica della combinazione di vinblastina con un derivato della staurosporina, NA-382, in topi portatori di P388/ADR.  |  Miyamoto, K., et al. 1995. J Pharm Pharmacol. 47: 524-9. PMID: 7674138
  11. Effetto dei derivati della staurosporina sull'attività della protein-chinasi e sull'accumulo di vinblastina nelle cellule di leucemia di topo P388/ADR.  |  Miyamoto, K., et al. 1993. J Pharm Pharmacol. 45: 43-7. PMID: 8094445
  12. Screening di inibitori del ciclo cellulare da metaboliti microbici mediante un biotest utilizzando una linea cellulare mutante cdc2 di topo, tsFT210.  |  Osada, H., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 193-203. PMID: 9043671
  13. Adesione dipendente dall'antigene associato alla funzione leucocitaria 1 di cellule di epatoma di ratto AH66F e inibizione da parte di inibitori della proteina chinasi C.  |  Nomura, M., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 1333-7. PMID: 9214694

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Oxostaurosporine, 1 mg

sc-202027
1 mg
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