Peroxin 16 Attivatori

I comuni attivatori della perossina 16 includono, a titolo esemplificativo, il pioglitazone CAS 111025-46-8, il bezafibrato CAS 41859-67-0, il clofibrato CAS 637-07-0, l'LTB4 (leucotriene B4) CAS 71160-24-2 e il fenofibrato CAS 49562-28-9.

Gli attivatori della perossina 16 comprendono prevalentemente composti che si legano alla famiglia dei recettori attivati dai perossisomi (PPAR). L'attivazione dei PPAR è un noto fattore scatenante della proliferazione dei perossisomi all'interno della cellula, che è intimamente legata all'aumento dell'espressione e della funzionalità delle perossine, compresa la PEX16. Questa classe di sostanze chimiche non attiva direttamente la PEX16, ma lo fa promuovendo la biogenesi degli organelli che la PEX16 è fondamentale per assemblare e mantenere.

Gli agonisti PPAR come il Pioglitazone, il Bezafibrato, il Fenofibrato e il Rosiglitazone agiscono attraverso l'attivazione dei recettori PPAR-γ o PPAR-α, che porta alla trascrizione di geni coinvolti nella proliferazione dei perossisomi, aumentando così la richiesta cellulare di PEX16. Tali agonisti stimolano i recettori nucleari a legarsi agli elementi di risposta PPAR (PPRE) all'interno delle regioni promotrici dei geni bersaglio, aumentando l'espressione di una miriade di proteine, comprese quelle legate alla biogenesi dei perossisomi. Composti come il WY-14643 e l'acido tetradeciltioacetico, che sono agonisti PPAR sintetici e naturali rispettivamente, modulano anche l'espressione dei geni perossisomiali, suggerendo un aumento dell'attività di PEX16 attraverso una maggiore formazione e mantenimento dei perossisomi. GW7647 e L-165041, attraverso la loro azione su PPAR-α e PPAR-δ, dimostrano la capacità di influenzare i processi cellulari che richiedono l'attività di PEX16.