Gli attivatori di Pecanex 1 rappresentano un gruppo specializzato di composti chimici studiati per potenziare l'attività di Pecanex 1 (PCNX1), una proteina implicata in processi cellulari cruciali. La scoperta e l'ottimizzazione di questi attivatori richiedono una comprensione sofisticata della struttura e della funzione di PCNX1 all'interno della cellula. I ricercatori utilizzano tecniche all'avanguardia come la crio-microscopia elettronica e la cristallografia a raggi X per svelare la struttura tridimensionale di PCNX1, essenziale per identificare i potenziali siti di attivazione. Queste conoscenze permettono di identificare i composti chimici che possono legarsi e modulare positivamente l'attività della proteina. I metodi di screening ad alto rendimento vengono utilizzati per setacciare ampie librerie chimiche, alla ricerca di molecole che mostrano la capacità di aumentare l'attività di PCNX1. Questo processo di screening iniziale è fondamentale per isolare i composti con potenziali effetti attivanti sulla PCNX1, che vengono poi sottoposti a ulteriori analisi per confermare il loro meccanismo d'azione.
Dopo l'identificazione dei potenziali attivatori di Pecanex 1, la fase successiva si concentra sul perfezionamento di queste molecole per migliorarne la specificità e l'efficacia. Ciò avviene attraverso studi di relazione struttura-attività (SAR), in cui vengono sistematicamente introdotte modifiche chimiche nelle strutture dei composti per verificarne gli effetti sull'attivazione della PCNX1. Queste modifiche mirano a migliorare l'affinità di legame degli attivatori alla PCNX1, assicurando che possano effettivamente potenziare l'attività della proteina. La modellazione computazionale svolge un ruolo fondamentale in questo processo di ottimizzazione, offrendo previsioni su come le alterazioni strutturali potrebbero influire sull'interazione tra l'attivatore e PCNX1. Queste previsioni vengono poi testate empiricamente mediante saggi biochimici, che misurano l'entità dell'attivazione di PCNX1 indotta dai composti modificati.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta i livelli di cAMP, che può influenzare vari processi cellulari e influire indirettamente sull'attività di PCNX1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibisce la segnalazione del TGF-β. Ciò può avere un impatto su diverse vie cellulari, comprese quelle potenzialmente legate a PCNX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK; influenzando la segnalazione di MAPK/ERK, potrebbe modulare indirettamente l'attività di PCNX1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attivatore della PKC in grado di influenzare una serie di vie, potenzialmente in grado di influenzare quelle legate alla PCNX1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibitore di ROCK; alterando la segnalazione di Rho, potrebbe influenzare i processi cellulari legati a PCNX1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Induce lo stress ER inibendo l'ER Ca^2+ ATPasi, con un potenziale impatto sui processi che coinvolgono PCNX1. |