Date published: 2025-9-9

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HA-1004 Dihydrochloride (CAS 91742-10-8)

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Applicazione:
HA-1004 Dihydrochloride è un inibitore di PKA, cGKI, PKC, MYLK e delle proteine dei canali del calcio.
Numero CAS:
91742-10-8
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
366.26
Formula molecolare:
C12H15N5O2S•2HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il cloridrato HA-1004 è frequentemente utilizzato nella ricerca biochimica grazie alle sue proprietà di inibitore delle chinasi proteiche, specificamente rivolte alle chinasi proteiche dipendenti dai nucleotidi ciclici. Questo composto è essenziale negli studi volti a decifrare il ruolo di queste chinasi nelle vie di segnalazione cellulare. La ricerca che impiega il cloridrato HA-1004 si concentra spesso sui suoi effetti sulla comunicazione e sulla regolazione intracellulare, in particolare nel contesto della crescita e della differenziazione cellulare. Inoltre, il cloridrato HA-1004 viene utilizzato nella ricerca che studia i meccanismi dell'apprendimento e della memoria, in quanto le protein chinasi svolgono un ruolo fondamentale nella plasticità e nella risposta neuronale. Questo composto aiuta anche a comprendere gli stati patologici in cui l'attività delle protein chinasi è interrotta, fornendo spunti per potenziali vie di intervento nei processi patologici.


HA-1004 Dihydrochloride (CAS 91742-10-8) Referenze

  1. Gli aumenti dell'attività neurale indotti dall'attivazione della proteina chinasi C sono potenziati nell'ipotalamo di ratti spontaneamente ipertesi.  |  Kubo, T. and Hagiwara, Y. 2005. Brain Res. 1033: 157-63. PMID: 15694920
  2. L'importazione nucleare di Nur77 e la sua attività di legame con NBRE nelle cellule di linfoma timico sono regolate da meccanismi diversi sensibili a FK506 o HA1004.  |  Kochel, I., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 334: 1102-6. PMID: 16051191
  3. Sperimentazione degli elementi di controllo del modulo di commutazione del CYP1A1 nelle cellule di epatoma H4IIE.  |  Broccardo, CJ., et al. 2005. Toxicol Sci. 88: 82-94. PMID: 16081525
  4. La differenziazione e la maturazione morfologica degli astrociti indotta dagli ormoni tiroidei comporta l'attivazione della protein chinasi A e della via di segnalazione ERK.  |  Ghosh, M., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1609-17. PMID: 16197501
  5. L'ossidazione del tiolo provoca la vasodilatazione polmonare attraverso l'attivazione dei canali K+ e l'inibizione dei canali del Ca2+ azionati dal magazzino.  |  Schach, C., et al. 2007. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 292: L685-98. PMID: 17098807
  6. Le PK PKA ed ERK 1/2 sono coinvolte nella fosforilazione di TH alla serina 40 e 31 durante l'astinenza da morfina nel cuore di ratto.  |  Almela, P., et al. 2008. Br J Pharmacol. 155: 73-83. PMID: 18536752
  7. L'osteocalcina attenua l'espressione di MMP-13 indotta dalla T3 e aumenta quella della vitamina D3 negli osteoblasti di topo.  |  Varga, F., et al. 2009. Endocr J. 56: 441-50. PMID: 19225217
  8. Il turnover di fosfoinositidi mediato dal glutammato e dalla guanina nucleotide negli astrociti è inibito dall'AMP ciclico.  |  Robertson, PL., et al. 1990. J Neurochem. 55: 1727-33. PMID: 1976758
  9. Mediazione della generazione di ossidanti indotta dal phorbol estere nelle cellule epidermiche murine da parte della protein chinasi C.  |  Fischer, SM., et al. 1989. Toxicol In Vitro. 3: 195-9. PMID: 20837424
  10. Apoptosi dei fibroblasti gengivali indotta dalla lidocaina: partecipazione del cAMP e dell'attività della PKC.  |  Villarruel, EQ., et al. 2011. Cell Biol Int. 35: 783-8. PMID: 21047305
  11. Rilassamento della muscolatura liscia vascolare da parte di HA-1004, un inibitore della proteina chinasi dipendente dal nucleotide ciclico.  |  Ishikawa, T., et al. 1985. J Pharmacol Exp Ther. 235: 495-9. PMID: 2997436
  12. Un potente inibitore della proteina chinasi C inibisce l'attività dei natural killer.  |  Ito, M., et al. 1988. Int J Immunopharmacol. 10: 211-6. PMID: 3182150
  13. Effetti degli inibitori della protein-chinasi 1(5-isoquinolinesulfonil)-2-metilpiperazina dicloridrato (H-7) e N-[2-guanidinoetil]-5-isoquinolinesulfonamide cloridrato (HA1004) sulla differenziazione indotta dal calcitriolo delle cellule HL-60.  |  Martell, RE., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 635-40. PMID: 3422561

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

HA-1004 Dihydrochloride, 10 mg

sc-200537
10 mg
$86.00

HA-1004 Dihydrochloride, 25 mg

sc-200537A
25 mg
$265.00