PDE6D Attivatori
I comuni attivatori della PDE6D includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e l'SQ 22536 CAS 17318-31-9.
La PDE6D, nota anche come fosfodiesterasi 6D, è una proteina fondamentale coinvolta nella regolazione delle vie di segnalazione dei nucleotidi ciclici, in particolare nelle cellule dei fotorecettori della retina. Questa proteina funge da chaperone per le subunità alfa e beta della fosfodiesterasi 6 (PDE6), un complesso enzimatico responsabile dell'idrolizzazione del guanosina monofosfato ciclico (cGMP) nella fototrasduzione. La fototrasduzione è il processo attraverso il quale gli stimoli luminosi vengono convertiti in segnali elettrici nella retina, dando inizio alla visione. La PDE6D svolge un ruolo fondamentale nell'assemblaggio e nel puntamento della PDE6 al segmento esterno delle cellule dei fotorecettori, dove partecipa alla cessazione della risposta alla luce riducendo i livelli di cGMP in risposta alla stimolazione luminosa. Inoltre, la PDE6D è stata implicata nel mantenimento della struttura e della funzione delle cellule dei fotorecettori, contribuendo al corretto funzionamento del sistema visivo.
L'attivazione della PDE6D è strettamente regolata e coinvolge più fasi per garantire il funzionamento efficiente della fototrasduzione. Uno dei meccanismi chiave di attivazione prevede il legame della PDE6D con le subunità catalitiche della PDE6, facilitandone il trasporto e l'indirizzamento al segmento esterno delle cellule fotorecettrici. Questa interazione è fondamentale per la corretta localizzazione e funzione della PDE6 all'interno del segmento esterno del fotorecettore, dove può idrolizzare efficacemente il cGMP in risposta agli stimoli luminosi. Inoltre, le modifiche post-traduzionali della PDE6D, come la fosforilazione, l'acetilazione e l'ubiquitinazione, possono modulare la sua attività e stabilità, influenzando così la regolazione delle vie di segnalazione dei nucleotidi ciclici nelle cellule dei fotorecettori. Nel complesso, la comprensione dei meccanismi di attivazione della PDE6D è essenziale per capire il suo ruolo nella fototrasduzione e nella funzione visiva, facendo luce sulle strategie per i disturbi legati alla visione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Livelli elevati di cAMP possono attivare la PKA, che ha dimostrato di modulare lo stato di fosforilazione della PDE6D, influenzando indirettamente la sua attività. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK). L'inibizione di ROCK può influenzare la contrattilità cellulare e le dinamiche citoscheletriche, potenzialmente influenzando le vie di segnalazione che si intersecano con la modulazione della PDE6D. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana. La sua introduzione diretta può bypassare l'attivazione dell'adenilato ciclasi ed elevare direttamente i livelli di cAMP intracellulare, attivando così la PKA e potenzialmente influenzando lo stato di fosforilazione della PDE6D. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un potente inibitore della pompa ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), con conseguente aumento dei livelli di calcio citosolico. Livelli di calcio elevati possono attivare la proteina chinasi calcio/calmodulina dipendente (CaMK), influenzando potenzialmente la PDE6D attraverso le vie di segnalazione mediate da CaMK. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
SQ22536 è un inibitore dell'adenilato ciclasi che impedisce la conversione di ATP in cAMP. Il suo utilizzo può avere un impatto diretto sui livelli di cAMP e sulle cascate di segnalazione a valle, influenzando l'attivazione della PKA. La modulazione dell'attività della PKA può successivamente influenzare lo stato di fosforilazione della PDE6D, fornendo una potenziale via di attivazione. | ||||||
HJC 0350 | 885434-70-8 | sc-490287 sc-490287A sc-490287B | 5 mg 10 mg 25 mg | $150.00 $226.00 $500.00 | ||
HJC0350 è un attivatore della proteina di scambio attivata direttamente dal cAMP (EPAC). L'attivazione dell'EPAC può modulare diversi processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono la PKA. Influenzando l'attività della PKA, l'HJC0350 può influire indirettamente sullo stato di fosforilazione e sulla successiva attivazione della PDE6D. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA (12-O-Tetradecanoilforbolo-13-acetato) è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può innescare cascate di segnalazione che si intersecano con i percorsi che coinvolgono la PDE6D. L'influenza su questi percorsi può portare a cambiamenti nell'attività o nella regolazione della PDE6D. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore selettivo della chinasi Raf-1. L'inibizione di Raf-1 può influenzare la via di segnalazione MAPK/ERK, che è interconnessa con altre vie cellulari. La modulazione di queste vie potrebbe avere un impatto indiretto sull'attività della PDE6D attraverso il cross-talk e le alterazioni dell'ambiente cellulare. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Il 2-aminoetossibifenile borato (2-APB) è un modulatore dei canali di rilascio del calcio intracellulare. La sua influenza sulle vie di segnalazione del calcio può avere un impatto sui processi cellulari che si intersecano con la modulazione della PDE6D. I cambiamenti nei livelli di calcio possono innescare eventi di segnalazione a valle, influenzando potenzialmente lo stato di attivazione della PDE6D. | ||||||