Gli inibitori di PCP4L1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio e inibiscono PCP4L1, una proteina strettamente correlata alla Purkinje cell protein 4 (PCP4), nota per essere coinvolta nella segnalazione del calcio e nella regolazione della calmodulina. La PCP4L1, come la PCP4, si lega alla calmodulina, una proteina messaggera che lega il calcio e che svolge un ruolo cruciale nel tradurre i segnali del calcio in risposte cellulari. Interagendo con la calmodulina, PCP4L1 influenza i processi calcio-dipendenti come la contrazione muscolare, la motilità cellulare e il rilascio di neurotrasmettitori. L'inibizione di PCP4L1 interrompe la sua interazione con la calmodulina, alterando potenzialmente le vie di segnalazione del calcio e influenzando varie funzioni cellulari che dipendono da una precisa regolazione del calcio.L'azione degli inibitori di PCP4L1 comporta il legame alla proteina PCP4L1 o alla sua interfaccia con la calmodulina, impedendo alla proteina di modulare le vie di segnalazione del calcio. Questa inibizione può portare a cambiamenti nella dinamica del calcio all'interno della cellula, influenzando processi come la coordinazione muscolare, l'attività sinaptica e la segnalazione intracellulare. Gli inibitori di PCP4L1 sono strumenti importanti per i ricercatori che studiano il ruolo della segnalazione del calcio in varie funzioni fisiologiche. Bloccando l'attività di PCP4L1, gli scienziati possono esplorare come questa proteina contribuisca alla regolazione fine dei processi cellulari dipendenti dal calcio e comprendere meglio il suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi del calcio. L'inibizione di PCP4L1 fornisce anche indicazioni sui meccanismi più ampi della trasduzione del segnale mediata dal calcio, evidenziando l'importanza delle interazioni proteina-calmodulina nella regolazione cellulare e nel coordinamento di complesse vie biologiche.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare vari substrati. Di conseguenza, l'attivazione della PKA potrebbe potenziare l'attività di PCP4L1 fosforilando quest'ultimo o le proteine regolatrici associate, influenzandone così l'attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Aumentando i livelli di calcio, la ionomicina potrebbe attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare PCP4L1, potenziandone l'attività o l'interazione con altri componenti cellulari. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC, quando viene attivata, può fosforilare un'ampia gamma di substrati, comprese le proteine che potrebbero interagire con o modificare il PCP4L1, potenzialmente migliorando la sua attività attraverso modifiche post-traslazionali. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG, un composto polifenolico del tè verde, può inibire diverse protein-chinasi. Inibendo i percorsi di segnalazione competitivi, l'EGCG potrebbe indirettamente potenziare i percorsi di segnalazione che upregolano l'attività di PCP4L1, attraverso uno spostamento dell'equilibrio di segnalazione all'interno della cellula. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha molteplici bersagli cellulari e può inibire varie chinasi. Può potenziare l'attività di PCP4L1 modulando i percorsi di segnalazione che convergono o regolano la funzione di PCP4L1, ad esempio inibendo i percorsi competitivi o influenzando la localizzazione cellulare della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K in grado di modulare la via PI3K/Akt. Pur essendo tipicamente un inibitore, può potenziare l'attività di PCP4L1 riducendo i cicli di feedback negativo all'interno della via PI3K/Akt, consentendo potenzialmente a PCP4L1 di essere più attivo come parte di una risposta cellulare compensatoria. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula. L'aumento del cAMP può attivare la PKA, che potrebbe fosforilare PCP4L1 o proteine correlate e migliorare la segnalazione o la stabilità di PCP4L1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP che può permeare le membrane cellulari e attivare direttamente le vie cAMP-dipendenti. Il suo ruolo nell'attivazione della PKA potrebbe portare a eventi di fosforilazione che migliorano la funzione di PCP4L1. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Lo Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, in particolare la PDE5, determinando un aumento dei livelli di cAMP e cGMP. L'aumento di questi nucleotidi ciclici potrebbe potenziare l'attività della PKA e della PKG, rispettivamente, che potrebbero poi potenziare l'attività della PCP4L1 direttamente o tramite l'interazione con proteine secondarie. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può indurre percorsi di protein-chinasi attivati dallo stress. Attivando JNK, l'anisomicina potrebbe portare a cascate di fosforilazione che migliorano l'attività di PCP4L1 o la sua integrazione nei complessi di segnalazione. |