Gli inibitori di PCMTD2 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio e inibiscono la proteina-L-isoaspartil metiltransferasi contenente il dominio 2 (PCMTD2), un enzima coinvolto nella riparazione delle proteine danneggiate. La PCMTD2 funziona riconoscendo e catalizzando la metilazione dei residui isoaspartilici, che si formano in seguito alla deamidazione o all'isomerizzazione spontanea dei residui di asparagina o acido aspartico nelle proteine. Questo processo contribuisce a ripristinare la corretta conformazione delle proteine e a mantenerne la stabilità e la funzione, svolgendo così un ruolo critico nel controllo della qualità delle proteine e nella prevenzione della loro aggregazione. Gli inibitori di PCMTD2 interferiscono con questo meccanismo di riparazione, interrompendo la capacità dell'enzima di mantenere l'integrità proteica nelle cellule. Il meccanismo degli inibitori di PCMTD2 prevede il legame al sito attivo dell'enzima o l'interferenza con la sua interazione con i substrati, impedendo la metilazione delle proteine danneggiate. Questa inibizione può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate o danneggiate, offrendo uno strumento utile ai ricercatori che studiano l'omeostasi proteica, l'invecchiamento e gli effetti del danno proteico sulla funzione cellulare. Bloccando l'attività di PCMTD2, gli scienziati possono esplorare il modo in cui le cellule affrontano il danno proteico e le implicazioni più ampie dei meccanismi di riparazione delle proteine nel mantenimento della salute cellulare. Questi inibitori aiutano a comprendere il ruolo delle modifiche post-traduzionali nel mantenimento delle proteine, scoprendo l'intricato equilibrio tra sintesi, riparazione e degradazione delle proteine, essenziale per la normale funzione cellulare. Lo studio degli inibitori di PCMTD2 contribuisce alla comprensione dei sistemi di controllo della qualità delle proteine e del loro impatto sul metabolismo cellulare e sui processi di invecchiamento.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP che potenziano l'attività della proteina nome stimolando la proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente, che fosforila e attiva la proteina nome. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare, che a sua volta attiva la PKA. L'attivazione della PKA provoca la fosforilazione e il potenziamento dell'attività della Proteina Nome. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, sostenendo così l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione della Proteina Nome, migliorandone la funzione. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 si aggancia al suo recettore accoppiato a una proteina G, provocando l'accumulo di cAMP e la fosforilazione mediata dalla PKA della proteina Name, che ne potenzia l'attività. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), un regolatore negativo nel percorso Wnt/β-catenina, che può portare alla stabilizzazione e all'attivazione della β-catenina, potenziando indirettamente l'attività di Nome Proteina se Nome Proteina fa parte di questo percorso. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, aumentando la produzione di cAMP e attivando la PKA, che può fosforilare e potenziare la Proteina Nome se è un substrato della PKA. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
La L-Arginina è un substrato per l'ossido nitrico sintasi, producendo ossido nitrico che attiva la guanililciclasi, aumentando i livelli di cGMP e potenzialmente potenziando l'attività di Nome Proteina attraverso le protein chinasi cGMP-dipendenti, se Nome Proteina fa parte di questa cascata di segnalazione. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi, aumentando i livelli di cGMP che possono potenziare l'attività di Nome Proteico attraverso le protein chinasi cGMP-dipendenti, se Nome Proteico è un bersaglio di questa via. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil, come il sildenafil, è un inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5, in grado di aumentare i livelli di cGMP e potenzialmente di potenziare la proteina nome attraverso le protein chinasi cGMP-dipendenti. | ||||||