PCGF5 Attivatori
I comuni attivatori di PCGF5 includono, ma non solo, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il β-estradiolo CAS 50-28-2, il desametasone CAS 50-02-2 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Gli attivatori di PCGF5 sono una classe specifica di sostanze chimiche in grado di potenziare direttamente o indirettamente l'attività funzionale di PCGF5, un componente del complesso repressivo di policomba 1 (PRC1). Questi attivatori agiscono principalmente alterando l'ambiente biochimico in cui opera PCGF5, migliorando la sua interazione con altri componenti del complesso PRC1 e il suo legame alla cromatina. Ad esempio, Vorinostat, Tricostatina A e SAHA possono potenziare la funzione di PCGF5 aumentando l'acetilazione degli istoni, potenziando così l'affinità di legame di PRC1 agli istoni.
Inoltre, sostanze chimiche come la 5-azacitidina e la decitabina possono potenziare la funzione di PCGF5 diminuendo la metilazione del DNA, aumentando così l'affinità di legame della PRC1 al DNA. Alcuni attivatori, come l'estradiolo e il desametasone, agiscono attivando i recettori che interagiscono con la PRC1, potenziando indirettamente l'attività funzionale di PCGF5. Ad esempio, l'estradiolo, un potente estrogeno, e il desametasone, un glucocorticoide, possono attivare rispettivamente i recettori degli estrogeni e dei glucocorticoidi, che hanno dimostrato di interagire con il complesso PRC1. Il tamoxifene e l'acido retinoico modulano analogamente l'interazione dei rispettivi recettori con la PRC1. Infine, la genisteina, la quercetina e il resveratrolo possono potenziare indirettamente la funzione di PCGF5 attraverso alterazioni dell'attività della chinasi o della deacetilazione mediata dalla sirtuina, con conseguenti cambiamenti nell'attività dei fattori di trascrizione che possono influenzare il ruolo di PCGF5 all'interno del complesso PRC1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi che può aumentare l'acetilazione degli istoni. Il PCGF5 è un componente del complesso repressivo 1 di Polycomb (PRC1) e un'alterata acetilazione degli istoni può aumentare l'affinità di legame del PRC1 agli istoni, migliorando così la funzione del PCGF5. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può aumentare l'acetilazione degli istoni. L'aumento dell'acetilazione degli istoni può aumentare l'affinità di legame della PRC1, di cui fa parte PCGF5, con gli istoni, portando ad un miglioramento indiretto della funzione di PCGF5. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiolo è un potente estrogeno che può attivare il recettore degli estrogeni. È stato dimostrato che il recettore degli estrogeni interagisce con PRC1, di cui fa parte PCGF5, portando a un potenziamento indiretto della funzione di PCGF5. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un glucocorticoide che può attivare il recettore dei glucocorticoidi. Il recettore glucocorticoide può interagire con PRC1, di cui fa parte PCGF5, determinando un potenziamento indiretto della funzione di PCGF5. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che può diminuire la metilazione del DNA. La diminuzione della metilazione del DNA può aumentare l'affinità di legame della PRC1, di cui fa parte PCGF5, al DNA, migliorando così la funzione di PCGF5. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che può diminuire la fosforilazione di varie proteine di segnalazione. La diminuzione della fosforilazione può provocare cambiamenti nell'attività dei fattori di trascrizione, che potrebbero migliorare indirettamente la funzione di PCGF5 attraverso il suo ruolo nella PRC1. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina è un inibitore della metiltransferasi del DNA che può diminuire la metilazione del DNA. La diminuzione della metilazione del DNA può aumentare l'affinità di legame della PRC1, di cui fa parte PCGF5, al DNA, migliorando così la funzione di PCGF5. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide che può inibire l'attività della chinasi e quindi diminuire la fosforilazione di varie proteine di segnalazione. Questo può portare a cambiamenti nell'attività dei fattori di trascrizione, che potrebbero migliorare indirettamente la funzione di PCGF5 attraverso il suo ruolo nella PRC1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è un attivatore della sirtuina che può aumentare la deacetilazione di varie proteine. Questo può portare a cambiamenti nell'attività dei fattori di trascrizione, che potrebbero migliorare indirettamente la funzione di PCGF5 attraverso il suo ruolo in PRC1. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene è un modulatore del recettore degli estrogeni che può influenzare l'interazione del recettore degli estrogeni con PRC1, di cui fa parte PCGF5, migliorando così indirettamente la funzione di PCGF5. | ||||||