PKC Inibitori
I comuni inibitori della PKC includono, ma non solo, HA-100 cloridrato CAS 210297-47-5, Melittin CAS 37231-28-0, 1-(5-Isoquinolinesulfonyl)-3-methylpiperazine CAS 84477-73-6, Suramin sodium CAS 129-46-4 e Myricetin 3-Rhamnoside CAS 17912-87-7.
Gli inibitori della PKC, o inibitori della proteina chinasi C, appartengono a una classe di composti progettati per colpire e modulare l'attività degli enzimi della proteina chinasi C. Questi enzimi sono un gruppo di enzimi della proteina chinasi C, che sono in grado di produrre un'azione di tipo "atipico". Questi enzimi sono un gruppo di serina/treonina chinasi che svolgono un ruolo fondamentale in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la proliferazione cellulare, la differenziazione e l'espressione genica. Gli inibitori della PKC si legano a siti specifici degli enzimi della proteina chinasi C, ostacolandone l'attività catalitica e le cascate di segnalazione a valle. Questi inibitori sono strumenti cruciali per la ricerca, in quanto consentono agli scienziati di analizzare l'intricato ruolo della proteina chinasi C in vari percorsi cellulari.
Strutturalmente, gli inibitori della PKC sono diversi e possono essere classificati in varie sottoclassi, come le bisindolilmaleimmidi, le staurosporine e gli indolocarbazoli. Questi composti contengono spesso legami aromatici ed eterociclici che ne facilitano il legame con il sito attivo dell'enzima. L'inibizione degli enzimi PKC da parte di questi composti è stata ampiamente studiata utilizzando saggi in vitro e basati su cellule. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PKC per esplorare il contributo di specifiche isoforme della protein chinasi C nei processi cellulari, aiutando a svelare le loro intricate funzioni nella segnalazione intracellulare. Lo sviluppo degli inibitori della PKC non solo ha fatto progredire la comprensione della biologia cellulare, ma ha anche aperto la strada ad applicazioni in vari campi. Mirando selettivamente alle isoforme di PKC, questi inibitori sono promettenti per alterare le risposte cellulari e influenzare gli stati patologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoyl-DL-carnitine chloride | 6865-14-1 | sc-203176 sc-203176A | 100 mg 500 mg | $102.00 $428.00 | 3 | |
Il cloruro di palmitoil-DL-carnitina funge da potente modulatore della proteina chinasi C (PKC) grazie alle interazioni idrofobiche con i bilayer lipidici, che ne aumentano l'affinità di membrana. Il gruppo palmitoilico promuove cambiamenti conformazionali unici nella PKC, influenzandone lo stato di attivazione. Questo composto presenta anche una cinetica di reazione distinta, potenzialmente in grado di alterare la specificità del substrato e le dinamiche di fosforilazione, influenzando così le cascate di segnalazione a valle e le risposte cellulari. | ||||||
Sangivamycin | 18417-89-5 | sc-204261 sc-204261A sc-204261B sc-204261C sc-204261D sc-204261E | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $326.00 $1322.00 $2560.00 $5110.00 $9700.00 $19900.00 | ||
La sangivamicina agisce come inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC) grazie alla sua capacità unica di formare complessi stabili con il dominio regolatore dell'enzima. Questa interazione interrompe la tipica attivazione mediata dai lipidi, portando a stati conformazionali alterati. Inoltre, le caratteristiche strutturali di Sangivamicina facilitano il legame specifico con le isoforme di PKC, influenzando i modelli di fosforilazione dell'enzima e modulando le vie di segnalazione critiche all'interno della cellula. | ||||||
L-threo-Sphingosine C-18 | 25695-95-8 | sc-205363 sc-205363A | 5 mg 10 mg | $200.00 $380.00 | ||
La L-treo-sfingosina C-18 svolge un ruolo distintivo come modulatore della proteina chinasi C (PKC), impegnandosi in interazioni lipidiche specifiche che influenzano l'attività dell'enzima. La sua particolare conformazione strutturale consente un legame selettivo con le isoforme della PKC, alterandone la dinamica di attivazione. Questo composto può anche avere un impatto sulle cascate di segnalazione a valle, influenzando la fosforilazione delle proteine bersaglio e contribuendo così alla regolazione di vari processi cellulari. | ||||||
Acteoside | 61276-17-3 | sc-281509 | 20 mg | $617.00 | 1 | |
L'acteoside funziona come modulatore della protein chinasi C (PKC) grazie alla sua capacità di interagire con i lipidi di membrana, facilitando i cambiamenti conformazionali dell'enzima. Questo composto presenta un'affinità unica per alcune isoforme di PKC, influenzandone l'attività catalitica e la stabilità. Inoltre, l'acteoside può alterare la cinetica degli eventi di fosforilazione, influenzando così le vie di segnalazione e le risposte cellulari associate all'attivazione della PKC. | ||||||
1-O-Hexadecyl-2-O-acetyl-sn-glycerol | 77133-35-8 | sc-200516 | 5 mg | $177.00 | ||
L'1-O-esadecil-2-O-acetil-sn-glicerolo agisce come modulatore selettivo della proteina chinasi C (PKC) impegnandosi in specifiche interazioni del bilayer lipidico che promuovono l'attivazione dell'enzima. La sua struttura unica consente un maggiore legame con le isoforme della PKC, con conseguente alterazione delle dinamiche di fosforilazione. Questo composto può influenzare la distribuzione spaziale della PKC all'interno delle membrane cellulari, influenzando così le cascate di segnalazione a valle e il comportamento cellulare in risposta a vari stimoli. | ||||||
A-3 Hydrochloride | 78957-85-4 | sc-221177 | 10 mg | $71.00 | ||
L'A-3 cloridrato funziona come un potente modulatore della protein chinasi C (PKC) grazie alla sua particolare capacità di interrompere le interazioni lipidiche all'interno delle membrane cellulari. La sua struttura chimica unica facilita il legame selettivo con le isoforme di PKC, potenziandone l'attivazione e alterandone gli stati conformazionali. Questo composto influenza la cinetica delle reazioni di fosforilazione, modulando così la localizzazione e l'attività della PKC, che può avere un impatto significativo sulle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
H-7 | 84477-87-2 | sc-215123 | 5 mg | $326.00 | 2 | |
H-7 agisce come inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC) interferendo con il sito di legame dell'ATP dell'enzima, alterandone così l'attività catalitica. Questo composto presenta interazioni uniche con i domini regolatori dell'enzima, portando a uno spostamento conformazionale che ostacola il riconoscimento del substrato. Il suo profilo cinetico rivela un meccanismo di inibizione competitiva, che può mettere a punto le dinamiche di fosforilazione all'interno di varie cascate di segnalazione, influenzando in ultima analisi le risposte cellulari. | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
L'H-8 - 2HCl funziona come un potente modulatore della proteina chinasi C (PKC), impegnandosi in specifiche interazioni elettrostatiche con il sito attivo dell'enzima. Questo composto promuove un effetto allosterico distinto, aumentando l'affinità dell'enzima per alcuni substrati e destabilizzandone contemporaneamente altri. La sua cinetica di reazione suggerisce un percorso di inibizione non competitivo, consentendo una regolazione sfumata degli eventi di fosforilazione, che può influenzare in modo significativo le reti di segnalazione a valle. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
Il K252c agisce come modulatore selettivo della proteina chinasi C (PKC) attraverso interazioni di legame uniche che alterano le dinamiche conformazionali dell'enzima. Questo composto mostra una notevole capacità di inibire selettivamente specifiche isoforme di PKC, influenzando il riconoscimento del substrato e l'efficienza catalitica. Il suo profilo cinetico rivela una complessa interazione tra inibizione competitiva e non competitiva, consentendo un controllo preciso delle cascate di segnalazione e delle risposte cellulari. | ||||||
HA-1004 Dihydrochloride | 91742-10-8 | sc-200537 sc-200537A | 10 mg 25 mg | $86.00 $265.00 | 1 | |
Il cloridrato HA-1004 funziona come un potente modulatore della proteina chinasi C (PKC) impegnandosi in interazioni molecolari specifiche che stabilizzano conformazioni distinte dell'enzima. Questo composto dimostra una capacità unica di interrompere il processo di fosforilazione, influenzando le vie di segnalazione a valle. La sua cinetica di reazione indica un equilibrio sfumato tra legame reversibile e irreversibile, fornendo un meccanismo sofisticato per regolare le attività cellulari e la funzionalità dell'enzima. | ||||||