Gli inibitori della PI 4-chinasi α appartengono a una classe specifica di composti chimici progettati per colpire e interagire con l'enzima fosfatidilinositolo 4-chinasi α (PI4Kα). Questo enzima svolge un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione cellulare catalizzando la fosforilazione del fosfatidilinositolo per generare fosfatidilinositolo 4-fosfato (PI4P) all'interno della membrana cellulare. Gli inibitori della PI 4-chinasi α sono stati sviluppati per modulare l'attività di questo enzima, influenzando così i livelli di PI4P nella cellula. Questi inibitori sono progettati per legarsi specificamente al sito attivo della PI4Kα, impedendone la normale funzione catalitica.
In questo modo, possono interrompere vari processi cellulari che si basano sulla PI4P, che a loro volta possono avere implicazioni per il traffico intracellulare, la formazione di vescicole e la dinamica della membrana. Lo sviluppo di inibitori della PI 4-chinasi α rappresenta un'importante area di ricerca nel campo della biologia chimica, in quanto questi composti promettono di rivelare nuove intuizioni sulla biologia cellulare e di fornire strumenti per la modulazione dei processi cellulari che coinvolgono la segnalazione mediata da PI4Kα.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PIK-93 | 593960-11-3 | sc-364588 | 5 mg | $255.00 | ||
Inibitore PI4Kα potente e selettivo, ampiamente utilizzato nella ricerca. Negli studi ha dimostrato un potenziale antivirale e antitumorale. | ||||||
PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75, hydrochloride è un inibitore selettivo dell'isoforma p110α della PI 3-chinasi. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Sebbene sia noto principalmente come doppio inibitore di PI3K e mTOR, PI-103 mostra anche attività contro PI4Kα. | ||||||
TG101209 | 936091-14-4 | sc-364731 sc-364731A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
Originariamente sviluppato come inibitore di JAK2, TG101209 inibisce anche PI4Kα ed è stato studiato per il suo potenziale nelle neoplasie mieloproliferative. | ||||||