PI 3-kinase p110 alpha Inibitori
I comuni inibitori della PI 3-chinasi p110α includono, ma non solo, CAL-101 CAS 870281-82-6, BYL719 CAS 1217486-61-7, ZSTK 474 CAS 475110-96-4, BKM120 CAS 944396-07-0 e GDC-0941 CAS 957054-30-7.
Gli inibitori della PI 3-chinasi p110α appartengono a una classe di composti progettati per colpire e modulare selettivamente l'attività della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) isoforma p110α. Le PI3K sono una famiglia di enzimi coinvolti in vie di trasduzione del segnale che svolgono ruoli essenziali in processi cellulari come la crescita, la sopravvivenza e il metabolismo delle cellule. L'isoforma p110α è particolarmente importante, in quanto è un attore chiave nella trasduzione dei segnali dai recettori della superficie cellulare agli effettori a valle, influenzando in ultima analisi varie risposte cellulari. Questi inibitori sono stati sviluppati per interagire specificamente con l'isoforma p110α della PI3K, alterandone l'attività enzimatica e le cascate di segnalazione a valle.
La ricerca sugli inibitori della PI 3-chinasi p110α mira a scoprire gli intricati ruoli di questa isoforma in vari contesti cellulari e a decifrare i suoi contributi alla fisiologia normale e alle malattie. Inibendo in modo selettivo la p110α, gli scienziati possono delucidare le sue funzioni specifiche e le interazioni all'interno delle reti di segnalazione. Inoltre, lo studio degli effetti di questi inibitori può fornire indicazioni sulla più ampia via di segnalazione PI3K e sulla sua regolazione. La comprensione delle sfumature dell'inibizione di p110α contribuisce alla conoscenza del modo in cui le cellule rispondono a stimoli esterni e di come queste risposte possano essere modulate per applicazioni in diversi scenari biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY10626 | 1202884-94-3 | sc-358741 sc-358741A | 1 mg 5 mg | $169.00 $756.00 | ||
CAY10626 è un inibitore selettivo della PI 3-chinasi p110 alfa, con un'affinità di legame unica che interrompe l'attività catalitica dell'enzima. La sua struttura consente interazioni specifiche con il sito di legame dell'ATP, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il composto dimostra proprietà cinetiche distinte, con una rapida insorgenza dell'azione e un effetto prolungato sui processi cellulari. Questa specificità consente studi dettagliati del metabolismo cellulare e dei meccanismi di regolazione della crescita. | ||||||
BAG 956 | 853910-02-8 | sc-291923 sc-291923A | 10 mg 50 mg | $215.00 $906.00 | ||
BAG 956 è un potente inibitore della PI 3-chinasi p110 alfa, caratterizzato dalla capacità unica di modulare la conformazione dell'enzima attraverso interazioni specifiche con residui chiave del sito attivo. Questo composto altera la cinetica di reazione dell'enzima, portando a una significativa riduzione della produzione di fosfoinositidi. La sua architettura molecolare distinta facilita l'impegno selettivo con i domini regolatori, fornendo approfondimenti sulle reti di segnalazione cellulare e sulla regolazione metabolica. | ||||||
XL-147 derivative 1 | 1349796-36-6 | sc-364660 sc-364660A | 5 mg 50 mg | $189.00 $1725.00 | ||
Il derivato 1 di XL-147 è un inibitore selettivo della PI 3-chinasi p110 alfa, che si distingue per la sua capacità di interrompere il processo di dimerizzazione dell'enzima. Questo composto presenta una dinamica di legame unica, stabilizzando una conformazione inattiva che impedisce l'accesso al substrato. Le sue caratteristiche strutturali consentono interazioni mirate con i siti allosterici, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il profilo cinetico del composto rivela un'inibizione a lenta insorgenza, evidenziando il suo potenziale per effetti prolungati sul metabolismo cellulare. | ||||||
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
Il composto 15e è un inibitore selettivo della PI 3-chinasi p110 alfa, caratterizzato dalla capacità di modulare l'attività dell'enzima attraverso interazioni specifiche con la tasca di legame dell'ATP. Questo composto presenta un meccanismo d'azione unico, promuovendo cambiamenti conformazionali che ostacolano la funzione catalitica. La sua architettura molecolare distinta facilita il legame selettivo, portando a modelli di fosforilazione alterati nelle cascate di segnalazione. La cinetica di reazione del composto suggerisce un profilo di inibizione competitiva, rafforzando la sua specificità in contesti cellulari. | ||||||
A66 | 1166227-08-2 | sc-364394 sc-364394A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
A66 è un potente inibitore della PI 3-chinasi p110 alfa, che si distingue per la sua capacità di interrompere l'attività della lipo-chinasi attraverso interazioni mirate con il sito attivo dell'enzima. Questo composto induce una significativa modulazione allosterica, con conseguente alterazione della conformazione dell'enzima che impedisce l'accesso al substrato. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono un impegno selettivo con i residui chiave, influenzando le vie di segnalazione a valle e le risposte cellulari. La cinetica di A66 rivela un meccanismo di inibizione non competitivo, sottolineando la sua specificità nei test biochimici. | ||||||