Date published: 2025-9-11

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PCP4L1 Inibitori

I comuni inibitori di PCP4L1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la curcumina CAS 458-37-7.

Gli inibitori di PCP4L1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio e inibiscono PCP4L1, una proteina strettamente correlata alla Purkinje cell protein 4 (PCP4), nota per essere coinvolta nella segnalazione del calcio e nella regolazione della calmodulina. La PCP4L1, come la PCP4, si lega alla calmodulina, una proteina messaggera che lega il calcio e che svolge un ruolo cruciale nel tradurre i segnali del calcio in risposte cellulari. Interagendo con la calmodulina, PCP4L1 influenza i processi calcio-dipendenti come la contrazione muscolare, la motilità cellulare e il rilascio di neurotrasmettitori. L'inibizione di PCP4L1 interrompe la sua interazione con la calmodulina, alterando potenzialmente le vie di segnalazione del calcio e influenzando varie funzioni cellulari che dipendono da una precisa regolazione del calcio.L'azione degli inibitori di PCP4L1 comporta il legame alla proteina PCP4L1 o alla sua interfaccia con la calmodulina, impedendo alla proteina di modulare le vie di segnalazione del calcio. Questa inibizione può portare a cambiamenti nella dinamica del calcio all'interno della cellula, influenzando processi come la coordinazione muscolare, l'attività sinaptica e la segnalazione intracellulare. Gli inibitori di PCP4L1 sono strumenti importanti per i ricercatori che studiano il ruolo della segnalazione del calcio in varie funzioni fisiologiche. Bloccando l'attività di PCP4L1, gli scienziati possono esplorare come questa proteina contribuisca alla regolazione fine dei processi cellulari dipendenti dal calcio e comprendere meglio il suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi del calcio. L'inibizione di PCP4L1 fornisce anche indicazioni sui meccanismi più ampi della trasduzione del segnale mediata dal calcio, evidenziando l'importanza delle interazioni proteina-calmodulina nella regolazione cellulare e nel coordinamento di complesse vie biologiche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare vari substrati. Di conseguenza, l'attivazione della PKA potrebbe potenziare l'attività di PCP4L1 fosforilando quest'ultimo o le proteine regolatrici associate, influenzandone così l'attività.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
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La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Aumentando i livelli di calcio, la ionomicina potrebbe attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare PCP4L1, potenziandone l'attività o l'interazione con altri componenti cellulari.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
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Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC, quando viene attivata, può fosforilare un'ampia gamma di substrati, comprese le proteine che potrebbero interagire con o modificare il PCP4L1, potenzialmente migliorando la sua attività attraverso modifiche post-traslazionali.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG, un composto polifenolico del tè verde, può inibire diverse protein-chinasi. Inibendo i percorsi di segnalazione competitivi, l'EGCG potrebbe indirettamente potenziare i percorsi di segnalazione che upregolano l'attività di PCP4L1, attraverso uno spostamento dell'equilibrio di segnalazione all'interno della cellula.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
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La curcumina ha molteplici bersagli cellulari e può inibire varie chinasi. Può potenziare l'attività di PCP4L1 modulando i percorsi di segnalazione che convergono o regolano la funzione di PCP4L1, ad esempio inibendo i percorsi competitivi o influenzando la localizzazione cellulare della proteina.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K in grado di modulare la via PI3K/Akt. Pur essendo tipicamente un inibitore, può potenziare l'attività di PCP4L1 riducendo i cicli di feedback negativo all'interno della via PI3K/Akt, consentendo potenzialmente a PCP4L1 di essere più attivo come parte di una risposta cellulare compensatoria.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
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Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. L'aumento del cAMP può attivare la PKA, che potrebbe fosforilare PCP4L1 o proteine correlate e migliorare la segnalazione o la stabilità di PCP4L1.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
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Il db-cAMP è un analogo del cAMP che può permeare le membrane cellulari e attivare direttamente le vie cAMP-dipendenti. Il suo ruolo nell'attivazione della PKA potrebbe portare a eventi di fosforilazione che migliorano la funzione di PCP4L1.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
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Lo Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, in particolare la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cAMP e cGMP. L'aumento di questi nucleotidi ciclici potrebbe potenziare l'attività della PKA e della PKG, rispettivamente, che potrebbero poi potenziare l'attività della PCP4L1 direttamente o tramite l'interazione con proteine secondarie.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomicina è un attivatore JNK che può indurre percorsi di protein-chinasi attivati dallo stress. Attivando JNK, l'anisomicina potrebbe portare a cascate di fosforilazione che migliorano l'attività di PCP4L1 o la sua integrazione nei complessi di segnalazione.