Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma sono strumenti fondamentali per studiare le funzioni specifiche della subunità catalitica p110 gamma della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo chiave nella regolazione della segnalazione delle cellule immunitarie, della migrazione e dell'infiammazione. Questi inibitori colpiscono selettivamente l'isoforma p110 gamma, consentendo ai ricercatori di analizzare il suo ruolo in vari processi cellulari e di differenziare le sue funzioni da quelle di altre isoforme di PI3K. Nella ricerca scientifica, gli inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma vengono utilizzati per esplorare i meccanismi molecolari delle vie di segnalazione PI3K nei leucociti, come i neutrofili, i macrofagi e le cellule T. I ricercatori impiegano questi inibitori per studiare gli effetti a valle su molecole di segnalazione come AKT, mTOR e GSK-3, che sono fondamentali per modulare le risposte immunitarie, la sopravvivenza cellulare e il metabolismo. Utilizzando gli inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma, gli scienziati possono sviluppare modelli dettagliati per studiare le reti di regolazione che controllano la funzione delle cellule immunitarie e le implicazioni più ampie per la regolazione del sistema immunitario. Questa ricerca è fondamentale per far progredire la nostra comprensione dei contributi specifici della p110 gamma nella biologia delle cellule immunitarie e del suo potenziale come bersaglio per modulare le risposte immunitarie in vari contesti sperimentali. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della PI 3-chinasi p110 gamma disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
Il composto 15e è un inibitore selettivo dell'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, caratterizzato da interazioni molecolari uniche che promuovono uno spostamento conformazionale dell'enzima. Questo composto altera efficacemente l'affinità dell'enzima per i fosfoinositidi, portando a una significativa riduzione della fosforilazione lipidica. La sua cinetica di reazione suggerisce un modello di inibizione competitiva, che ha un impatto sull'efficienza catalitica dell'enzima e influenza le dinamiche di segnalazione cellulare. | ||||||
PIK-293 | 900185-01-5 | sc-364585 sc-364585A | 5 mg 50 mg | $370.00 $1950.00 | ||
PIK-293 è un inibitore altamente selettivo che ha come bersaglio l'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi e si distingue per la sua capacità di interrompere le interazioni chiave proteina-lipide. Questo composto induce una notevole alterazione del sito attivo dell'enzima, che influisce sul legame con il substrato e altera le vie di segnalazione a valle. Il suo profilo cinetico indica un meccanismo di inibizione non competitivo, che modula l'attività dell'enzima senza competere direttamente con il substrato, influenzando in ultima analisi le risposte cellulari. | ||||||
PIK-75, free base | 372196-67-3 | sc-394297 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
PIK-75, base libera, è un inibitore selettivo dell'isoforma p110 gamma della PI3-chinasi, caratterizzato dalla capacità unica di stabilizzare la conformazione inattiva dell'enzima. Questa stabilizzazione interrompe le interazioni critiche proteina-proteina, portando a una significativa riduzione della fosforilazione lipidica. Il composto presenta una distinta modulazione allosterica, influenzando le dinamiche conformazionali dell'enzima e alterando la sua efficienza catalitica, con conseguente impatto su varie cascate di segnalazione cellulare. |