La PECAM-1 (Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule-1), nota anche come CD31, è una molecola di adesione cellulare presente principalmente sulla superficie delle cellule endoteliali, delle piastrine e dei leucociti. Svolge un ruolo cruciale in vari processi cellulari, tra cui l'adesione cellulare, la migrazione e la trasduzione del segnale, soprattutto nel contesto dell'infiammazione e delle risposte immunitarie. Gli inibitori della PECAM-1 rappresentano una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività di questa molecola di adesione cellulare. Questi inibitori hanno suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica per la loro capacità di regolare le interazioni cellulari e le vie di segnalazione.
La classe chimica degli inibitori di PECAM-1 comprende tipicamente una gamma diversificata di composti, tra cui piccole molecole e peptidi. Questi inibitori funzionano interferendo con le interazioni tra le molecole di PECAM-1 o tra PECAM-1 e i suoi ligandi. Possono ottenere questo risultato legandosi direttamente a PECAM-1 o alterando la sua conformazione, influenzando così le sue proprietà adesive. In questo modo, gli inibitori di PECAM-1 possono interrompere processi come la trasmigrazione dei leucociti attraverso le barriere endoteliali o l'aggregazione piastrinica nei siti di lesione vascolare. I meccanismi d'azione degli inibitori di PECAM-1 sono strettamente legati alle loro strutture molecolari, che sono progettate per colpire domini o regioni specifiche della molecola PECAM-1 coinvolte nell'adesione e nella segnalazione. I ricercatori continuano a esplorare i meccanismi precisi e le applicazioni degli inibitori di PECAM-1, in particolare per comprendere i processi cellulari fondamentali e il loro ruolo nelle malattie associate all'infiammazione e alle risposte immunitarie. Questi inibitori offrono strumenti preziosi per studiare la complessa interazione tra le cellule e il loro microambiente, facendo luce sulle strategie per modulare le risposte immunitarie e gli eventi di adesione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Il tirofiban è un altro antagonista della glicoproteina IIb/IIIa che inibisce l'aggregazione piastrinica bloccando il recettore e impedendo il legame con il fibrinogeno. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo inibisce la fosfodiesterasi III, aumentando i livelli di cAMP nelle piastrine e riducendone l'attivazione e l'aggregazione. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Il clopidogrel è un agente antiaggregante che inibisce irreversibilmente i recettori P2Y12, impedendo l'attivazione piastrinica indotta dall'ADP. | ||||||
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
Il ticagrelor è un altro antagonista del recettore P2Y12, ma agisce in modo reversibile, inibendo l'attivazione piastrinica mediata dall'ADP. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
Rivaroxaban è un inibitore diretto del Fattore Xa, che impedisce la formazione di trombina e riduce l'attivazione delle piastrine. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Il dipiridamolo inibisce l'aggregazione piastrinica aumentando i livelli di cAMP e inibendo l'assorbimento di adenosina. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
Il prasugrel è un antagonista del recettore ADP P2Y12, simile al clopidogrel, utilizzato per inibire l'attivazione piastrinica. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
Apixaban è un anticoagulante che inibisce direttamente il Fattore Xa, impedendo la formazione di trombina e l'attivazione delle piastrine. | ||||||