PDXDC2 Inibitori
I comuni inibitori di PDXDC2 includono, ma non solo, la gabaculina CAS 59556-17-1, il vigabatrin CAS 60643-86-9, la fenetil-idrazina CAS 51-71-8, l'idralazina-15N4 cloridrato e l'isoniazide CAS 54-85-3.
Gli inibitori di PDXDC2 sono una classe di composti chimici progettati per inibire selettivamente l'enzima piridossal-dipendente decarbossilasi 2 (PDXDC2), che svolge un ruolo importante nel metabolismo della vitamina B6. La PDXDC2 è responsabile della decarbossilazione dell'acido 4-piridossico per produrre 4-piridossilfosfato, una reazione che contribuisce all'utilizzo complessivo della vitamina B6 in varie vie biochimiche. La regolazione di questo enzima è fondamentale perché influenza la disponibilità di vitamina B6 nella sua forma attiva, il piridossal 5'-fosfato (PLP), che agisce come cofattore per numerose reazioni enzimatiche nel metabolismo degli aminoacidi, nella sintesi dei neurotrasmettitori e altro ancora. L'inibizione di PDXDC2 può portare a una diminuzione della produzione di PLP e di conseguenza influenzare vari processi metabolici. La scoperta e la caratterizzazione degli inibitori di PDXDC2 comportano approcci multipli, tra cui la progettazione di farmaci basati sulla struttura e lo screening high-throughput di librerie di composti. La comprensione della struttura tridimensionale dell'enzima fornisce informazioni sul suo sito attivo e sulle tasche di legame, consentendo la progettazione di piccole molecole in grado di inibire efficacemente la sua attività. Attraverso studi di relazione struttura-attività (SAR), i ricercatori possono modificare i composti guida per aumentarne l'affinità di legame e la specificità verso PDXDC2. Lo studio delle vie biochimiche influenzate da PDXDC2 e dai suoi inibitori chiarisce ulteriormente il ruolo intricato del metabolismo della vitamina B6 nelle funzioni cellulari. Studiando gli inibitori di PDXDC2, gli scienziati ottengono informazioni preziose sui meccanismi di regolazione della vitamina B6 e dei suoi derivati, nonché sulle implicazioni più ampie di queste vie nell'omeostasi metabolica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | $347.00 $867.00 $3009.00 | 5 | |
La gabaculina agisce come inibitore irreversibile della GABA transaminasi, influenzando il metabolismo dei neurotrasmettitori e degli aminoacidi. Inibendo la GABA transaminasi, la gabaculina altera l'equilibrio del piridossal fosfato, un cofattore probabilmente essenziale per la funzione di PDXDC2, ostacolandone così l'attività. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $393.00 $520.00 $867.00 | 2 | |
La vigabatrina inibisce selettivamente la GABA transaminasi, aumentando i livelli di GABA e modificando così la disponibilità di piridossal fosfato. Questa alterazione della dinamica del cofattore può inibire l'attività di PDXDC2, limitando la disponibilità del cofattore. | ||||||
Phenethyl-hydrazine | 51-71-8 | sc-331686 | 500 mg | $388.00 | ||
La fenelzina, un inibitore della monoamino ossidasi, influenza il metabolismo delle ammine e può influire sulla disponibilità di piridossal fosfato. Questa influenza si estende a PDXDC2, dove i livelli alterati di cofattore possono ostacolare l'attività dell'enzima. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
L'idralazina chela il piridossal fosfato, riducendone la disponibilità per enzimi come PDXDC2, che possono dipendere da questo cofattore per la loro attività. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
L'isoniazide si lega al piridossal fosfato e forma un complesso idrazonico, diminuendo la biodisponibilità del cofattore per gli enzimi dipendenti dal piridossal fosfato, come PDXDC2, inibendo la sua funzione. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
La cicloserina è un antibiotico che inibisce l'alanina racemasi e la D-alanina:D-alanina ligasi, enzimi coinvolti nel metabolismo degli aminoacidi. Questa inibizione può portare a cambiamenti nei livelli cellulari di aminoacidi, influenzando così l'attività di PDXDC2. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina è un inibitore della fosfodiesterasi che può alterare i livelli intracellulari di cAMP, influenzando l'espressione genica e l'attività enzimatica, compresa quella di PDXDC2. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
La levodopa è un precursore della dopamina e può determinare un'inibizione a feedback delle decarbossilasi. Saturando l'enzima con il substrato, la levodopa può inibire la funzione di PDXDC2. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG interagisce con varie proteine ed enzimi, alterando potenzialmente la loro funzione. Legandosi o interferendo con il sito attivo o con le regioni di legame del cofattore, l'EGCG può inibire l'attività di PDXDC2. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L'acido ascorbico si impegna in reazioni redox e può modulare l'espressione genica e l'attività enzimatica. Questa modulazione può influenzare l'attività di PDXDC2 alterando lo stato redox dell'enzima o la regolazione genica. | ||||||