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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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γ-Oryzanol | 11042-64-1 | sc-295006 sc-295006A | 25 g 250 g | $60.00 $315.00 | 1 | |
Il γ-orizanolo, un composto fenolico, presenta notevoli proprietà antiossidanti grazie alla sua capacità di eliminare i radicali liberi, grazie ai suoi molteplici gruppi idrossilici. La sua struttura unica consente forti interazioni intermolecolari, migliorando la solubilità in vari solventi. I doppi legami coniugati del composto contribuiscono alla sua stabilità e reattività, facilitando i processi di trasferimento degli elettroni. Inoltre, la natura anfifilica del γ-orizanolo gli consente di interagire efficacemente con ambienti sia idrofili che idrofobici, influenzando il suo comportamento in diversi sistemi chimici. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $26.00 | 4 | |
L'acido 5-amminosalicilico, un composto fenolico, presenta un gruppo amminico caratteristico che ne aumenta la reattività e la solubilità in solventi polari. Questo composto si lega a idrogeno, influenzando in modo significativo le sue interazioni molecolari e la sua stabilità. I suoi doppi gruppi funzionali consentono una partecipazione versatile alle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica, mentre la sua capacità di formare chelati con ioni metallici può alterare la cinetica di reazione. Le caratteristiche strutturali del composto promuovono anche dinamiche conformazionali uniche, che influenzano il suo comportamento in vari ambienti chimici. | ||||||
Butylated hydroxytoluene (BHT) | 128-37-0 | sc-204659 sc-204659A | 100 g 500 g | $62.00 $92.00 | 2 | |
L'idrossitoluene butilato (BHT) è un antiossidante fenolico che si caratterizza per la sua capacità di scavare i radicali liberi attraverso il trasferimento di atomi di idrogeno, stabilizzando le specie reattive. La sua struttura voluminosa aumenta l'ostacolo sterico, influenzando la sua reattività negli ambienti lipidici. Le interazioni molecolari uniche del BHT gli consentono di formare complessi stabili con i metalli di transizione, alterando potenzialmente i percorsi catalitici. Inoltre, la sua lipofilia facilita l'incorporazione nelle matrici lipidiche, influenzandone la distribuzione e l'efficacia in vari sistemi chimici. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Il gossipolo è un composto fenolico che si distingue per la sua complessa struttura molecolare, caratterizzata da molteplici gruppi idrossilici che consentono forti interazioni di legame idrogeno. Questa proprietà aumenta la sua capacità di formare complessi stabili con gli ioni metallici, influenzando le reazioni redox e alterando la cinetica di reazione. L'esclusivo sistema coniugato del Gossypol contribuisce alle sue spiccate proprietà ottiche, consentendo un assorbimento selettivo della luce. La sua natura anfifilica facilita le interazioni con ambienti polari e non polari, influenzando il suo comportamento in vari contesti chimici. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
La quercetina diidrata è un flavonoide caratterizzato da un'estesa idrossilazione, che promuove un robusto legame idrogeno intermolecolare e migliora la solubilità nei solventi polari. Questo composto presenta notevoli proprietà antiossidanti grazie alla sua capacità di scavengerare i radicali liberi, influenzando la cinetica di reazione nei processi ossidativi. La sua struttura planare consente efficaci interazioni di π-π stacking, contribuendo alla sua stabilità e reattività in vari ambienti chimici. Inoltre, la capacità della quercetina diidrata di formare complessi con ioni metallici può modulare le attività catalitiche, dimostrando la sua versatilità in diversi sistemi chimici. | ||||||
(±)-Naringenin | 67604-48-2 | sc-203155 sc-203155A sc-203155B sc-203155C sc-203155D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $46.00 $87.00 $158.00 $311.00 $821.00 | 1 | |
La (±)-Naringenina è un flavanone caratterizzato da doppi centri chirali, che ne influenzano la stereochimica e la reattività. Il composto presenta notevoli proprietà antiossidanti grazie alla sua capacità di donare atomi di idrogeno, stabilizzando i radicali liberi. I suoi gruppi idrossilici facilitano un esteso legame idrogeno intermolecolare, migliorando la solubilità nei solventi polari. Inoltre, la capacità della naringenina di creare interazioni di π-π stacking può influenzare la sua aggregazione e partizione in miscele complesse, incidendo sulla sua dinamica chimica complessiva. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
L'NDGA, un composto fenolico, presenta una struttura unica che consente un forte legame idrogeno intramolecolare, migliorando la sua stabilità e reattività. I suoi molteplici gruppi idrossilici contribuiscono a una significativa capacità di donare elettroni, facilitando le reazioni redox. La struttura rigida del composto promuove le interazioni π-π, influenzando la sua solubilità e il suo comportamento in vari ambienti. La capacità dell'NDGA di formare complessi con ioni metallici altera ulteriormente i suoi percorsi chimici, mostrando la sua versatilità in diversi contesti chimici. | ||||||
Fast Sulphon Black F | 3682-47-1 | sc-294588 sc-294588A | 25 g 100 g | $56.00 $116.00 | ||
Il Fast Sulphon Black F, un colorante azoico solfonato, presenta una notevole delocalizzazione degli elettroni grazie al suo sistema coniugato, che ne migliora le proprietà cromatiche e la reattività. La presenza di gruppi di acido solfonico aumenta la sua solubilità in acqua, facilitando le interazioni con vari substrati. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici e di impegnarsi in interazioni π-π stacking contribuisce al suo comportamento unico nei processi di tintura, influenzando la cinetica di adsorbimento e la stabilità in diversi mezzi. | ||||||
Resorufin | 635-78-9 | sc-206039 sc-206039B | 1 g 5 g | $252.00 $807.00 | 2 | |
La resorufina, un composto fenolico fluorescente, mostra proprietà uniche di trasferimento di elettroni grazie alla sua stabilizzazione per risonanza. La sua struttura consente un efficiente legame idrogeno intramolecolare, migliorando le sue caratteristiche fotofisiche. La capacità del composto di subire rapide reazioni di ossidoriduzione lo rende una sonda preziosa in diverse tecniche analitiche. Inoltre, la sua solubilità in solventi polari facilita diverse interazioni, influenzando la cinetica di reazione e consentendo percorsi distinti nei processi chimici. | ||||||
3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid | 53984-36-4 | sc-276161 | 200 mg | $193.00 | 2 | |
L'acido 3-cloro-5-idrossibenzoico presenta un'intrigante reattività come composto fenolico, caratterizzata dalla capacità di formare legami idrogeno stabili e di impegnarsi nella sostituzione elettrofila aromatica. La presenza del gruppo cloro aumenta la sua acidità, promuovendo la deprotonazione e facilitando l'attacco nucleofilo in varie reazioni. La sua struttura elettronica unica consente interazioni selettive con gli ioni metallici, influenzando la chimica di coordinazione e ampliando il suo ruolo nella catalisi e nella scienza dei materiali. |